Мапузавр
Род динозавров Carcharodontosaurid из позднего мелового периода.

Мапузавр
Временной диапазон:туронский
Реконструированные скелеты взрослой особи и детеныша (слева)
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Клад :Динозавры
Клад :Ящеротазовые
Клад :Тероподы
Семья:† Кархародонтозавриды
Подсемейство:† Кархародонтозаврины
Племя:† Гиганотозаврины
Род:† Мапузавр
Кориа и Карри , 2006
Типовой вид
† Мапузавр розовый
Кориа и Карри, 2006 г.

Mapusaurus ( буквально «земляной ящер») — гигантский динозавр -кархародонтозавр из отряда карнозаврид , обитавший в Аргентине в туронском ярусе позднего мелового периода .

Открытие

Реконструированный череп

Mapusaurus был раскопан между 1997 и 2001 годами в рамках Аргентинско-канадского проекта по изучению динозавров в обнажении формации Хуинкуль (поздний сеноман – турон [1] ) в Каньядон-дель-Гато. Он был описан и назван палеонтологами Родольфо Кориа и Филом Карри в 2006 году. [2] [3] [4] [5] [6]

Название Mapusaurus происходит от слова Mapu на языке мапуче , означающего «земля» или «земля», и греческого sauros , означающего « ящерица ». Типовой вид Mapusaurus roseae назван в честь розовых пород, в которых были найдены окаменелости, и в честь Роуз Летвин , которая спонсировала экспедиции, извлекшие эти окаменелости. [2]

Назначенный голотип для рода и типового вида , Mapusaurus roseae , представляет собой изолированный правый носовой кость (MCF-PVPH-108.1, Museo Carmen Funes, Paleontología de Vertebrados, Plaza Huincul, Neuquén). Было назначено двенадцать паратипов на основе дополнительных изолированных скелетных элементов. Взятые вместе, многочисленные отдельные элементы, извлеченные из костного ложа Mapusaurus, представляют большую часть скелета. [2]

Описание

Размер нескольких экземпляров по сравнению с человеком

Mapusaurus был крупным тероподом, но немного меньше по размеру, чем его близкий родственник Giganotosaurus , с самым крупным экземпляром длиной около 10,2–12,2 метра (33–40 футов) и весом до 3–6 метрических тонн (3,3–6,6 коротких тонн). [2] [7] [8] [9]

Было установлено, что Mapusaurus был диагностирован на основе аутапоморфий, или уникальных черт, в областях скелета, которые Giganotosaurus не сохранил. Mapusaurus отличается от Giganotosaurus только отсутствием второго отверстия на средней квадратной кости и некоторыми деталями топологии носовых складок. [10]

Палеобиология

Реставрация

Ископаемые останки Mapusaurus были обнаружены в костном слое , содержащем по меньшей мере семь, а возможно, и девять особей на разных стадиях роста . [2] [ 11] [12] Кориа и Карри предположили, что это может представлять собой долгосрочное, возможно, случайное накопление туш (своего рода ловушка для хищников ) и может дать подсказки о поведении Mapusaurus . [2] Другие известные костные слои теропод и ископаемые кладбища включают кладбища дромеозавридов Deinonychus и Utahraptor , [13] [14] кладбища Allosaurus из Кливленд-Ллойдского карьера динозавров в Юте , [15] и кладбища тираннозавридов Teratophoneus , Albertosaurus и Daspletosaurus . [16]

Кости мапузавруса с патологиями

Палеонтолог Родольфо Кориа из музея Кармен Фунес , вопреки своей опубликованной статье, повторил на пресс-конференции более ранние предположения, что это скопление ископаемых костей может указывать на то, что Mapusaurus, как и Giganotosaurus, также охотились группами и работали сообща, чтобы захватить крупную добычу, такую ​​как огромный завропод Argentinosaurus . [17] Если это так, то это было бы первым существенным доказательством стадного поведения крупных тероподов, отличных от Tyrannosaurus rex , хотя неизвестно, охотились ли они организованными стаями (как волки и львы) или просто нападали толпой. Авторы интерпретировали осадочную среду формации Уинкуль в местности Каньядон-дель-Гато как пресноводное палеорусловое отложение, «отложенное эфемерным или сезонным потоком в регионе с засушливым или полузасушливым климатом». [2] Этот костный пласт особенно интересен в свете общей нехватки окаменелых костей в формации Хуинкул. Онтогенетическое исследование Канале и др. (2014) [12] показало, что Mapusaurus демонстрировал гетерохронию, эволюционное состояние, при котором животные могут сохранять предковую характеристику на одном этапе своей жизни, но терять ее по мере развития. У Mapusaurus верхнечелюстные фенестры присутствуют у молодых особей, но постепенно исчезают по мере взросления.

Классификация

Сравнение двух черепов Mapusaurus roseae

Кладистический анализ, проведенный Кориа и Карри, окончательно показал, что Mapusaurus входит в кладу Carcharodontosauridae . Авторы отметили, что структура бедренной кости предполагает более тесную связь с Giganotosaurus , чем любая из этих групп с Carcharodontosaurus . Они создали новый монофилетический таксон, основанный на этой связи, подсемейство Giganotosaurinae , определяемое как все кархародонтозавриды, более близкие к Giganotosaurus и Mapusaurus , чем к Carcharodontosaurus . Они предварительно включили род Tyrannotitan в это новое подсемейство, ожидая публикации более подробных описаний известных образцов этой формы. [2]

В своем описании крупного кархародонтозаврина Meraxes в 2022 году Канале и др. восстановили следующие связи между Mapusaurus и Giganotosaurini. [18]

В своем обзоре 2024 года о взаимоотношениях теропод Кау получил схожие результаты, при этом Tyrannotitan был сестринским таксоном для клады, образованной Mapusaurus и Giganotosaurus . Его результаты показаны на кладограмме ниже: [19]

Кархародонтозавриды
Неовенатор

Carcharodontosaurus iguidensis (голотип верхней челюсти)

Акрокантозавр

Эокархария (относится к верхней челюсти)

Мераксес

Carcharodontosaurus iguidensis (упомянутый черепной материал)

Carcharodontosaurus saharicus (неотип)

Carcharodontosaurus saharicus (описан Штромером в 1931 году)

Палеоэкология

Силуэты динозавров из формации Хуинкуль в сравнении размеров
Сравнение размеров нескольких динозавров из формации Хуинкуль , Mapusaurus выделен красным

Как упоминалось ранее, считается, что формация Хуинкул представляет собой засушливую среду с эфемерными или сезонными потоками. Возраст этой формации оценивается в 97–93,5 млн лет назад. [20] Динозавры здесь считаются редкими. Mapusaurus делил свою среду обитания с завроподами Argentinosaurus (один из крупнейших завропод, если не самый большой), Choconsaurus , Chucarosaurus и Cathartesaura . Два других гигантских кархародонтозаврида, Meraxes и Taurovenator , были найдены в той же формации, но в более древних породах, чем Mapusaurus , поэтому они, вероятно, не были ровесниками. [21] [22] Абелизавриды тероподы Skorpiovenator и Ilokelesia также жили в этом регионе. [23]

Окаменевшая пыльца указывает на то, что в формации Хуинкуль присутствовало большое разнообразие растений. Исследование секции формации Эль-Зампаль обнаружило роголистники , печеночники , папоротники , селагинеллы , возможные неггератии , голосеменные (включая гнетофиты и хвойные ) и покрытосеменные (цветковые растения), а также несколько пыльцевых зерен неизвестного сродства. [24] Формация Хуинкуль является одной из самых богатых ассоциаций позвоночных Патагонии, сохраняя рыб, включая двоякодышащих и щук , черепах- хелид , чешуйчатых , клиновидных , неозухийных крокодилов и большое разнообразие динозавров. [25] [26] Позвоночные чаще всего встречаются в нижней и, следовательно, более старой части формации. [27]

Ссылки

  1. ^ Канале, Хуан И.; Апестегия, Себастьян; Галлина, Пабло А.; Митчелл, Джонатан; Смит, Натан Д.; Каллен, Томас М.; Шинья, Акико; Халуза, Алехандро; Джанекини, Федерико А.; Маковицки, Питер Дж. (июль 2022 г.). «Новый гигантский плотоядный динозавр обнаруживает конвергентные эволюционные тенденции в редукции рук теропод». Current Biology . 32 (14): 3195–3202.e5. Bibcode :2022CBio...32E3195C. doi : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . PMID  35803271. S2CID  250343124.
  2. ^ abcdefgh Кориа, РА; Карри, Пи Джей (2006). «Новый кархародонтозаврид (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Аргентины» (PDF) . Геодиверситас . 28 (1): 71–118 . CiteSeerX 10.1.1.624.2450 . ISSN  1280-9659. 
  3. ↑ Wilford, John Noble (18 апреля 2006 г.). «Найден мясоед больше, чем T. Rex». The New York Times . Архивировано из оригинала 23 февраля 2018 г. Получено 12 декабря 2024 г.
  4. ^ Виегас, Дженнифер (19 апреля 2006 г.). «Гигантские динозавры, разрывающие плоть, охотились стаями». ABC Science . Архивировано из оригинала 19 июня 2018 г. Получено 12 декабря 2024 г.
  5. ^ Эванс, Мерил К. (19 апреля 2006 г.). «Мапузавр коронован как крупнейший мясоед». Tech News World . Архивировано из оригинала 25 октября 2021 г. . Получено 12 декабря 2024 г. .
  6. ↑ Лалланнилла, Марк (17 апреля 2006 г.). «Обнаружен огромный динозавр-мясоед». ABC News . Архивировано из оригинала 19 апреля 2006 г. Получено 12 декабря 2024 г.
  7. ^ Хольц, Т. (2015). Палеонтологи: в поисках костей динозавров . Enslow Publishing, LLC. стр. 54. ISBN 978-0766069640.
  8. ^ Пол, Грегори С. (2024). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам (3-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. стр. 116. ISBN 9780691231570.
  9. ^ Хольц, Томас Р. (2021). «Структура гильдии теропод и гипотеза ассимиляции ниши тираннозавридов: последствия для макроэкологии и онтогенеза хищных динозавров в позднем меловом периоде Азии и Америки». Канадский журнал наук о Земле . 58 (9): 778−795. doi :10.1139/cjes-2020-0174. hdl : 1903/28566 .
  10. ^ Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (1 июня 2012 г.). «Филогения тетанур (динозавров: тероподы)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211– 300. Bibcode : 2012JSPal..10..211C. doi : 10.1080/14772019.2011.630927. ISSN  1477-2019. S2CID  85354215.
  11. ^ Эдди, Дрю Р.; Кларк, Джулия А. (21 марта 2011 г.). «Новая информация о черепной анатомии Acrocanthosaurus atokensis и ее значение для филогении Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)». PLOS ONE . ​​6 (3): e17932. Bibcode :2011PLoSO...617932E. doi : 10.1371/journal.pone.0017932 . ISSN  1932-6203. PMC 3061882 . PMID  21445312. 
  12. ^ аб Канале, Хуан Игнасио; Новас, Фернандо Эмилио; Сальгадо, Леонардо; Кориа, Родольфо Анибал (1 декабря 2015 г.). «Краниальные онтогенетические вариации Mapusaurus roseae (Dinosauria: Theropoda) и возможная роль гетерохронии в эволюции кархародонтозаврид». Палеонтологическая газета . 89 (4): 983–993 . Бибкод : 2015PalZ...89..983C. дои : 10.1007/s12542-014-0251-3. hdl : 11336/19258 . ISSN  0031-0220. S2CID  133485236.
  13. ^ Максвелл, У. Д.; Остром, Дж. Х. (1995). «Тафономия и палеобиологические аспекты ассоциаций тенонтозавров и дейнонихов ». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 707–712 . Bibcode : 1995JVPal..15..707M. doi : 10.1080/02724634.1995.10011256.(реферат Архивировано 27 сентября 2007 г., на Wayback Machine )
  14. ^ Kirkland, JI ; Simpson, EL; DeBlieux, DD; Madsen, SK; Bogner, E.; Tibert, NE (1 сентября 2016 г.). «Ограничения осадконакопления на местонахождении динозавров в карьере Нижнемеловых забастовок: верхний член желтой кошки, горная формация Кедр, Юта». PALAIOS . 31 (9): 421– 439. Bibcode : 2016Palai..31..421K. doi : 10.2110/palo.2016.041. S2CID  132388318.
  15. ^ Хант, Адриан П.; Лукас, Спенсер Г.; Крайнер, Карл; Шпильманн, Джастин (2006). «Тафономия карьера динозавров Кливленд-Ллойд , верхнеюрская формация Моррисон, Юта: переоценка». В Фостер, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр.  57–65 .
  16. ^ Титус, Алан Л.; Нолл, Катя; Сертич, Джозеф Дж. В.; Ямамура, Дайго; Суарес, Селина А.; Гласспул, Ян Дж.; Гиноувес, Джонатан Э.; Лукачич, Эбигейл К.; Робертс, Эрик М. (19 апреля 2021 г.). «Геология и тафономия уникального костного ложа тираннозавров из верхнекампанской формации Кайпаровиц на юге Юты: последствия для стадности тираннозавров». PeerJ . 9 : e11013. doi : 10.7717/peerj.11013 . PMC 8061582 . PMID  33976955. 
  17. ^ «Раскрыты подробности об огромных динозаврах». ABC News US. Associated Press. 2006.[ мертвая ссылка ‍ ]
  18. ^ Канале, Хуан И.; Апестегия, Себастьян; Галлина, Пабло А.; Митчелл, Джонатан; Смит, Натан Д.; Каллен, Томас М.; Шинья, Акико; Халуза, Алехандро; Джанекини, Федерико А.; Маковицки, Питер Дж. (июль 2022 г.). «Новый гигантский плотоядный динозавр обнаруживает конвергентные эволюционные тенденции в редукции рук теропод». Current Biology . 32 (14): 3195–3202.e5. Bibcode :2022CBio...32E3195C. doi : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . PMID  35803271.
  19. ^ Кау, Андреа (2024). «Единая основа макроэволюции хищных динозавров» (PDF) . Боллеттино делла Сосьета Палеонтологическое Итальянское . 63 (1): 1-19. doi :10.4435/BSPI.2024.08 (неактивен 20 ноября 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link)
  20. ^ Формация Хуинкул на Fossilworks .org
  21. ^ Canale, JI; Apesteguía, S.; Gallina, PA; Mitchell, J.; Smith, ND; Cullen, TM; Shinya, A.; Haluza, A.; Gianechini, FA; Makovicky, PJ (7 июля 2022 г.). «Новый гигантский плотоядный динозавр обнаруживает конвергентные эволюционные тенденции в редукции рук теропод». Current Biology . 32 (14): 3195–3202.e5. Bibcode :2022CBio...32E3195C. doi : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . PMID  35803271.
  22. ^ Мотта, Матиас Дж.; Арансиага Роландо, Алексис М.; Розадилья, Себастьян; Аньолин, Федерико Э.; Чименто, Николас Р.; Эгли, Федерико Бриссон; Новас, Фернандо Э. (июнь 2016 г.). «Новая фауна теропод из верхнего мела (формация Уинкул) северо-западной Патагонии, Аргентина». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 71 : 231–253 – через ResearchGate.
  23. ^ Санчес, Мария Лидия; Эредиа, Сусана; Кальво, Хорхе О. (2006). «Paleoambientes Seedarios del Cretácico Superior de la Formación Plottier (Grupo Neuquén), Departamento Confluencia, Neuquén» [Осадочные палеообстановки в верхнемеловой формации Плоттье (группа Неукен), Конфлюенсия, Неукен]. Revista de la Asociación Geológica Argentina . 61 (1): 3–18 – через ResearchGate.
  24. ^ Валлати, П. (2001). "Микрофлора среднего мела из формации Хуинкуль ("динозавровые слои") в бассейне Неукен, Патагония, Аргентина". Palynology . 25 (1): 179– 197. Bibcode : 2001Paly...25..179V. doi : 10.2113/0250179.
  25. ^ Motta, MJ; Aranciaga Rolando, AM; Rozadilla, S.; Agnolín, FE; Chimento, NR; Egli, FB; Novas, FE (2016). «Новая фауна теропод из верхнего мела (формация Хуинкуль) северо-западной Патагонии, Аргентина». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 71 : 231–253 .
  26. ^ Мотта, MJ; Бриссон Эгли, Ф.; Арансиага Роландо, AM; Розадилья, С.; Джентиль, Арканзас; Лио, Г.; Черрони, М.; Гарсиа Марса, Ж.; Аньолин, Флорида; Д'Анджело, Дж.С.; Альварес-Эррера, врач общей практики; Альсина, Швейцария; Новас, FE (2019). «Новые останки позвоночных из формации Уинкул (сеноман-турон; верхний мел) в Рио-Негро, Аргентина». Электронное издание Аргентинской палеонтологической ассоциации . 19 (1): Р26. дои : 10.5710/PEAPA.15.04.2019.295 . hdl : 11336/161858 . S2CID  127726069. Архивировано из оригинала 14 декабря 2019 г. Получено 14 декабря 2019 г.
  27. ^ Беллардини, Ф.; Филиппи, Л.С. (2018). «Новые свидетельства существования ящеротазовых динозавров из верхней части формации Уинкул (сеноман) провинции Неукен, Патагония, Аргентина». Воссоединение палеонтологической ассоциации Аргентины : 10.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Mapusaurus .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Mapusaurus .
  • Плотоядный динозавр был больше, чем T. Rex. National Geographic News
  • «Какие хищные динозавры были самыми длинными/тяжелыми?». Майк Тейлор. Часто задаваемые вопросы о динозаврах. 27 августа 2002 г. (Назван как неназванный аргентинский кархародонтозавр)
  • "[И самый большой теропод это... http://dml.cmnh.org/2003Jul/msg00355.html]". Архивы рассылки по динозаврам. Получено 21 марта 2010 г. (назван как неописуемый кархародонтозавр)
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mapusaurus&oldid=1273842987"