Делгоцитиниб действует путем блокирования активации сигнального пути JAK-STAT , который участвует в патогенезе хронических воспалительных заболеваний кожи. [5]
Общество и культура
Правовой статус
В июле 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам принял положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу лекарственного средства Anzupgo, предназначенного для лечения хронической экземы рук. [1] [6] Заявителем на данное лекарственное средство является LEO Pharma A/S. [1] Anzupgo был одобрен для медицинского применения в Европейском союзе в сентябре 2024 года. [1]
Ссылки
^ abcd "Anzupgo EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 25 июля 2024 г. Получено 25 июля 2024 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
^ "Anzupgo PI". Единый реестр лекарственных средств . 23 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г.
^ ab Dhillon S (апрель 2020 г.). «Delgocitinib: First Approval». Drugs . 80 (6): 609– 615. doi :10.1007/s40265-020-01291-2. PMID 32166597. S2CID 212681247.
^ Park B (5 августа 2020 г.). «Крем Delgocitinib получает статус ускоренного рассмотрения для лечения хронической экземы рук». empr.com .
^ Szalus K, Trzeciak M, Nowicki RJ (ноябрь 2020 г.). «Ингибиторы JAK-STAT при атопическом дерматите от патогенеза до результатов клинических испытаний». Microorganisms . 8 (11): 1743. doi : 10.3390/microorganisms8111743 . PMC 7694787 . PMID 33172122.
^ "Основные моменты встречи Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) 22-25 июля 2024 г.". Европейское агентство по лекарственным средствам (пресс-релиз). 25 июля 2024 г. Получено 29 июля 2024 г.