Делгоцитиниб

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
Делгоцитиниб
Клинические данные
Торговые наименованияКоректим, другие
Другие именаJTE-052; JTE-052A
код АТС
Правовой статус
Правовой статус
  • ЕС : только по рецепту [1] [2]
  • JP: только по рецепту
Идентификаторы
  • 3-[(3 S ,4 R )-3-Метил-7-(7 H -пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1,7-диазаспиро[3.4]октан-1-ил]-3-оксопропаннитрил
Номер CAS
  • 1263774-59-9
CID PubChem
  • 50914062
DrugBank
  • DB16133
ChemSpider
  • 59718502
УНИИ
  • 9L0Q8KK220
КЕГГ
  • Д11046
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID401336933
Химические и физические данные
ФормулаС16Н18Н6О
Молярная масса310,361  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C[C@H]1CN(C(=O)CC#N)[C@]12CCN(c1ncnc3[nH]ccc13)C2
  • ИнЧИ=1S/C16H18N6O/c1-11-8-22(13(23)2-5-17)16(11)4-7-21(9-16)15-12-3-6-1 8-14(12)19-10-20-15/ч3,6,10-11H,2,4,7-9H2,1H3,(H,18,19,20)/t11-,16-/м0/с1
  • Ключ:LOWWYYZBZNSPDT-ZBEGNZNMSA-N

Делгоцитиниб , продаваемый под торговой маркой Corectim, среди прочих, является лекарственным средством , используемым для лечения аутоиммунных заболеваний и гиперчувствительности, включая воспалительные заболевания кожи. [3] Делгоцитиниб был разработан Japan Tobacco и одобрен в Японии для лечения атопического дерматита . [3] В Соединенных Штатах делгоцитиниб находится на III фазе клинических испытаний , и Управление по контролю за продуктами и лекарствами предоставило делгоцитинибу статус ускоренного рассмотрения для местного лечения взрослых с умеренной и тяжелой хронической экземой рук . [4]

Делгоцитиниб действует путем блокирования активации сигнального пути JAK-STAT , который участвует в патогенезе хронических воспалительных заболеваний кожи. [5]

Общество и культура

В июле 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам принял положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу лекарственного средства Anzupgo, предназначенного для лечения хронической экземы рук. [1] [6] Заявителем на данное лекарственное средство является LEO Pharma A/S. [1] Anzupgo был одобрен для медицинского применения в Европейском союзе в сентябре 2024 года. [1]

Ссылки

  1. ^ abcd "Anzupgo EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 25 июля 2024 г. Получено 25 июля 2024 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  2. ^ "Anzupgo PI". Единый реестр лекарственных средств . 23 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г.
  3. ^ ab Dhillon S (апрель 2020 г.). «Delgocitinib: First Approval». Drugs . 80 (6): 609– 615. doi :10.1007/s40265-020-01291-2. PMID  32166597. S2CID  212681247.
  4. ^ Park B (5 августа 2020 г.). «Крем Delgocitinib получает статус ускоренного рассмотрения для лечения хронической экземы рук». empr.com .
  5. ^ Szalus K, Trzeciak M, Nowicki RJ (ноябрь 2020 г.). «Ингибиторы JAK-STAT при атопическом дерматите от патогенеза до результатов клинических испытаний». Microorganisms . 8 (11): 1743. doi : 10.3390/microorganisms8111743 . PMC 7694787 . PMID  33172122. 
  6. ^ "Основные моменты встречи Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) 22-25 июля 2024 г.". Европейское агентство по лекарственным средствам (пресс-релиз). 25 июля 2024 г. Получено 29 июля 2024 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Delgocitinib&oldid=1249167595"