ОПППП

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
ОПППП
Идентификаторы
  • [1-(3-оксо-3-фенилпропил)-4-фенилпиперидин-4-ил] пропаноат
Номер CAS
  • 802832-29-7
    4472-57-5 (HCl)
CID PubChem
  • 424788
ChemSpider
  • 375886
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID301336704
Химические и физические данные
ФормулаС23Н27НО3
Молярная масса365,473  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCC(=O)OC1(CCN(CC1)CCC(=O)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
  • ИнЧИ=1S/C23H27NO3/c1-2-22(26)27-23(20-11-7-4-8-12-20)14-17-24(18-15-23)16-13-21( 25)19-9-5-3-6-10-19/х3-12Н,2,13-18Н2,1Н3
  • Ключ:GCFJWMMGLWBENW-UHFFFAOYSA-N

OPPPP (1-(3-оксо-3-фенилпропил)-4-фенил-4-пиперидинилпропионат) является одним из нескольких соединений, полученных из MPPP , обратного эфира опиоидного анальгетика петидина , которые продавались как дизайнерские наркотики в 1980-х годах, но редко встречались правоохранительным органам с момента принятия Федерального закона об аналогах в 1986 году. [1] В исследованиях на животных было обнаружено, что он примерно в 1000 раз сильнее петидина, [2] что делает его в несколько раз сильнее фентанила и с аналогичными опасностями угнетения дыхания и передозировки . Он тесно связан с многочисленными соединениями, созданными Янссеном и соавторами, для которых хорошо известна связь структуры и активности. [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Вальтер К., Аррисабалага П. (1998). Справочник дизайнерских наркотиков . Эльзевир. стр.  147–148 , 156. ISBN. 0-444-20525-X.
  2. ^ Carabateas PM, Grumbach L (сентябрь 1962 г.). «Сильные анальгетики. Некоторые 1-замещенные 4-фенил-4-пропионоксипиперидины». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 91 (5): 913– 9. doi :10.1021/jm01240a003. PMID  14056434.
  3. ^ Janssen PA, Eddy NB (февраль 1960). «Соединения, родственные петидину-IV. Новые общие химические методы повышения анальгетической активности петидина». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 2 : 31– 45. doi :10.1021/jm50008a003. PMID  14406754.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=OPPPP&oldid=1268688092"