Гусацитиниб

Гусацитиниб
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2-[1-[4-[4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)анилино]-5-оксо-6H-пиримидо[4,5-d]пиридазин-2-ил]пиперидин-4-ил]ацетонитрил;
Номер CAS	1425381-60-7;
CID PubChem	71269142;
DrugBank	DB15670;
ChemSpider	71117451;
УНИИ	4801QYW816;
КЕГГ	Д11676;
ChEMBL	ChEMBL4594275;
Химические и физические данные
Формула	С24Н28Н8О2
Молярная масса	460,542 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C1CN(CCC1CC#N)C2=NC3=C(C(=O)NN=C3)C(=N2)NC4=CC=C(C=C4)N5CCC(CC5)O;
	ИнЧи InChI=1S/C24H28N8O2/c25-10-5-16-6-11-32(12-7-16)24-28-20-15-26-30-23(34)21(20)22(29-24)27-17-1-3-18(4-2-17)31-13-8-19(33)9-14-31/h1-4,15-16,19,33H,5-9,11-14H2,(H,30,34)(H,27,28,29); Ключ:NLFLXLJXEIUQDL-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Гусацитиниб ( ASN002 ) — это исследуемый препарат, который действует как ингибитор пан-янус-киназы , связываясь с аналогичной аффинностью с JAK1 , JAK2 , JAK3 и TYK2 , а также ингибируя селезеночную тирозинкиназу (SYK). ^[1] Он принимается перорально и был разработан для лечения экземы и дерматита . ^[2]^[3]^[4]

Смотрите также

Ссылки

^ Рагуванши Р., Бхарате С.Б. (январь 2022 г.). «Последние разработки в области использования ингибиторов киназы для лечения вирусных инфекций». Журнал медицинской химии . 65 (2): 893–921 . doi :10.1021/acs.jmedchem.0c01467. PMID 33539089.
^ Bissonnette R, Maari C, Forman S, Bhatia N, Lee M, Fowler J, et al. (Октябрь 2019). «Пероральный ингибитор янус-киназы/тирозинкиназы селезенки ASN002 демонстрирует эффективность и улучшает сопутствующее системное воспаление у пациентов с умеренно-тяжелым атопическим дерматитом: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования». The British Journal of Dermatology . 181 (4): 733– 742. doi :10.1111/bjd.17932. PMC 6850605 . PMID 30919407.
^ Залевски А., Шепетовски Дж. К. (апрель 2023 г.). «Местные и системные ингибиторы JAK при экземе рук — обзор». Expert Review of Clinical Immunology . 19 (4): 365–373 . doi :10.1080/1744666X.2023.2174526. PMID 36708316.
^ Хименес ПА, Софен ХЛ, Биссоннетт Р, Ли М, Фаулер Дж, Заммит ДЖ и др. (август 2023 г.). «Ингибитор тирозинкиназы селезенки полости рта/янус-киназы гусацитиниб для лечения хронической экземы рук: результаты рандомизированного исследования фазы 2». Журнал Американской академии дерматологии . 89 (2): 235–242 . doi : 10.1016/j.jaad.2023.04.027 . PMID 37094653.

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Рагуванши Р., Бхарате С.Б. (январь 2022 г.). «Последние разработки в области использования ингибиторов киназы для лечения вирусных инфекций». Журнал медицинской химии . 65 (2): 893–921 . doi :10.1021/acs.jmedchem.0c01467. PMID 33539089.

[2] Bissonnette R, Maari C, Forman S, Bhatia N, Lee M, Fowler J, et al. (Октябрь 2019). «Пероральный ингибитор янус-киназы/тирозинкиназы селезенки ASN002 демонстрирует эффективность и улучшает сопутствующее системное воспаление у пациентов с умеренно-тяжелым атопическим дерматитом: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования». The British Journal of Dermatology . 181 (4): 733– 742. doi :10.1111/bjd.17932. PMC 6850605 . PMID 30919407.

[3] Залевски А., Шепетовски Дж. К. (апрель 2023 г.). «Местные и системные ингибиторы JAK при экземе рук — обзор». Expert Review of Clinical Immunology . 19 (4): 365–373 . doi :10.1080/1744666X.2023.2174526. PMID 36708316.

[4] Хименес ПА, Софен ХЛ, Биссоннетт Р, Ли М, Фаулер Дж, Заммит ДЖ и др. (август 2023 г.). «Ингибитор тирозинкиназы селезенки полости рта/янус-киназы гусацитиниб для лечения хронической экземы рук: результаты рандомизированного исследования фазы 2». Журнал Американской академии дерматологии . 89 (2): 235–242 . doi : 10.1016/j.jaad.2023.04.027 . PMID 37094653.

Идентификаторы

Название ИЮПАК 2-[1-[4-[4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)анилино]-5-оксо-6H-пиримидо[4,5-d]пиридазин-2-ил]пиперидин-4-ил]ацетонитрил
Номер CAS	1425381-60-7
CID PubChem	71269142
DrugBank	DB15670
ChemSpider	71117451
УНИИ	4801QYW816
КЕГГ	Д11676
ChEMBL	ChEMBL4594275
Химические и физические данные
Формула	С24Н28Н8О2
Молярная масса	460,542 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C1CN(CCC1CC#N)C2=NC3=C(C(=O)NN=C3)C(=N2)NC4=CC=C(C=C4)N5CCC(CC5)O
ИнЧи InChI=1S/C24H28N8O2/c25-10-5-16-6-11-32(12-7-16)24-28-20-15-26-30-23(34)21(20)22(29-24)27-17-1-3-18(4-2-17)31-13-8-19(33)9-14-31/h1-4,15-16,19,33H,5-9,11-14H2,(H,30,34)(H,27,28,29) Ключ:NLFLXLJXEIUQDL-UHFFFAOYSA-N