Гомофентанил

опиоидный дизайнерский наркотик
Фармацевтическая смесь
Гомофентанил
Идентификаторы
  • N-фенил-N-[1-(3-фенилпропил)пиперидин-4-ил]пропанамид
Номер CAS
  • 59708-54-2
    117332-88-4 (HCl)
CID PubChem
  • 618626
УНИИ
  • GBD33DI2IP
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID701034384
Химические и физические данные
ФормулаС23Н30Н2О
Молярная масса350,506  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CCCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
  • ИнЧИ=1S/C23H30N2O/c1-2-23(26)25(21-13-7-4-8-14-21)22-15-18-24(19-16 -22)17-9-12-20-10-5-3-6-11-20/ч3-8,10-11,13-14,22Н,2,9,12,15-19Н2,1Н3
  • Ключ:CKBFKWWOUYBCRH-UHFFFAOYSA-N

Гомофентанил ( N-фенилпропилнорфентанил , аналог фентанилпропила ) — производное опиоида , которое продаётся как дизайнерский наркотик . Это гомолог фентанила , обладающий схожим анальгезирующим и седативным действием, но меньшей силой действия, [ 1 ] [2] примерно в 14 раз сильнее петидина . [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Купер Д., Джейкоб М., Аллен А. (апрель 1986 г.). «Идентификация производных фентанила». Журнал судебной экспертизы . 31 (2): 511–28 . doi :10.1520/JFS12283J. PMID  3711827.
  2. ^ «Связанные с фентанилом вещества, не имеющие в настоящее время известных законных применений» (PDF) . Международный комитет по контролю над наркотиками (INCB) . 15 сентября 2020 г.
  3. ^ Casy AF, Parfitt RY (1986). Опиоидные анальгетики, химия и рецепторы . Нью-Йорк: Plenum Press. стр. 289. ISBN 978-0-306-42130-3.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Гомофентанил&oldid=1268687990"