В физике говорят , что ферромагнитный материал обладает магнитокристаллической анизотропией , если для его намагничивания в определенных направлениях требуется больше энергии, чем в других. Эти направления обычно связаны с главными осями его кристаллической решетки . Это особый случай магнитной анизотропии . Другими словами, избыточная энергия, необходимая для намагничивания образца в определенном направлении, по сравнению с энергией, необходимой для намагничивания его вдоль легкого направления, называется энергией кристаллической анизотропии.
Спин -орбитальное взаимодействие является основным источником магнитокристаллической анизотропии . По сути, это орбитальное движение электронов, которое в сочетании с электрическим полем кристалла приводит к появлению вклада первого порядка в магнитокристаллическую анизотропию. Второй порядок возникает из-за взаимного взаимодействия магнитных диполей. Этот эффект слаб по сравнению с обменным взаимодействием и его трудно вычислить из первых принципов, хотя некоторые успешные вычисления были сделаны. [1]
Магнитокристаллическая анизотропия оказывает большое влияние на промышленное использование ферромагнитных материалов. Материалы с высокой магнитной анизотропией обычно имеют высокую коэрцитивную силу , то есть их трудно размагнитить. Их называют «жесткими» ферромагнитными материалами и используют для изготовления постоянных магнитов . Например, высокая анизотропия редкоземельных металлов в основном отвечает за прочность редкоземельных магнитов . Во время изготовления магнитов мощное магнитное поле выравнивает микрокристаллические зерна металла таким образом, что их «легкие» оси намагничивания все указывают в одном направлении, замораживая сильное магнитное поле в материале.
С другой стороны, материалы с низкой магнитной анизотропией обычно имеют низкую коэрцитивную силу, их намагниченность легко изменить. Их называют «мягкими» ферромагнетиками и используют для изготовления магнитных сердечников для трансформаторов и индукторов . Небольшая энергия, необходимая для поворота направления намагничивания, минимизирует потери в сердечнике , энергию, рассеиваемую в сердечнике трансформатора при изменении направления переменного тока.
Энергия магнитокристаллической анизотропии обычно представляется в виде разложения по степеням направляющих косинусов намагниченности. Вектор намагниченности можно записать как M = M s ( α, β, γ ) , где M s — намагниченность насыщения . Из-за симметрии обращения времени допускаются только четные степени косинусов. [2] Ненулевые члены в разложении зависят от кристаллической системы ( например , кубической или гексагональной ). [2] Порядок члена в разложении — это сумма всех показателей степеней компонентов намагниченности, например , α β — второй порядок.
Более чем один вид кристаллической системы имеет одну ось высокой симметрии (тройную, четверную или шестерную). Анизотропия таких кристаллов называется одноосной анизотропией . Если ось z принять за главную ось симметрии кристалла, то член низшего порядка в энергии равен [5]
Отношение E/V представляет собой плотность энергии (энергия на единицу объема). Это также можно представить в сферических полярных координатах с α = cos sin θ , β = sin sin θ , и γ = cos θ :
Параметр K 1 , часто обозначаемый как K u , имеет единицы измерения плотности энергии и зависит от состава и температуры.
Минимумы этой энергии по отношению к θ удовлетворяют
Если K 1 > 0 , направлениями наименьшей энергии являются направления ± z . Ось z называется легкой осью . Если K 1 < 0 , то существует легкая плоскость , перпендикулярная оси симметрии ( базисной плоскости кристалла).
Многие модели намагничивания представляют анизотропию как одноосную и игнорируют члены более высокого порядка. Однако, если K 1 < 0 , член с самой низкой энергией не определяет направление легких осей в базисной плоскости. Для этого необходимы члены более высокого порядка, и они зависят от кристаллической системы ( гексагональной , тетрагональной или ромбоэдрической ). [2]
В гексагональной системе ось c является осью симметрии вращения шестого порядка. Плотность энергии равна, до четвертого порядка, [7]
Одноосная анизотропия в основном определяется этими первыми двумя членами. В зависимости от значений K 1 и K 2 различают четыре различных вида анизотропии (изотропная, легкая ось, легкая плоскость и легкий конус): [7]
Анизотропия базисной плоскости определяется третьим членом, который является шестым порядком. Легкие направления проецируются на три оси в базисной плоскости.
Ниже приведены некоторые константы анизотропии при комнатной температуре для гексагональных ферромагнетиков. Поскольку все значения K 1 и K 2 положительны, эти материалы имеют легкую ось.
Структура | ||
---|---|---|
Ко | 45 | 15 |
α Fe 2 O 3 ( гематит ) | 120 [9] | |
BaO · 6Fe2O3 | 3 | |
Y Co 5 | 550 | |
Мн Би | 89 | 27 |
Константы более высокого порядка, в определенных условиях, могут привести к процессам намагничивания первого порядка FOMP .
Плотность энергии для тетрагонального кристалла равна [2]
Обратите внимание, что член K 3 , определяющий анизотропию базисной плоскости, имеет четвертый порядок (такой же, как член K 2 ). Определение K 3 может различаться на постоянный множитель между публикациями.
Плотность энергии для ромбоэдрического кристалла равна [2]
В кубическом кристалле члены низшего порядка в энергии равны [10] [2]
Если вторым членом можно пренебречь, то легкими осями являются оси ⟨100⟩ ( т.е. направления ± x , ± y и ± z ) для K 1 > 0 и направления ⟨111⟩ для K 1 < 0 (см. изображения справа).
Если K 2 не предполагается равным нулю, легкие оси зависят как от K 1 , так и от K 2 . Они приведены в таблице ниже, вместе с жесткими осями (направлениями наибольшей энергии) и промежуточными осями ( седловыми точками ) в энергии). В энергетических поверхностях, подобных тем, что справа, легкие оси аналогичны долинам, жесткие оси - пикам, а промежуточные оси - горным перевалам.
Тип оси | к | к | к |
---|---|---|---|
Легкий | ⟨100⟩ | ⟨100⟩ | ⟨111⟩ |
Середина | ⟨110⟩ | ⟨111⟩ | ⟨100⟩ |
Жесткий | ⟨111⟩ | ⟨110⟩ | ⟨110⟩ |
Тип оси | к | к | к |
---|---|---|---|
Легкий | ⟨111⟩ | ⟨110⟩ | ⟨110⟩ |
Середина | ⟨110⟩ | ⟨111⟩ | ⟨100⟩ |
Жесткий | ⟨100⟩ | ⟨100⟩ | ⟨111⟩ |
Ниже приведены некоторые константы анизотропии при комнатной температуре для кубических ферромагнетиков. Соединения, включающие Fe 2 O 3 , являются ферритами , важным классом ферромагнетиков. В целом параметры анизотропии для кубических ферромагнетиков выше, чем для одноосных ферромагнетиков. Это согласуется с тем фактом, что низший член в выражении для кубической анизотропии — четвертый порядок, тогда как для одноосной анизотропии — второй порядок.
Структура | ||
---|---|---|
Фе | 4.8 | ±0,5 |
Ни | −0,5 | (-0,5)–(-0,2) [14] [15] |
Fe O · Fe 2 O 3 ( магнетит ) | −1.1 | |
MnO · Fe2O3 | −0,3 | |
NiO · Fe2O3 | −0,62 | |
MgO · Fe2O3 | −0,25 | |
CoO · Fe2O3 | 20 |
Параметры магнитокристаллической анизотропии имеют сильную зависимость от температуры. Они, как правило, быстро уменьшаются по мере приближения температуры к температуре Кюри , поэтому кристалл становится фактически изотропным. [11] Некоторые материалы также имеют изотропную точку , в которой K 1 = 0. Магнетит ( Fe 3 O 4 ) , минерал, имеющий большое значение для магнетизма горных пород и палеомагнетизма , имеет изотропную точку при 130 кельвинах . [9]
Магнетит также имеет фазовый переход , при котором симметрия кристалла меняется с кубической (вверху) на моноклинную или, возможно, триклинную внизу. Температура, при которой это происходит, называемая температурой Вервея, составляет 120 Кельвинов. [9]
Параметры магнитокристаллической анизотропии обычно определяются для ферромагнетиков, которые вынуждены оставаться недеформированными при изменении направления намагничивания. Однако связь между намагниченностью и решеткой приводит к деформации, эффекту, называемому магнитострикцией . Чтобы удержать решетку от деформации, необходимо приложить напряжение . Если кристалл не находится под напряжением, магнитострикция изменяет эффективную магнитокристаллическую анизотропию. Если ферромагнетик является однодоменным (однородно намагниченным), эффект заключается в изменении параметров магнитокристаллической анизотропии. [16]
На практике поправка обычно невелика. В гексагональных кристаллах нет никаких изменений в K 1 . [17] В кубических кристаллах есть небольшое изменение, как в таблице ниже.
Структура | ||
---|---|---|
Фе | 4.7 | 4.7 |
Ни | −0,60 | −0,59 |
FeO·Fe 2 O 3 ( магнетит ) | −1,10 | −1,36 |
[1]
[2]