Ян Г. Вальденстрём

Шведский врач
Ян Г. Вальденстрём (без даты)

Ян Йёста Вальденстрём (17 апреля 1906 г. — 1 декабря 1996 г.) — шведский врач-терапевт , впервые описавший заболевание, носящее его имя, — макроглобулинемию Вальденстрёма .

Он родился в Стокгольме в семье врачей: его отец, Иоганн Хеннинг Вальденстрём (1877–1972), был профессором ортопедической хирургии в Стокгольме, а его дед, Иоган Антон Вальденстрём (1839–1879), был профессором внутренней медицины в Уппсале .

Вальденстрём получил степень доктора медицины в Университете Уппсалы и изучал органическую химию у Ганса Фишера в Техническом университете Мюнхена . Он был профессором теоретической медицины в Университете Уппсалы в 1941 году и стал профессором практической медицины в Университете Лунда в 1944 году. Он был главой медицинского отделения в больнице общего профиля в Мальмё до своего выхода на пенсию в 1972 году.

В 1944 году Вальденстрём впервые описал пациентов с заболеванием, которое впоследствии было названо в его честь — макроглобулинемия Вальденстрёма , «синдром повышенной вязкости крови», при котором симптомы вызваны аномальными лимфоцитами, которые препятствуют нормальной функции костного мозга, что вызывает анемию и гепатоспленомегалию, а также секретируют большие иммуноглобулины, вызывая затруднения свертывания крови. [1]

Другие клинические исследования Вальденстрема включали изучение различных порфирий , доброкачественной гипергаммаглобулинемической пурпуры Вальденстрема, хронического активного гепатита, гемосидероза , гипогаммаглобулинемии Брутона , паранеопластических явлений и карциноидного синдрома . Он создал концепцию классификации гаммапатий как «моноклональных гаммапатий» против «поликлональных гаммапатий» в 1961 году.

Он был членом Национальной академии наук США и Французской академии наук , а также почетным членом Британского королевского медицинского общества .

Публикации

  • Й. Вальденстрем: Studien über Porphyrie , Диссертация. Acta Medica Scandinavica , Стокгольм, 1937 г.; приложение 82: 1–254.
  • Дж. Вальденстрём: «Порфирии как врожденные нарушения метаболизма», Американский журнал медицины , 1957, 22: 758–773.
  • Ян Г. Вальденстрём, Размышления и воспоминания о долгой жизни с медициной , Рим, Издательство Фонда Феррата Сторти, 1994. ISBN  88-7002-654-X .
  • Waldenström J, Ljungberg E: Исследования функционального влияния на кровообращение метастазирующих карциноидных (аргентаффинных, энтерохромаффинных) опухолей и их возможной связи с продукцией энтерамина. Acta Med Scand 152:293, 1955

Ссылки

  1. ^ "Что такое WM/LPL?". IWMF: Международный фонд макроглобулинемии Вальденстрема . Сарасота, Флорида, США. 2014-11-26. Архивировано из оригинала 2017-04-26 . Получено 17 сентября 2019. [В] 1944 году [он] выявил редкое состояние, при котором у двух пациентов наблюдалось загустение сыворотки крови, кровотечение из рта, носа и кровеносных сосудов сетчатки, низкое количество эритроцитов и тромбоцитов, высокая скорость оседания эритроцитов и поражение лимфатических узлов. Биопсия костного мозга показала избыток лимфоидных клеток, а рентген костей был нормальным, что исключало диагноз множественной миеломы. У обоих пациентов также было большое количество одного неизвестного белка крови с чрезвычайно высокой молекулярной массой, «макро» глобулина.
  • Запись Вальденстрёма о «Кто это назвал»
  • Роберт А. Кайл и Кеннет С. Андерон, «Дань памяти Яну Йёсте Вальденстрёму», Blood , том 89, № 12 (15 июня), 1997: стр. 4245-4247. [1]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Jan_G._Waldenström&oldid=1215286840"