Фентанил азепан

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
Фентанил азепан
Идентификаторы
  • N-фенил-N-[1-(2-фенилэтил)азепан-4-ил]пропанамид
Номер CAS
  • 344235-54-7 проверятьИ
CID PubChem
  • 12666096
Химические и физические данные
ФормулаС23Н30Н2О
Молярная масса350,506  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCC(=O)N(C1CCCN(CC1)CCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
  • ИнЧИ=1S/C23H30N2O/c1-2-23(26)25(21-12-7-4-8-13-21)22-14-9-17-24 (19-16-22)18-15-20-10-5-3-6-11-20/h3-8,10-13,22H,2,9,14-19H2,1H3
  • Ключ:DJCBYHBSPDXQNT-UHFFFAOYSA-N

Фентанил азепан ( гомолог фентанила азепана ) — производное опиоида , гомолог фентанила , в котором центральное пиперидиновое кольцо расширено до азепанового кольца. Он во много раз менее эффективен, чем сам фентанил, будучи лишь немного сильнее морфина , но все же более эффективен, чем производное пирролидина с сокращенным кольцом , а также другие родственные соединения, такие как бензилфентанил и этогептазин . β-гидроксипроизводное снова немного эффективнее, как и в случае с бетагидроксифентанилом . [1] [2] [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Finney ZG, Riley TN (август 1980). «4-Анилидопиперидиновые анальгетики. 3. 1-Замещенные 4-(пропананилидо)пергидроазепины как аналоги с расширенным кольцом». Журнал медицинской химии . 23 (8): 895– 9. doi :10.1021/jm00182a016. PMID  7190616.
  2. ^ Deruiter J, Andurkar S, Riley TN, Walters DE, Noggle Jr FT (1992). «Исследование синтеза и анальгетической активности 1-замещенных 4-(пропананилидо)пергидроазепинов». Журнал гетероциклической химии . 29 (4): 779– 786. doi :10.1002/jhet.5570290417.
  3. ^ Варданян RS, Hruby VJ (март 2014). «Соединения и производные, связанные с фентанилом: текущее состояние и будущие перспективы для фармацевтического применения». Future Medicinal Chemistry . 6 (4): 385– 412. doi :10.4155/fmc.13.215. PMC 4137794. PMID 24635521  . 



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Фентанил_азепан&oldid=1270047356"