Ян Йёста Вальденстрём (17 апреля 1906 г. — 1 декабря 1996 г.) — шведский врач-терапевт , впервые описавший заболевание, носящее его имя, — макроглобулинемию Вальденстрёма .
Он родился в Стокгольме в семье врачей: его отец, Иоганн Хеннинг Вальденстрём (1877–1972), был профессором ортопедической хирургии в Стокгольме, а его дед, Иоган Антон Вальденстрём (1839–1879), был профессором внутренней медицины в Уппсале .
Вальденстрём получил степень доктора медицины в Университете Уппсалы и изучал органическую химию у Ганса Фишера в Техническом университете Мюнхена . Он был профессором теоретической медицины в Университете Уппсалы в 1941 году и стал профессором практической медицины в Университете Лунда в 1944 году. Он был главой медицинского отделения в больнице общего профиля в Мальмё до своего выхода на пенсию в 1972 году.
В 1944 году Вальденстрём впервые описал пациентов с заболеванием, которое впоследствии было названо в его честь — макроглобулинемия Вальденстрёма , «синдром повышенной вязкости крови», при котором симптомы вызваны аномальными лимфоцитами, которые препятствуют нормальной функции костного мозга, что вызывает анемию и гепатоспленомегалию, а также секретируют большие иммуноглобулины, вызывая затруднения свертывания крови. [1]
Другие клинические исследования Вальденстрема включали изучение различных порфирий , доброкачественной гипергаммаглобулинемической пурпуры Вальденстрема, хронического активного гепатита, гемосидероза , гипогаммаглобулинемии Брутона , паранеопластических явлений и карциноидного синдрома . Он создал концепцию классификации гаммапатий как «моноклональных гаммапатий» против «поликлональных гаммапатий» в 1961 году.
Он был членом Национальной академии наук США и Французской академии наук , а также почетным членом Британского королевского медицинского общества .
[В] 1944 году [он] выявил редкое состояние, при котором у двух пациентов наблюдалось загустение сыворотки крови, кровотечение из рта, носа и кровеносных сосудов сетчатки, низкое количество эритроцитов и тромбоцитов, высокая скорость оседания эритроцитов и поражение лимфатических узлов. Биопсия костного мозга показала избыток лимфоидных клеток, а рентген костей был нормальным, что исключало диагноз множественной миеломы. У обоих пациентов также было большое количество одного неизвестного белка крови с чрезвычайно высокой молекулярной массой, «макро» глобулина.