Глицерол-2-фосфат

Глицерол-2-фосфат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,3-дигидроксипропан-2-ил дигидрофосфат
	Другие имена 1,2,3-Пропантриол, 2-(дигидрофосфат) ; Глицерол 2-фосфат ; β-Глицерофосфат ; β-Фосфоглицерин ; BGP
Идентификаторы
Номер CAS	17181-54-3;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:17270;
ChEMBL	ChEMBL1232903;
ChemSpider	2431;
DrugBank	DB01779;
Информационная карта ECHA	100.037.465
Номер ЕС	241-228-2;
КЕГГ	С02979;
МеШ	Бета-глицерофосфорная+кислота
CID PubChem	2526;
УНИИ	WWH06G87W6;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID1023106;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C3H9O6P/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8) Ключ: DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ С(С(СО)ОП(=О)(О)О)О;
Характеристики
Химическая формула	С3Н9О6П
Молярная масса	172,073 г·моль −1
Появление	образует бесцветные соли
Родственные соединения
Родственные органофосфаты	Глицерол 1-фосфат ; Глицерол 3-фосфат
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Глицерол-2-фосфат — это сопряженное основание фосфорного эфира глицерина . Он широко известен как β-глицерофосфат или BGP . В отличие от глицерол-1-фосфата и глицерол-3-фосфата , этот изомер не является хиральным. Он также менее распространен.

Приложения

β-Глицерофосфат является ингибитором фермента серин -треонин фосфатазы. Он часто используется в сочетании с другими ингибиторами фосфатазы/протеазы для широкого спектра ингибирования. ^[1]^[2]

β-Глицерофосфат также используется для стимуляции остеогенной дифференцировки стволовых клеток костного мозга in vitro . ^[3]

β-Глицерофосфат используется в качестве буферной среды M17 для культивирования лактококков при экспрессии рекомбинантного белка . ^[4]

Примечания

^ "β-Глицерофосфат динатриевой соли гидрат". Sigma-Aldrich . Получено 2018-05-30 .
^ "Ингибиторы протеазы и фосфатазы". Thermo Fisher Scientific . Получено 2018-05-30 .
^ Langenbach & Handschel (2013). "Влияние дексаметазона, аскорбиновой кислоты и β-глицерофосфата на остеогенную дифференцировку стволовых клеток in vitro". Stem Cell Research & Therapy . 4 (5): 117. doi : 10.1186/scrt328 . PMC 3854789. PMID 24073831 .
^ Terzaghi & Sandine (1975). "Улучшенная среда для молочнокислых стрептококков и их бактериофагов". Applied Microbiology . 29 (6): 807– 813. doi :10.1128/AM.29.6.807-813.1975. PMC 187084. PMID 16350018.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] "β-Глицерофосфат динатриевой соли гидрат". Sigma-Aldrich . Получено 2018-05-30 .

[2] "Ингибиторы протеазы и фосфатазы". Thermo Fisher Scientific . Получено 2018-05-30 .

[3] Langenbach & Handschel (2013). "Влияние дексаметазона, аскорбиновой кислоты и β-глицерофосфата на остеогенную дифференцировку стволовых клеток in vitro". Stem Cell Research & Therapy . 4 (5): 117. doi : 10.1186/scrt328 . PMC 3854789. PMID 24073831 .

[4] Terzaghi & Sandine (1975). "Улучшенная среда для молочнокислых стрептококков и их бактериофагов". Applied Microbiology . 29 (6): 807– 813. doi :10.1128/AM.29.6.807-813.1975. PMC 187084. PMID 16350018.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 1,3-дигидроксипропан-2-ил дигидрофосфат
Другие имена 1,2,3-Пропантриол, 2-(дигидрофосфат) Глицерол 2-фосфат β-Глицерофосфат β-Фосфоглицерин BGP
Идентификаторы
Номер CAS	17181-54-3
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:17270
ChEMBL	ChEMBL1232903
ChemSpider	2431
DrugBank	DB01779
Информационная карта ECHA	100.037.465
Номер ЕС	241-228-2
КЕГГ	С02979
МеШ	Бета-глицерофосфорная+кислота
CID PubChem	2526
УНИИ	WWH06G87W6
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID1023106
ИнЧи ИнЧИ=1S/C3H9O6P/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8) Ключ: DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ С(С(СО)ОП(=О)(О)О)О
Характеристики
Химическая формула	С3Н9О6П
Молярная масса	172,073 г·моль ⁻¹
Появление	образует бесцветные соли
Родственные соединения
Родственные органофосфаты	Глицерол 1-фосфат Глицерол 3-фосфат
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс