Янус-киназа 1
Белок млекопитающих обнаружен у Homo sapiens

ЯК1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыJAK1 , JAK1A, JAK1B, JTK3, Янус-киназа 1, AIIDE
Внешние идентификаторыОМИМ : 147795; МГИ : 96628; Гомологен : 1678; Генные карты : JAK1; OMA :JAK1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

3716

16451

Ансамбль

ENSG00000162434

ENSMUSG00000028530

UniProt

Р23458

Р52332

РефСек (мРНК)

NM_146145
NM_013567

RefSeq (белок)

н/д

Местоположение (UCSC)Хр 1: 64.83 – 65.07 МбХр 4: 101.15 – 101.27 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

JAK1 — это человеческий белок тирозинкиназы, необходимый для передачи сигналов для определенных цитокинов типа I и типа II . Он взаимодействует с общей гамма-цепью (γc) рецепторов цитокинов типа I , чтобы вызывать сигналы от семейства рецепторов IL-2 (например, IL-2R , IL-7R , IL-9R и IL-15R ), семейства рецепторов IL-4 (например, IL-4R и IL-13R ), семейства рецепторов gp130 (например , IL-6R , IL-11R , LIF-R , OSM-R , рецептора кардиотрофина-1 (CT-1R), рецептора цилиарного нейротрофического фактора (CNTF-R), рецептора нейротрофина-1 (NNT-1R) и лептина-R ). Он также важен для передачи сигнала интерферонами типа I ( IFN-α / β ) и типа II ( IFN-γ ) и членами семейства IL-10 через рецепторы цитокинов типа II . [5] Jak1 играет важную роль в инициировании ответов на несколько основных семейств рецепторов цитокинов. Потеря Jak1 летальна для новорожденных мышей, возможно, из-за трудностей с сосанием. [6] Экспрессия JAK1 в раковых клетках позволяет отдельным клеткам сокращаться, что потенциально позволяет им избегать опухоли и метастазировать в другие части тела. [7]

Взаимодействия

Было показано, что янус-киназа 1 взаимодействует с:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000162434 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028530 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Gadina M, Hilton D, Johnston JA, Morinobu A, Lighvani A, Zhou YJ, Visconti R, O'Shea JJ (2001). «Сигнализация рецепторами цитокинов типа I и II: десять лет спустя». Curr. Opin. Immunol . 13 (3): 363–73 . doi :10.1016/S0952-7915(00)00228-4. PMID  11406370.
  6. ^ Rodig SJ, Meraz MA, White JM, Lampe PA, Riley JK, Arthur CD, King KL, Sheehan KC, Yin L, Pennica D, Johnson EM, Schreiber RD (1998). «Нарушение гена Jak1 демонстрирует обязательную и неизбыточную роль Jaks в биологических реакциях, вызванных цитокинами». Cell . 93 (3): 373– 83. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81166-6 . PMID  9590172. S2CID  18684846.
  7. ^ Кристиан Нордквист. «Белок JAK заставляет раковые клетки сокращаться, чтобы они могли выдавливаться из опухоли». Medical News Today .
  8. ^ Collum RG, Brutsaert S, Lee G, Schindler C (август 2000 г.). «Взаимодействующий со Stat3 белок (StIP1) регулирует передачу сигнала цитокина». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (18): 10120– 5. Bibcode :2000PNAS...9710120C. doi : 10.1073/pnas.170192197 . PMC 27739 . PMID  10954736. 
  9. ^ Usacheva A, Tian X, Sandoval R, Salvi D, Levy D, Colamonici OR (сентябрь 2003 г.). «Белок RACK-1, содержащий мотив WD, функционирует как белок-каркас в комплексе рецептора IFN I типа». J. Immunol . 171 (6): 2989– 94. doi : 10.4049/jimmunol.171.6.2989 . PMID  12960323.
  10. ^ Haan C, Is'harc H, Hermanns HM, Schmitz-Van De Leur H, Kerr IM, Heinrich PC, Grötzinger J, Behrmann I (октябрь 2001 г.). «Картирование области в пределах N-конца Jak1, вовлеченной во взаимодействие с рецептором цитокина». J. Biol. Chem . 276 (40): 37451– 8. doi : 10.1074/jbc.M106135200 . PMID  11468294.
  11. ^ Ким Х., Бауманн Х. (декабрь 1997 г.). «Трансмембранный домен gp130 способствует внутриклеточной передаче сигнала в гепатоцитах». J. Biol. Chem . 272 ​​(49): 30741– 7. doi : 10.1074/jbc.272.49.30741 . PMID  9388212.
  12. ^ Haan C, Heinrich PC, Behrmann I (январь 2002 г.). «Структурные требования к трансдуктору сигнала интерлейкина-6 gp130 для его взаимодействия с Янус-киназой 1: рецептор имеет решающее значение для активации киназы». Biochem. J . 361 (Pt 1): 105– 11. doi :10.1042/0264-6021:3610105. PMC 1222284 . PMID  11742534. 
  13. ^ Kim H, Lee YH, Won J, Yun Y (сентябрь 2001 г.). «Благодаря индукции соприкосновения и активности тирозинкиназы Jak1, продукт X-гена вируса гепатита B стимулирует Ras и транскрипционную активацию через усилители AP-1, NF-kappaB и SRE». Biochem. Biophys. Res. Commun . 286 (5): 886– 94. doi :10.1006/bbrc.2001.5496. PMID  11527382.
  14. ^ Giorgetti-Peraldi S, Peyrade F, Baron V, Van Obberghen E (декабрь 1995 г.). «Участие янус-киназ в сигнальном пути инсулина». Eur. J. Biochem . 234 (2): 656– 60. doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.656_b.x . PMID  8536716.
  15. ^ ab Usacheva A, Kotenko S, Witte MM, Colamonici OR (август 2002 г.). «Два отдельных домена в N-концевой области Янус-киназы 1 взаимодействуют с рецепторами цитокинов». J. Immunol . 169 (3): 1302– 8. doi : 10.4049/jimmunol.169.3.1302 . PMID  12133952.
  16. ^ Miyazaki T, Kawahara A, Fujii H, Nakagawa Y, Minami Y, Liu ZJ, Oishi I, Silvennoinen O, Witthuhn BA, Ihle JN (ноябрь 1994 г.). "Функциональная активация Jak1 и Jak3 путем селективной ассоциации с субъединицами рецептора IL-2". Science . 266 (5187): 1045– 7. Bibcode :1994Sci...266.1045M. doi :10.1126/science.7973659. PMID  7973659.
  17. ^ Russell SM, Johnston JA, Noguchi M, Kawamura M, Bacon CM, Friedmann M, Berg M, McVicar DW, Witthuhn BA, Silvennoinen O (ноябрь 1994 г.). "Взаимодействие цепей бета и гамма c IL-2R с Jak1 и Jak3: последствия для XSCID и XCID". Science . 266 (5187): 1042– 5. Bibcode :1994Sci...266.1042R. doi :10.1126/science.7973658. PMID  7973658.
  18. ^ Zhu MH, Berry JA, Russell SM, Leonard WJ (апрель 1998 г.). «Определение областей бета-цепи рецептора интерлейкина-2 (IL-2), важных для ассоциации Jak1 и Jak3. Jak1-независимое функциональное привлечение Jak3 к Il-2Rbeta». J. Biol. Chem . 273 (17): 10719– 25. doi : 10.1074/jbc.273.17.10719 . PMID  9553136.
  19. ^ Migone TS, Rodig S, Cacalano NA, Berg M, Schreiber RD, Leonard WJ (ноябрь 1998 г.). "Функциональное сотрудничество бета-цепи рецептора интерлейкина-2 и Jak1 в рекрутинге и фосфорилировании фосфатидилинозитол-3-киназы". Mol. Cell. Biol . 18 (11): 6416– 22. doi :10.1128/mcb.18.11.6416. PMC 109227. PMID  9774657 . 
  20. ^ Gual P, Baron V, Lequoy V, Van Obberghen E (март 1998). «Взаимодействие янус-киназ JAK-1 и JAK-2 с рецептором инсулина и рецептором инсулиноподобного фактора роста-1». Эндокринология . 139 (3): 884–93 . doi : 10.1210/endo.139.3.5829 . PMID  9492017.
  21. ^ Johnston JA, Wang LM, Hanson EP, Sun XJ, White MF, Oakes SA, Pierce JH, O'Shea JJ (декабрь 1995 г.). «Интерлейкины 2, 4, 7 и 15 стимулируют фосфорилирование тирозина субстратов инсулиновых рецепторов 1 и 2 в Т-клетках. Потенциальная роль JAK-киназ». J. Biol. Chem . 270 (48): 28527– 30. doi : 10.1074/jbc.270.48.28527 . PMID  7499365.
  22. ^ Usacheva A, Sandoval R, Domanski P, Kotenko SV, Nelms K, Goldsmith MA, Colamonici OR (декабрь 2002 г.). "Вклад мотивов Box 1 и Box 2 цитокиновых рецепторов в ассоциацию и активацию Jak1". J. Biol. Chem . 277 (50): 48220– 6. doi : 10.1074/jbc.M205757200 . PMID  12374810.
  23. ^ Yin T, Shen R, Feng GS, Yang YC (январь 1997). «Молекулярная характеристика специфических взаимодействий между фосфатазой SHP-2 и тирозинкиназами JAK». J. Biol. Chem . 272 ​​(2): 1032– 7. doi : 10.1074/jbc.272.2.1032 . PMID  8995399.
  24. ^ Lehmann U, Schmitz J, Weissenbach M, Sobota RM, Hortner M, Friederichs K, Behrmann I, Tsiaris W, Sasaki A, Schneider-Mergener J, Yoshimura A, Neel BG, Heinrich PC, Schaper F (январь 2003 г.). "SHP2 и SOCS3 способствуют зависимому от Tyr-759 ослаблению сигнализации интерлейкина-6 через gp130". J. Biol. Chem . 278 (1): 661– 71. doi : 10.1074/jbc.M210552200 . PMID  12403768.
  25. ^ Pandey A, Fernandez MM, Steen H, Blagoev B, Nielsen MM, Roche S, Mann M, Lodish HF (декабрь 2000 г.). «Идентификация новой молекулы, содержащей мотив активации иммунорецептора на основе тирозина, STAM2, с помощью масс-спектрометрии и ее участие в сигнальных путях рецепторов факторов роста и цитокинов». J. Biol. Chem . 275 (49): 38633– 9. doi : 10.1074/jbc.M007849200 . PMID  10993906.
  26. ^ Endo K, Takeshita T, Kasai H, Sasaki Y, Tanaka N, Asao H, Kikuchi K, Yamada M, Chenb M, O'Shea JJ, Sugamura K (июль 2000 г.). "STAM2, новый член семейства STAM, связывающийся с киназами Януса". FEBS Lett . 477 ( 1– 2): 55– 61. doi : 10.1016/s0014-5793(00)01760-9 . PMID  10899310.
  27. ^ Ueda T, Bruchovsky N, Sadar MD (март 2002). «Активация N-концевого домена андрогенового рецептора интерлейкином-6 через пути передачи сигнала MAPK и STAT3». J. Biol. Chem . 277 (9): 7076– 85. doi : 10.1074/jbc.M108255200 . PMID  11751884.
  28. ^ Spiekermann K, Biethahn S, Wilde S, Hiddemann W, Alves F (август 2001 г.). «Конститутивная активация факторов транскрипции STAT при остром миелоидном лейкозе». Eur. J. Haematol . 67 (2): 63– 71. doi :10.1034/j.1600-0609.2001.t01-1-00385.x. PMID  11722592. S2CID  38074766.
  29. ^ ab Fujitani Y, Hibi M, Fukada T, Takahashi-Tezuka M, Yoshida H, Yamaguchi T, Sugiyama K, Yamanaka Y, Nakajima K, Hirano T (февраль 1997 г.). «Альтернативный путь активации STAT, опосредованный прямым взаимодействием JAK и STAT». Oncogene . 14 (7): 751– 61. doi : 10.1038/sj.onc.1200907 . PMID  9047382.
  30. ^ Guo D, Dunbar JD, Yang CH, Pfeffer LM, Donner DB (март 1998). «Индукция сигнализации Jak/STAT путем активации рецептора TNF типа 1». J. Immunol . 160 (6): 2742– 50. doi : 10.4049/jimmunol.160.6.2742 . PMID  9510175.
  31. ^ Мисия С., Маркизио М., Грилли А., Ди Валерио В., Центурионе Л., Сабатино Г., Гарачи Ф., Заули Г., Бонвини Е., Ди Бальдассаре А. (январь 2002 г.). «Фактор некроза опухоли альфа (TNF-альфа) активирует передачу сигналов Jak1/Stat3-Stat5B через TNFR-1 в B-клетках человека». Рост клеток отличается . 13 (1): 13– 8. PMID  11801527.

Дальнейшее чтение

  • Donnelly RP, Dickensheets H, Finbloom DS (1999). «Путь передачи сигнала интерлейкина-10 и регуляция экспрессии генов в мононуклеарных фагоцитах». J. Interferon Cytokine Res . 19 (6): 563–73 . doi :10.1089/107999099313695. PMID  10433356.
  • Carter-Su C, Rui L, Stofega MR (2000). "SH2-B и SIRP: JAK2-связывающие белки, которые модулируют действие гормона роста". Recent Prog. Horm. Res . 55 : 293–311 . PMID  11036942.
  • Костродымова ГМ (1976). "[Экспериментальное изучение возможных сенсибилизирующих свойств триэтаноламина, содержащегося в химических соединениях, используемых в быту]". Гигиена и санитария (6): 10–2 . ПМИД  1213395.
  • Howard OM, Dean M, Young H, Ramsburg M, Turpin JA, Michiel DF, Kelvin DJ, Lee L, Farrar WL (1992). «Характеристика тирозинкиназы класса 3». Онкоген . 7 (5): 895–900 . PMID  1373877.
  • Pritchard MA, Baker E, Callen DF, Sutherland GR, Wilks AF (1992). «Два члена семейства протеинтирозинкиназ JAK картируются на хромосомах 1p31.3 и 9p24». Mamm. Genome . 3 (1): 36– 8. doi :10.1007/BF00355839. PMID  1581631. S2CID  31384629.
  • Wilks AF, Harpur AG, Kurban RR, Ralph SJ, Zürcher G, Ziemiecki A (1991). «Две новые протеин-тирозиновые киназы, каждая со вторым каталитическим доменом, связанным с фосфотрансферазой, определяют новый класс протеинкиназ». Mol. Cell. Biol . 11 (4): 2057– 65. doi : 10.1128 /MCB.11.4.2057. PMC  359893. PMID  1848670.
  • Johnston JA, Wang LM, Hanson EP, Sun XJ, White MF, Oakes SA, Pierce JH, O'Shea JJ (1996). «Интерлейкины 2, 4, 7 и 15 стимулируют фосфорилирование тирозина субстратов инсулиновых рецепторов 1 и 2 в Т-клетках. Потенциальная роль JAK-киназ». J. Biol. Chem . 270 (48): 28527– 30. doi : 10.1074/jbc.270.48.28527 . PMID  7499365.
  • Nicholson SE, Oates AC, Harpur AG, Ziemiecki A, Wilks AF, Layton JE (1994). «Тирозинкиназа JAK1 связана с рецептором фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов, и обе они становятся фосфорилированными по тирозину после активации рецептора». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (8): 2985– 8. Bibcode :1994PNAS...91.2985N. doi : 10.1073/pnas.91.8.2985 . PMC  43499 . PMID  7512720.
  • Domanski P, Yan H, Witte MM, Krolewski J, Colamonici OR (1995). "Гомодимеризация и межмолекулярное фосфорилирование тирозина тирозинкиназы Tyk-2". FEBS Lett . 374 (3): 317– 22. doi : 10.1016/0014-5793(95)01094-U . PMID  7589562.
  • Modi WS, Farrar WL, Howard OM (1995). «Подтвержденное назначение нового гена тирозинкиназы человека (JAK1A) 1p32.3→p31.3 неизотопной гибридизацией in situ». Cytogenet. Cell Genet . 69 ( 3– 4): 232– 4. doi :10.1159/000133971. PMID  7698020.
  • Miyazaki T, Kawahara A, Fujii H, Nakagawa Y, Minami Y, Liu Z, Oishi I, Silvennoinen O, Witthuhn B (1994). "Функциональная активация Jak1 и Jak3 путем селективной ассоциации с субъединицами рецептора IL-2". Science . 266 (5187): 1045– 7. Bibcode :1994Sci...266.1045M. doi :10.1126/science.7973659. PMID  7973659.
  • Müller M, Briscoe J, Laxton C, Guschin D, Ziemiecki A, Silvennoinen O, Harpur AG, Barbieri G, Witthuhn BA (1993). "Протеиновая тирозинкиназа JAK1 комплементирует дефекты в передаче сигнала интерферона-альфа/бета и -гамма". Nature . 366 (6451): 129– 35. Bibcode :1993Natur.366..129M. doi :10.1038/366129a0. PMID  8232552. S2CID  27334189.
  • Ли СТ, Странк КМ, Спритц РА (1993). «Обзор мРНК протеинтирозинкиназы, экспрессируемой в нормальных человеческих меланоцитах». Онкоген . 8 (12): 3403–10 . PMID  8247543.
  • Lütticken C, Wegenka UM, Yuan J, Buschmann J, Schindler C, Ziemiecki A, Harpur A, Wilks A, Yasukawa K (1994). "Связь фактора транскрипции APRF и протеинкиназы Jak1 с трансдуктором сигнала интерлейкина-6 gp130". Science . 263 (5143): 89– 92. Bibcode :1994Sci...263...89L. doi :10.1126/science.8272872. PMID  8272872.
  • Giorgetti-Peraldi S, Peyrade F, Baron V, Van Obberghen E (1996). «Участие янус-киназ в сигнальном пути инсулина». Eur. J. Biochem . 234 (2): 656– 60. doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.656_b.x . PMID  8536716.
  • Friedmann MC, Migone TS, Russell SM, Leonard WJ (1996). «Различные тирозины бета-цепи рецептора интерлейкина 2 связываются по крайней мере с двумя сигнальными путями и синергически опосредуют пролиферацию, вызванную интерлейкином 2». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (5): 2077– 82. Bibcode :1996PNAS...93.2077F. doi : 10.1073/pnas.93.5.2077 . PMC  39912 . PMID  8700888.
  • Gauzzi MC, Velazquez L, McKendry R, ​​Mogensen KE, Fellous M, Pellegrini S (1996). «Интерферон-альфа-зависимая активация Tyk2 требует фосфорилирования положительных регуляторных тирозинов другой киназой». J. Biol. Chem . 271 (34): 20494– 500. doi : 10.1074/jbc.271.34.20494 . PMID  8702790.
  • Demoulin JB, Uyttenhove C, Van Roost E, Delestré B, Donckers D, Van Snick J, Renauld JC (1996). «Для активации STAT, антиапоптотической активности и регуляции роста IL-9 требуется один тирозин рецептора интерлейкина-9 (IL-9)». Mol. Cell. Biol . 16 (9): 4710– 6. doi : 10.1128 /MCB.16.9.4710. PMC  231471. PMID  8756628.
  • Yin T, Shen R, Feng GS, Yang YC (1997). «Молекулярная характеристика специфических взаимодействий между фосфатазой SHP-2 и тирозинкиназами JAK». J. Biol. Chem . 272 ​​(2): 1032– 7. doi : 10.1074/jbc.272.2.1032 . PMID  8995399.
  • Bluyssen HA, Levy DE (1997). "Stat2 — это транскрипционный активатор, которому для стабильного взаимодействия с ДНК требуются специфичные для последовательности контакты, обеспечиваемые stat1 и p48". J. Biol. Chem . 272 ​​(7): 4600– 5. doi : 10.1074/jbc.272.7.4600 . PMID  9020188.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Janus_kinase_1&oldid=1251561232"