Изофентанил
 | |
 | |
| Правовой статус | |
|---|---|
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С22Н28Н2О |
| Молярная масса | 336,479 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
Изофентанил ( 3-метилбензилфентанил ) — опиоидный анальгетик , аналог ( и структурный изомер ) фентанила, впервые изобретенный в 1973 году [2] и продаваемый как дизайнерский наркотик . [3]
Побочные эффекты
Побочные эффекты аналогов фентанила схожи с побочными эффектами самого фентанила, включая зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как последний всплеск их использования начался в Эстонии в начале 2000-х годов, и новые производные продолжают появляться. [4] Новая волна аналогов фентанила и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США и продолжает расти в распространенности; особенно с 2016 года эти препараты стали причиной сотен смертей от передозировки каждую неделю. [5]
Правовой статус
Как структурный изомер самого фентанила, изофентанил запрещён законами об аналогах наркотиков во многих юрисдикциях по всему миру. В Соединенных Штатах вещества, родственные фентанилу, являются контролируемыми веществами Списка I. [1]
Смотрите также
- 3-Метилфентанил
- Бензилфентанил
- α-Метилацетилфентанил
- 4-Метилфенетилацетилфентанил
- Гомофентанил
- Секофентанил
- Список аналогов фентанила
Ссылки
- ^ ab Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (2018). «Списки контролируемых веществ: временное размещение веществ, связанных с фентанилом, в Списке I. Временная поправка; временный порядок внесения в список». Федеральный реестр . 83 (25): 5188– 92. PMID 29932611.
- ^ Riley TN, Hale DB, Wilson MC (июнь 1973 г.). «4-Анилидопиперидиновые анальгетики. I. Синтез и анальгетическая активность некоторых метилированных по кольцу 1-замещенных 4-пропананилидопиперидинов». Журнал фармацевтических наук . 62 (6): 983– 6. doi :10.1002/jps.2600620627. PMID 4712637.
- ^ Meyer MR, Dinger J, Schwaninger AE, Wissenbach DK, Zapp J, Fritschi G, Maurer HH (январь 2012 г.). «Качественные исследования метаболизма и токсикологического обнаружения дизайнерских наркотиков, полученных из фентанила, 3-метилфентанила и изофентанила у крыс с использованием жидкостной хроматографии-линейной ионной ловушки-масс-спектрометрии (ЖХ-МС(n))». Аналитическая и биоаналитическая химия . 402 (3): 1249– 55. doi :10.1007/s00216-011-5528-8. PMID 22065349. S2CID 329682.
- ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: упускаем ли мы признаки? Сильнодействующие и набирают популярность в Европе». Международный журнал по наркополитике . 26 (7): 626–31 . doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
- ^ Армянский П, Во КТ, Барр-Уокер Дж, Линч КЛ (октябрь 2017 г.). «Фентанил, аналоги фентанила и новые синтетические опиоиды: всесторонний обзор» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 121– 132. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317. S2CID 21404877.
