Магнитокристаллическая анизотропия

Зависимость намагниченности от направления в кристалле

В физике говорят , что ферромагнитный материал обладает магнитокристаллической анизотропией , если для его намагничивания в определенных направлениях требуется больше энергии, чем в других. Эти направления обычно связаны с главными осями его кристаллической решетки . Это особый случай магнитной анизотропии . Другими словами, избыточная энергия, необходимая для намагничивания образца в определенном направлении, по сравнению с энергией, необходимой для намагничивания его вдоль легкого направления, называется энергией кристаллической анизотропии.

Причины

Спин -орбитальное взаимодействие является основным источником магнитокристаллической анизотропии . По сути, это орбитальное движение электронов, которое в сочетании с электрическим полем кристалла приводит к появлению вклада первого порядка в магнитокристаллическую анизотропию. Второй порядок возникает из-за взаимного взаимодействия магнитных диполей. Этот эффект слаб по сравнению с обменным взаимодействием и его трудно вычислить из первых принципов, хотя некоторые успешные вычисления были сделаны. [1]

Практическая значимость

Магнитокристаллическая анизотропия оказывает большое влияние на промышленное использование ферромагнитных материалов. Материалы с высокой магнитной анизотропией обычно имеют высокую коэрцитивную силу , то есть их трудно размагнитить. Их называют «жесткими» ферромагнитными материалами и используют для изготовления постоянных магнитов . Например, высокая анизотропия редкоземельных металлов в основном отвечает за прочность редкоземельных магнитов . Во время изготовления магнитов мощное магнитное поле выравнивает микрокристаллические зерна металла таким образом, что их «легкие» оси намагничивания все указывают в одном направлении, замораживая сильное магнитное поле в материале.

С другой стороны, материалы с низкой магнитной анизотропией обычно имеют низкую коэрцитивную силу, их намагниченность легко изменить. Их называют «мягкими» ферромагнетиками и используют для изготовления магнитных сердечников для трансформаторов и индукторов . Небольшая энергия, необходимая для поворота направления намагничивания, минимизирует потери в сердечнике , энергию, рассеиваемую в сердечнике трансформатора при изменении направления переменного тока.

Термодинамическая теория

Энергия магнитокристаллической анизотропии обычно представляется в виде разложения по степеням направляющих косинусов намагниченности. Вектор намагниченности можно записать как M = M s ( α, β, γ ) , где M sнамагниченность насыщения . Из-за симметрии обращения времени допускаются только четные степени косинусов. [2] Ненулевые члены в разложении зависят от кристаллической системы ( например , кубической или гексагональной ). [2] Порядок члена в разложении — это сумма всех показателей степеней компонентов намагниченности, например , α β — второй порядок.

Примеры легких и трудных направлений: Хотя легкие направления часто (не всегда [3] ) совпадают с кристаллографическими осями симметрии, важно отметить, что не существует способа предсказать легкие направления только на основе структуры кристалла. [4]

Одноосная анизотропия

Энергия одноосной анизотропии, построенная для случая 2D. Направление намагничивания ограничено изменением по окружности, а энергия принимает различные значения с минимумами, обозначенными векторами красного цвета.

Более чем один вид кристаллической системы имеет одну ось высокой симметрии (тройную, четверную или шестерную). Анизотропия таких кристаллов называется одноосной анизотропией . Если ось z принять за главную ось симметрии кристалла, то член низшего порядка в энергии равен [5]

Э / В = К 1 ( α 2 + β 2 ) = К 1 ( 1 γ 2 ) . {\displaystyle E/V=K_{1}\left(\alpha ^{2}+\beta ^{2}\right)=K_{1}\left(1-\gamma ^{2}\right).} [6]

Отношение E/V представляет собой плотность энергии (энергия на единицу объема). Это также можно представить в сферических полярных координатах с α = cos sin θ , β = sin sin θ , и γ = cos θ : ϕ {\displaystyle \фи} ϕ {\displaystyle \фи}

Э / В = К 1 грех 2 θ . {\displaystyle \displaystyle E/V=K_{1}\sin ^{2}\theta.}

Параметр K 1 , часто обозначаемый как K u , имеет единицы измерения плотности энергии и зависит от состава и температуры.

Минимумы этой энергии по отношению к θ удовлетворяют

Э θ = 0 и 2 Э θ 2 > 0. {\displaystyle {\frac {\partial E}{\partial \theta }}=0\qquad {\text{и}}\qquad {\frac {\partial ^{2}E}{\partial \theta ^{2}}}>0.}

Если K 1 > 0 , направлениями наименьшей энергии являются направления ± z . Ось z называется легкой осью . Если K 1 < 0 , то существует легкая плоскость , перпендикулярная оси симметрии ( базисной плоскости кристалла).

Многие модели намагничивания представляют анизотропию как одноосную и игнорируют члены более высокого порядка. Однако, если K 1 < 0 , член с самой низкой энергией не определяет направление легких осей в базисной плоскости. Для этого необходимы члены более высокого порядка, и они зависят от кристаллической системы ( гексагональной , тетрагональной или ромбоэдрической ). [2]

Гексагональная система

Представление простого конуса. Все направления минимальной энергии (такие как показанная стрелка) лежат на этом конусе.

В гексагональной системе ось c является осью симметрии вращения шестого порядка. Плотность энергии равна, до четвертого порядка, [7]

Э / В = К 1 грех 2 θ + К 2 грех 4 θ + К 3 грех 6 θ потому что 6 ϕ , {\displaystyle E/V=K_{1}\sin ^{2}\theta +K_{2}\sin ^{4}\theta +K_{3}\sin ^{6}\theta \cos 6\phi ,}

Одноосная анизотропия в основном определяется этими первыми двумя членами. В зависимости от значений K 1 и K 2 различают четыре различных вида анизотропии (изотропная, легкая ось, легкая плоскость и легкий конус): [7]

  • K 1 = K 2 = 0 : ферромагнетик изотропен .
  • K 1 > 0 и K 2 > − K 1 : ось c является легкой осью.
  • K 1 > 0 и K 2 < − K 1 : базисная плоскость является легкой плоскостью.
  • K 1 < 0 и K 2 < − K 1 /2 : базисная плоскость является легкой плоскостью.
  • −2 K 2 < K 1 < 0 : ферромагнетик имеет легкий конус (см. рисунок справа).

Анизотропия базисной плоскости определяется третьим членом, который является шестым порядком. Легкие направления проецируются на три оси в базисной плоскости.

Ниже приведены некоторые константы анизотропии при комнатной температуре для гексагональных ферромагнетиков. Поскольку все значения K 1 и K 2 положительны, эти материалы имеют легкую ось.

Константы анизотропии при комнатной температуре ( × 10 4 Дж/м 3 ). [8]
Структура К 1 {\displaystyle К_{1}} К 2 {\displaystyle К_{2}}
Ко4515
α Fe 2 O 3 ( гематит )120 [9]
BaO · 6Fe2O33
Y Co 5550
Мн Би8927

Константы более высокого порядка, в определенных условиях, могут привести к процессам намагничивания первого порядка FOMP .

Тетрагональные и ромбоэдрические системы

Плотность энергии для тетрагонального кристалла равна [2]

Э / В = К 1 грех 2 θ + К 2 грех 4 θ + К 3 грех 4 θ потому что 4 ϕ {\displaystyle \displaystyle E/V=K_{1}\sin ^{2}\theta +K_{2}\sin ^{4}\theta +K_{3}\sin ^{4}\theta \cos 4 \фи } .

Обратите внимание, что член K 3 , определяющий анизотропию базисной плоскости, имеет четвертый порядок (такой же, как член K 2 ). Определение K 3 может различаться на постоянный множитель между публикациями.

Плотность энергии для ромбоэдрического кристалла равна [2]

Э / В = К 1 грех 2 θ + К 2 грех 4 θ + К 3 потому что θ грех 3 θ потому что 3 ϕ {\displaystyle \displaystyle E/V=K_{1}\sin ^{2}\theta +K_{2}\sin ^{4}\theta +K_{3}\cos \theta \sin ^{3}\ тета \cos 3\фи } .

Кубическая анизотропия

Поверхность энергии для кубической анизотропии с K 1 > 0. Насыщенность цвета и расстояние от начала координат увеличиваются с энергией. Самая низкая энергия (самый светлый синий) произвольно установлена ​​на ноль.
Поверхность энергии для кубической анизотропии с K 1 < 0. Те же соглашения, что и для K 1 > 0 .

В кубическом кристалле члены низшего порядка в энергии равны [10] [2]

Э / В = К 1 ( α 2 β 2 + β 2 γ 2 + γ 2 α 2 ) + К 2 α 2 β 2 γ 2 . {\displaystyle E/V=K_{1}\left(\alpha ^{2}\beta ^{2}+\beta ^{2}\gamma ^{2}+\gamma ^{2}\alpha ^{2}\right)+K_{2}\alpha ^{2}\beta ^{2}\gamma ^{2}.}

Если вторым членом можно пренебречь, то легкими осями являются оси ⟨100⟩ ( т.е. направления ± x , ± y и ± z ) для K 1 > 0 и направления ⟨111⟩ для K 1 < 0 (см. изображения справа).

Если K 2 не предполагается равным нулю, легкие оси зависят как от K 1 , так и от K 2 . Они приведены в таблице ниже, вместе с жесткими осями (направлениями наибольшей энергии) и промежуточными осями ( седловыми точками ) в энергии). В энергетических поверхностях, подобных тем, что справа, легкие оси аналогичны долинам, жесткие оси - пикам, а промежуточные оси - горным перевалам.

Легкие оси для K 1 > 0 . [11] [12] [13]
Тип оси К 2 = + {\displaystyle K_{2}=+\infty } к 9 К 1 / 4 {\displaystyle -9K_{1}/4} К 2 = 9 К 1 / 4 {\displaystyle K_{2}=-9K_{1}/4} к 9 К 1 {\displaystyle -9K_{1}} К 2 = 9 К 1 {\displaystyle K_{2}=-9K_{1}} к {\displaystyle -\infty}
Легкий⟨100⟩⟨100⟩⟨111⟩
Середина⟨110⟩⟨111⟩⟨100⟩
Жесткий⟨111⟩⟨110⟩⟨110⟩
Легкие оси для K 1 < 0 . [11] [12] [13]
Тип оси К 2 = {\displaystyle K_{2}=-\infty } к 9 | К 1 | / 4 {\displaystyle 9\left\vert K_{1}\right\vert /4} К 2 = 9 | К 1 | / 4 {\displaystyle K_{2}=9\left\vert K_{1}\right\vert /4} к 9 | К 1 | {\displaystyle 9\left\vert K_{1}\right\vert } К 2 = 9 | К 1 | {\displaystyle K_{2}=9\left\vert K_{1}\right\vert } к + {\displaystyle +\infty}
Легкий⟨111⟩⟨110⟩⟨110⟩
Середина⟨110⟩⟨111⟩⟨100⟩
Жесткий⟨100⟩⟨100⟩⟨111⟩

Ниже приведены некоторые константы анизотропии при комнатной температуре для кубических ферромагнетиков. Соединения, включающие Fe 2 O 3 , являются ферритами , важным классом ферромагнетиков. В целом параметры анизотропии для кубических ферромагнетиков выше, чем для одноосных ферромагнетиков. Это согласуется с тем фактом, что низший член в выражении для кубической анизотропии — четвертый порядок, тогда как для одноосной анизотропии — второй порядок.

Константы анизотропии при комнатной температуре( ×10 4 Дж/м 3 ) [11]
Структура К 1 {\displaystyle К_{1}} К 2 {\displaystyle К_{2}}
Фе4.8±0,5
Ни−0,5(-0,5)–(-0,2) [14] [15]
Fe O · Fe 2 O 3 ( магнетит )−1.1
MnO · Fe2O3−0,3
NiO · Fe2O3−0,62
MgO · Fe2O3−0,25
CoO · Fe2O320

Температурная зависимость анизотропии

Параметры магнитокристаллической анизотропии имеют сильную зависимость от температуры. Они, как правило, быстро уменьшаются по мере приближения температуры к температуре Кюри , поэтому кристалл становится фактически изотропным. [11] Некоторые материалы также имеют изотропную точку , в которой K 1 = 0. Магнетит ( Fe 3 O 4 ) , минерал, имеющий большое значение для магнетизма горных пород и палеомагнетизма , имеет изотропную точку при 130 кельвинах . [9]

Магнетит также имеет фазовый переход , при котором симметрия кристалла меняется с кубической (вверху) на моноклинную или, возможно, триклинную внизу. Температура, при которой это происходит, называемая температурой Вервея, составляет 120 Кельвинов. [9]

Магнитострикция

Параметры магнитокристаллической анизотропии обычно определяются для ферромагнетиков, которые вынуждены оставаться недеформированными при изменении направления намагничивания. Однако связь между намагниченностью и решеткой приводит к деформации, эффекту, называемому магнитострикцией . Чтобы удержать решетку от деформации, необходимо приложить напряжение . Если кристалл не находится под напряжением, магнитострикция изменяет эффективную магнитокристаллическую анизотропию. Если ферромагнетик является однодоменным (однородно намагниченным), эффект заключается в изменении параметров магнитокристаллической анизотропии. [16]

На практике поправка обычно невелика. В гексагональных кристаллах нет никаких изменений в K 1 . [17] В кубических кристаллах есть небольшое изменение, как в таблице ниже.

Константы анизотропии при комнатной температуре K 1 (нулевая деформация) и K 1 (нулевое напряжение) ( × 10 4 Дж/м 3 ). [17]
Структура К 1 {\displaystyle К_{1}} К 1 {\displaystyle К'_{1}}
Фе4.74.7
Ни−0,60−0,59
FeO·Fe 2 O 3 ( магнетит )−1,10−1,36

Смотрите также

Примечания и ссылки

  1. ^ Даалдероп, Келли и Шуурманс 1990
  2. ^ abcdef Ландау, Лифшиц и Питаевский 2004
  3. ^ Atzmony, U.; Dariel, MP (1976). "Неглавные кубические оси симметрии легкого намагничивания в соединениях Лавеса с редкоземельными элементами и железом". Phys. Rev. B. 13 ( 9): 4006– 4014. Bibcode : 1976PhRvB..13.4006A. doi : 10.1103/PhysRevB.13.4006. S2CID  121478624.
  4. ^ Каллити, Бернард Деннис (1972). Введение в магнитные материалы . Addison-Wesley Publishing Company. стр. 214.
  5. ^ Произвольный постоянный член игнорируется.
  6. ^ Член низшего порядка в энергии может быть записан более чем одним способом, поскольку, по определению, α 222 = 1 .
  7. ^ ab Cullity & Graham 2008, стр. 202–203.
  8. ^ Каллити и Грэм 2008, с. 227
  9. ^ abc Dunlop & Özdemir 1997
  10. ^ Каллити и Грэм 2008, с. 201
  11. ^ abcd Каллити и Грэм 2008
  12. ^ ab Samad, Fabian; Hellwig, Olav (2023). «Определение предпочтительных направлений намагничивания в кубических кристаллах с использованием симметричных полиномиальных неравенств». Emergent Scientist . 7 : 1. doi : 10.1051/emsci/2023002 .
  13. ^ Аб Краузе, Д. (1964). «Uber die Magnetic Anisotropieenergie Kubischer Kristalle». Физ. Статус Солиди Б. 6 (1): 125–134 . Бибкод : 1964ПССБР...6..125К. дои : 10.1002/pssb.19640060110. S2CID  121784080.
  14. ^ Лорд, Д. Г.; Годдард, Дж. (1970). «Магнитная анизотропия в ГЦК монокристаллических кобальт-никелевых электроосажденных пленках. I. Константы магнитокристаллической анизотропии из (110) и (001) депозитов». Physica Status Solidi B. 37 ( 2): 657– 664. Bibcode : 1970PSSBR..37..657L. doi : 10.1002/pssb.19700370216.
  15. ^ Ранние измерения для никеля были крайне противоречивы, некоторые сообщали о положительных значениях для K 1 : Darby, M.; Isaac, E. (июнь 1974). "Magnetocrystalline anisotropy of ferro- and ferrimagnetics". IEEE Transactions on Magnetics . 10 (2): 259– 304. Bibcode :1974ITM....10..259D. doi :10.1109/TMAG.1974.1058331.
  16. ^ Чиказуми 1997, глава 12
  17. ^ ab Ye, Newell & Merrill 1994

Дальнейшее чтение

  • Чикадзуми, Сосин (1997). Физика ферромагнетизма . Clarendon Press . ISBN 0-19-851776-9.
  • Каллити, Б.Д.; Грэм, К.Д. (2008). Введение в магнитные материалы (2-е изд.). Wiley-IEEE Press. ISBN 978-0471477419.

[1]

[2]

  1. ^ Самад, Фабиан; Хеллвиг, Олав (2023). «Определение предпочтительных направлений намагничивания в кубических кристаллах с использованием симметричных полиномиальных неравенств». Emergent Scientist . 7 : 1. doi : 10.1051/emsci/2023002 .
  2. ^ Краузе, Д. (1964). «Uber die Magnetic Anisotropieenergie Kubischer Kristalle». Физ. Статус Солиди Б. 6 (1): 125–134 . Бибкод : 1964ПССБР...6..125К. дои : 10.1002/pssb.19640060110. S2CID  121784080.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Магнитокристаллическая_анизотропия&oldid=1219454003"