Список динозавров формации Моррисон
Формация Моррисон — это характерная последовательность верхнеюрских осадочных пород , которая находится на западе Соединенных Штатов, и которая является самым богатым источником ископаемых динозавров в Северной Америке . Она состоит из аргиллита , песчаника , алеврита и известняка и имеет светло-серый, зеленовато-серый или красный цвет. Большинство окаменелостей встречаются в зеленых алевритовых пластах и нижних песчаниках, реликтах рек и пойм юрского периода .
Сравнение фауны
Фауна формации Моррисон похожа на фауну одновозрастных пород Тендагуру Бэдс (в Танзании) и формации Лориньян в Португалии, [ 1] в основном со второй. Некоторые роды являются общими для Моррисона и Лориньяна, такие как Torvosaurus , [2] Ceratosaurus , [3] Stegosaurus , Dryosaurus , [4] и Allosaurus . [5] В целом, Моррисон Фм имеет 37 действительных родов динозавров.
Птицетазовые
Травоядные птицетазовые динозавры были разнообразны, но не так распространены, как завроподы в Моррисоне. Fruitadens , ранее известный как «Fruita Echinodon », был обнаружен как гетеродонтозаврид . Стегозавридами с пластинчатой спиной были Hesperosaurus mjosi , Stegosaurus ungulatus , S. stenops и Alcovasaurus longispinus . Бронированные динозавры, которые не были стегозаврами, были неизвестны в этой формации до 1990-х годов. Были названы два: Gargoyleosaurus parkpinorum и Mymoorapelta maysi . Орнитоподы , двуногие травоядные, были нескольких типов. Маленькие « гипсилофодонты » включали Drinker nisti , Laosaurus celer , «L.» gracilis , Nanosaurus agilis , Othnielia rex и Othnielosaurus consors (все они теперь являются синонимами Nanosaurus ). Более крупные, но похожие на вид дриозавриды были представлены двумя видами Dryosaurus ( D. altus и D. elderae ) и камптозавридом Uteodon aphanoecetes , который в настоящее время известен только из Национального памятника динозавров. Еще крупнее был более распространенный Camptosaurus dispar . Дриозавриды и камптозавриды были ранними игуанодонтами , группой, которая позже породила утконосых динозавров .
Неорнитисхиане
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Колорадо [6] | У аномоепусов Моррисона отсутствуют отпечатки ладоней, которые были обнаружены у более ранних экземпляров ихногена в Новой Англии. [6] |     | |||
Камптозавр [7] | C. amplus [8] | Вайоминг [8] [9] | Теперь известно, что он основан на стопе теропода. [10] | ||
C. афанаецет [11] | Юта, член Браши Бэйсин [11] | Переклассифицирован как Утеодон . | |||
C. брауни [12] | Младший синоним C. dispar . [13] | ||||
C. dispar [14] [15] | Колорадо, Оклахома, Юта и Вайоминг [16] [17] [14] [9] | «[От двадцати пяти до тридцати] разрозненных элементов черепа, некоторые с сопутствующими посткраниальными остатками, приблизительно [десять] частичных, сочлененных скелетов, от ювенильных до взрослых». [18] | Представитель камптозаврид . Младшие синонимы включают Camptosaurus Browni , C. medius и C. nanus . | ||
С. средний [12] | Младший синоним C. dispar . [13] | ||||
C. нанус [12] | Младший синоним C. dispar . [13] | ||||
Динехихнус [6] | Юта, член Saltwash [6] | Было обнаружено несколько следовых дорожек Dinehichnus . Следы идут параллельно друг другу, что указывает на то, что оставивший следы был, по крайней мере, в какой-то степени социальным животным. [6] | Dinehichnus относят к дриозавридам . Следы сохранили ступни, характеризующиеся широко расставленными пальцами и несколько повернутые к средней линии тела оставившего след. Каждый след сопровождается «отчетливыми ... отпечатками пяток». [6] | ||
Пьющий [7] [19] | Д. нисти [19] | Вайоминг [9] [20] | «Частичный череп и посткраниальный скелет». [21] | Базальный неорнитисхий длиной около 2 м, немного меньше Othnielosaurus . [19] Младший синоним Nanosaurus agilis [22] | |
Дриозавр [7] | D. высокий [14] | Колорадо и Вайоминг, член Браши Бэйсин [16] [23] [9] [24] [25] | Были обнаружены останки многих особей, а в некоторых местах были обнаружены сотни костей дриозавров разных возрастных групп. [23] | Крупный дриозаврид игуанодонт длиной до 2,4 м (7,9 футов) и весом 114 кг (251 фунт). Он был физически похож на Othnielosaurus , хотя был крупнее и с более развитыми зубами. [24] | |
D. бузина [22] | Юта, член Браши Бэйсин [14] [25] | Два частичных скелета, один из которых принадлежит молодой особи, и два дополнительных фрагментарных образца. | Крупный дриозаврид игуанодонт длиной до 2,4 м (7,9 футов) и весом 114 кг (251 фунт). Он был физически похож на Othnielosaurus , хотя был крупнее и с более развитыми зубами. [24] | ||
" Лаозавр " | L. высокий | Теперь известен как Dryosaurus altus | |||
L. сельдерей | Вайоминг [9] | Считается сомнительным из-за фрагментарных останков. | |||
Л. консорс | Теперь известен как Othnielosaurus consors | ||||
"L. gracilis" | Считается сомнительным из-за фрагментарных останков. | ||||
Н. агилис | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] [26] | Небольшой базальный неорнитисхий, известный по десяткам особей. [22] Голотип, YPM VP 1913, представляет собой фрагментарный скелет молодой особи. [22] | |||
О. рекс [27] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] [26] | На основе изолированной бедренной кости. [27] | Небольшой неорнитисхий длиной 2 м. Сомнительный; многие останки, исторически отнесенные к этому таксону, теперь помещены в Nanosaurus . | ||
Отниелозавр [7] | О. консорс | Юта и Вайоминг [14] [9] | Базальный неорнитисхий длиной около 2 м. Младший синоним Nanosaurus agilis [22] | ||
Препризматоолит [28] | P. coloradensis [28] | Колорадо, член Salt Wash [28] | Яичная скорлупа в большом количестве присутствует в так называемом «местоположении молодых яиц», которое, по-видимому, было местом гнездования динозавров. [28] Окаменелости яичной скорлупы того же рода обнаружены и в других местах в Колорадо, включая палеонтологическую зону Фрута, местонахождение Ураван и парк Гарден. [28] | Джон Фостер описывает P. coloradensis как «призматического основного типа» [28] с субсферическими яйцами диаметром около 10 см (4 дюйма). [29] Этот оовид был отнесен к «гипсилофодонтидным» динозаврам, хотя отсутствие связанного с ними эмбрионального материала в настоящее время делает невозможным подтверждение идентичности яйцекладущей. [28] | |
T. aequifacies | Колорадо [16] | 2 частичных спинных центра молодой особи. | |||
Т. lucasanus | Колорадо [16] | 2 частичных дорсальных центра. | |||
U. aphanoecetes [11] | Юта, член Браши Бэйсин [11] | Сочлененный посткраниальный скелет. | Иногда его сравнивают с камптозавром . [22] |
Тиреофоры
Анкилозавры
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Гаргульеозавр [7] | G. parkpinorum [30] | Вайоминг [9] | «Череп [и] частичная задняя часть черепа». [31] | Полакантиновый нодозавр, известный по достаточно полным ископаемым останкам. Его череп имеет длину 29 сантиметров (11 дюймов), а общая длина тела оценивается в 3–4 метра (9,8–13,1 фута). Он мог весить до 1 тонны (2200 фунтов). [30] |   |
Mymoorapelta [7] | М. майси [16] | Колорадо и Юта, член Браши Бэйсин [16] [32] | «Фрагменты черепа, части [трех] скелетов, [и] другие посткраниальные останки». [33] | Первый анкилозавр, обнаруженный в формации, и первый известный североамериканский юрский анкилозавр. [34] Вероятно, при жизни он весил 500 кг (1102 фунта). [34] |
Стегозавры
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
А. длинная шипица | Вайоминг, член Браши Бэйсин [9] [35] | «Фрагментарный посткраниальный скелет, взрослый». [36] | Стегозаврид dacentrurinae , физически похожий на Stegosaurus stenops , но с гораздо большими хвостовыми шипами. [37] Он также похож на Kentrosaurus , имея длинные дермальные шипы в хвостовой части. [35] Длина бедренной кости была определена в 1082 миллиметра. Самый длинный шип имел длину 86 сантиметров. Его острие было сломано, и, по оценкам, первоначальная длина костного ядра составляла 985 миллиметров. В 2019 году род Alcovasaurus считался младшим синонимом Miragaia [38] |     | |
Гесперозавр [7] | H. mjosi [7] | Вайоминг и Монтана [9] [39] | Множественные частичные скелеты и черепа [39] | Стегозаврид стегозаврин, который был немного меньше и примитивнее, чем сам стегозавр . У H. mjosi был более широкий череп и более длинные нижние пластины . Некоторые считают его видом стегозавра | |
Стегопод [40] | Юта [40] | Стегоподы представляют собой лишь часть следов стегозавров Моррисона, которые и так редки и, как правило, сохраняют только задние конечности животного. [40] | Следы стегозавра, на которых запечатлены передние конечности с пятью пальцами и задние конечности с тремя опорными пальцами. [40] Общая морфология следов соответствует научным прогнозам, сделанным за восемь лет до возведения стегопода . [40] | ||
Стегозавр [7] | С. вооруженный [14] | Колорадо, Браши-Бэйсин [16] [41] | Несколько хвостовых позвонков и различные фрагментарные посткраниальные элементы. [41] | S. armatus является как первым обнаруженным стегозавром , так и типовым видом. [42] Его типовой экземпляр плохо сохранился, неполный и не имеет диагностических признаков. [41] Он считался сомнительным, а S. stenops — неотипичным видом для этого рода. [41] | |
S. стенопс [14] | Колорадо, Юта и Вайоминг, член Браши-Бейсин [16] [14] [9] [43] | «[Два] полных скелета с черепами, [четыре] мозговых коробки, по крайней мере [пятьдесят] частичных посткраниальных остатков, от ювенильных до взрослых». [36] | Самый известный вид стегозавра , имеет более короткие конечности и более крупные пластины, чем S. ungulatus . [44] | ||
С. бороздчатый [14] | Вайоминг [45] | Несколько посткраниальных элементов, включая возможный плечевой шип. [41] | Часто считается синонимом S. stenops , [46] может быть отличным. Потенциально имеет плечевой шип, неизвестный у Stegosaurus , несмотря на наличие у родственников. [41] | ||
С. копытный [14] | Вайоминг и Юта [9] [14] | Несколько частичных скелетов, включая частичную черепную коробку. [41] | S. ungulatus имел более длинные конечности и сравнительно меньшие пластины, чем более известный S. stenops . [47] Хотя раньше его изображали с восемью шипами на хвосте, теперь известно, что у него было типичное число — четыре. [48] Возможно, синоним S. stenops . [49] | ||
Неопределенный. [50] | Нью-Мексико и Оклахома [50] [17] |
Другие птицетазовые
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
 | |||||
Фрутаденс [51] | Ф. haagarorum [51] | Колорадо, член Браши Бэйсин [52] | Частичный череп и нижняя челюсть с несколькими посткраниальными элементами. [53] | Гетеродонтозавр . |
Зауроподы
Зауроподы , гигантские длинношеие длиннохвостые четвероногие травоядные динозавры, являются одними из самых распространенных и известных ископаемых Моррисона. У некоторых из них неясные родственные связи, как, например, у "Apatosaurus" minimus (возможно, базального титанозавроформа) и Haplocanthosaurus . Зауроподы, включая Haplocanthosaurus priscus , H. delfsi и диплодоцида Brontosaurus yahnahpin, появились на ранних стадиях Моррисона. На средних стадиях доминировали знакомые формы, такие как жирафоподобный Brachiosaurus altithorax , которые были редки , но родственные камаразавриды , такие как Camarasaurus supremus , C. grandis , C. lentus и Cathetosaurus/Camarasaurus lewisi , были очень распространены. Также распространены были длинные низкие диплодоциды , такие как Apatosaurus ajax , A. louisae , Brontosaurus excelsus , B. parvus , Barosaurus lentus , Diplodocus longus , D. carnegii , Galeamopus и Dyslocosaurus polyonychius .
К концу Моррисона появились гигантские диплодоциды (или похожие виды), включая Diplodocus hallorum (ранее Seismosaurus ), Supersaurus vivianae , Amphicoelias altus и M. fragilimus . Более мелкие завроподы, такие как Suuwassea emiliae из Монтаны , как правило, встречаются в северных пределах Моррисона, недалеко от берегов древнего моря Сандэнс , что предполагает экологические ниши, благоприятствующие меньшему размеру тела там по сравнению с гигантами, найденными южнее. [54]
Гаплокантозаврид
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Гаплокантозавр [7] | H. delfsi [16] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | Частичный скелет без черепа. [55] | Небольшие гаплокантозавры неопределенной классификации, длиной около 14 м (46 футов). |  |
H. прискус [16] | Колорадо и Вайоминг, член Браши Бэйсин [16] [9] | Два частичных скелета без черепа. [55] |
Реббахизавриды
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Мараапунизавр [56] | М. fragillimus [16] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | Единственная, ныне утраченная, дорсальная невральная дуга. [56] | Крупный реббахизаврид. Основан на одной утраченной невральной дуге высотой 1,5 м (5 футов). [56] |  |
Дикреозавриды
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
D. полионихий | Вайоминг [57] | Фрагмент передней конечности и частично задние конечности. | Филогенетическое расположение не определено. [57] | ||
Смитанозавр [58] | С. агилис [16] [58] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | «Частичный череп и шейные позвонки». [59] | Завропод из семейства дикреозавридов. Первоначально описан как «Morosaurus» agilis. [58] | |
Суувассиа [7] | S. emilieae | Монтана, член Браши Бэйсин [60] | Частичный череп и некоторые посткраниальные останки. [54] | Дикреозавр длиной около 15 м . |
Диплодоциды
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
А. высокий [16] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | 2 спинных позвонка, бедренная кость и лобковая кость. [61] | Крупный диплодоцид длиной около 25 м (82 фута). [62] |   .png/1280px-Ardetosaurus_viator_(life_restoration).png)        | |
Апатозавр [7] | А. аякс [16] | — Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | Частичный посткраниальный скелет и задняя часть черепа. [57] | Крепкий и широко распространенный диплодоцид апатозаврина , достигающий длины до 25 м (82 фута). [63] «A.» minimus, вероятно, принадлежит к отдельному роду. | |
А. луиза [14] | Колорадо и Юта, член Браши Бэйсин [16] [14] | Четыре частичных образца, один из которых включает череп. [57] Три образца из DNM, один — средний шейный отдел из Комо-Блафф. [57] | |||
"А." минимус | Вайоминг [9] | «Крестец и таз». [59] | |||
А. виатор | Карьер Хау-Стивенс, Вайоминг. | Голотипный образец MAB011899, частичный скелет, содержащий крестец, ребра, коракоид и части позвоночника и задних конечностей. | Диплодоциновый завропод из более молодых слоев формации Моррисон, первоначально считавшийся образцом диплодока . [64] | ||
А. монтанус | Колорадо, член Браши Бэйсин [27] | Частичный крестец, который невозможно отличить от Camarasaurus или Apatosaurus . [65] | Сомнительный неозавропод. [65] | ||
Барозавр [7] | Б. лентус [14] | Южная Дакота и Юта [66] [14] | 2 частичных посткраниальных скелета, возможно, можно отнести и другие образцы. [57] | Диплодоцид длиной около 24 м (79 футов), внешне похожий на диплодока . Это был самый редкий завропод в формации Моррисон. [67] | |
| Б. зр. | Вайоминг, Юта и Оклахома | ||||
Б. excelsus | Вайоминг, член Браши Бэйсин [57] [68] | Два посткраниальных скелета. [57] | Ранее считался видом апатозавра по Риггсу (1903). | ||
Б. парвус | Юта и Вайоминг, члены Salt Wash и Brushy Basin | Три безголовых скелета. [57] | Первоначально назывался Элозавр . | ||
Б. яхнахпин [57] | Вайоминг, член Браши-Бейсин | Частичный посткраниальный скелет. [57] | Апатозавровый диплодоцид, немного более примитивный, чем Apatosaurus . Ранее относился к отдельному роду Eobrontosaurus . | ||
Диплодок [7] | D. carnegii [14] | Вайоминг, член Браши-Бэйсин [9] [69] | Известен по двум черепам, пяти частичным скелетам, у которых отсутствуют черепа и кисти, и сотням изолированных посткраниальных останков. [70] | Крупный диплодоцид, достигавший длины до 28 м (92 фута). Это был один из самых распространенных завропод в этом районе. [71] | |
D. хэллорум | Нью-Мексико, Вайоминг и Юта, члены Браши-Бейсин и Солт-Уош [50] | По крайней мере 4 частичных посткраниальных скелета [57] | Когда-то классифицировался как сейсмозавр . [72] [73] [74] [75] | ||
D. lacustris [16] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | Известный по зубам и остаткам черепа, последний теперь относят к Camarasaurus . [57] Зубы не могут быть отнесены за пределы Flagellicaudata . [57] | |||
Д. длинная [14] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | Несколько хвостовых позвонков. [76] | |||
Г. хайи | Вайоминг, член Браши Бэйсин [9] [57] | Известен по частичному скелету и черепной коробке. [70] | |||
Г. пабсти | Колорадо и Вайоминг, член Браши-Бейсин | Череп и частичный посткраниальный скелет, еще один индивид, известный по частичному черепу. [57] | |||
Каатедокус [77] | К. сибери | Вайоминг, член Salt Wash [77] | Череп и шейные позвонки. [77] | ||
Заурофаганакс [7] [17] | С. максимус [17] | Оклахома, член Браши Бэйсин [17] [78] [79] | Несколько частичных посткраниальных скелетов. [80] | Исторически считался аллозавром, близким к виду Allosaurus , но был переоценен как сомнительный , химерный род ящеротазовых, вероятно, диплодоцидный завропод. [80] | |
Суперзавр [7] [16] | S. vivianae [16] | Колорадо и Вайоминг, член Браши-Бейсин | Известен по нескольким частичным посткраниальным скелетам. [61] | Крупный диплодоцид длиной около 33–34 м (108–111 футов). |
.png){kind=link}
Макронарии
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Брахиозавр [7] | Б. альтиторакс [7] | Колорадо, Браши-Бейсин и Солт-Уош [16] | Несколько частичных скелетов и частичный череп. | Крупный брахиозавр длиной около 18–22 м (59–72 фута). |   |
Камаразавр [7] | C. annae [14] | Юта, член Браши Бэйсин [14] | Спинной позвонок. | Взрослые камаразавры достигали размера около 18 м (60 футов) в длину. [81] C. annae — младший синоним C. lentus . C. lewisi изначально был описан как Cathetosarus lewisi , а затем был отнесен к Camarasaurus, пока не был снова признан действительным в 2013 году. | |
C. grandis [16] | Колорадо, Монтана и Вайоминг [16] [82] [9] | «По крайней мере 6 частичных скелетов, включая 2 черепа, сотни посткраниальных элементов». [55] | |||
C. lentus [14] | Юта и Вайоминг [14] [9] | «5 скелетов с черепами, сотни посткраниальных элементов» [55] | |||
C. lewisi [16] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | Почти полный посткраниальный скелет. [55] | |||
C. supremus [16] | Колорадо и Оклахома(?), член Браши Бэйсин [16] [83] | По крайней мере 4 частичных скелета, включая частичные черепа. Много возможных посткраниальных останков из Оклахомы. [83] | |||
Неопределенно. | Оклахома, Южная Дакота и Техас [17] [66] [84] | ||||
| Дистрофеус | D. viaemalae [85] | Юта, член Тидвелла [85] | Множественные позвонки, зубы и неполный материал передних конечностей. [85] | Ранее обнаруженный как диплодоцид, теперь обнаружен как макронарий [85]. Типовой материал фрагментарный, но недавнее повторное открытие типового местонахождения обнаружило больше материала. [86] |
Тероподы
Тероподы , плотоядные динозавры, были нескольких различных типов. Менее продвинутые типы, цератозавры и мегалозавриды , включали Ceratosaurus nasicornis , C. dentisulcatus , C. magnicornis и мегалозавра Torvosaurus tanneri (включая Edmarka rex ). Аллозавриды включали обычного Allosaurus fragilis (включая Epanterias amplexus ), A. jimmadseni и A. anax (ранее называвшегося Saurophaganax maximus ).
Неопределенные останки тероподов были обнаружены в Юте, а неопределенные останки цератозавров, ранее считавшиеся относящимися к Elaphrosaurus, были обнаружены в Колорадо. Неопределенные следы тероподов были обнаружены как в Юте, так и в Аризоне. [87]
Аллозавроидеи
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Аллозавр [7] | А. ломкая [14] | Колорадо, Нью-Мексико, Оклахома, Южная Дакота, Юта и Вайоминг, член Браши-Бейсин [16] [50] [17] [66] [9] [88] | «По крайней мере [три] полных черепа, много частичных черепов и элементов черепа, много частичных и полных скелетов, представляющих по крайней мере 60 особей». [89] Это был самый распространенный крупный плотоядный в этом районе. [90] [91] [92] |  | |
А. Джиммадсени [93] | Вайоминг и Юта, члены Браши-Бейсин и Солт-Уош [88] [92] | Не менее 15 экземпляров, включая несколько черепов. | |||
А. анакс [80] | Оклахома, Кентон Член [80] | Посторбитальный и частично посткраниальный материал | |||
А. Валенс | Колорадо [79] | Половина проксимального каудального центра | Считается сомнительным из-за фрагментарных останков. [94] | ||
C. атрокс | Вайоминг, член Браши Бэйсин [95] | Фрагментированный череп и различные посткраниальные останки. [95] | Считается младшим синонимом аллозавра . | ||
Э. амплексус | Колорадо, член Браши Бэйсин [96] | Несколько фрагментарных посткраниальных элементов 2 особей, [97] возможные дополнительные останки известны из Вайоминга. [98] | Считается сомнительным из-за фрагментарных останков. [96] | ||
L. лукарис | Вайоминг, член Браши Бэйсин [79] | Фрагментированный череп и несколько посткраниальных элементов. [94] [79] | Младший синоним A. fragilis . [79] | ||
Л. ферокс | Вайоминг, член Браши Бэйсин [79] | Частичный череп, зубные кости и фрагментарный посткраниальный скелет. [99] [79] | Известен по одному экземпляру с несколькими патологиями. Сегодня считается младшим синонимом A. fragilis . [79] |
Цератозавры
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Цератозавр [7] | C. зубчатая бороздка [14] | Юта [14] | «Частичный череп, позвонки [и] элементы конечностей». [100] | Крупные цератозавры достигали длины около 6–7 метров (20–23 футов) с большими носовыми рогами на морде, а также двумя меньшими рогами над глазами. |   |
C. magnicornis [16] | Колорадо [16] | «Череп [и] различные посткраниальные отделы». [100] | |||
C. nasicornis [16] | Колорадо и Юта, член Браши Бэйсин [16] [14] | Останки «5 особей, включая почти полный скелет взрослого человека и скелет полувзрослого человека». [100] | |||
Неопределенный. [9] | Вайоминг [9] | ||||
Цератозавры [7] | Неопределенный. [16] | Колорадо [16] | Ранее относимые к Elaphrosaurus , [101] [102] [103] эти останки, вероятно, не относятся к этому роду и лучше всего считать неопределенными за пределами Ceratosauria. [104] | ||
Средний [16] | Колорадо [16] | В настоящее время считается, что за пределами Ceratosauria не определено ничего. | |||
Фостеровенатор [105] | Ф. чурей [105] | Вайоминг [105] | Большеберцовая кость, таранная кость, малоберцовая кость. [105] | Фрагментированный теропод, возможно, цератозаврид. |
Целурозавры
Целурозавры , группа теропод, наиболее тесно связанная с птицами и включающая их, включала Coelurus fragilis , Ornitholestes hermanni , Tanycolagreus topwilsoni , возможного троодонтида Koparion douglassi , определенного троодонтида Hesperornithoides и раннего тираннозавроида Stokesosaurus clevelandi .
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Целур [7] | C. ломкая [14] | Юта и Вайоминг, член Браши Бэйсин [14] [9] | Частичный скелет в нескольких синтипах и нескольких фрагментарных упомянутых образцах. [106] | Базальный целурозавр длиной около 2,3 м (7,5 фута). |       |
Неопределенный. [16] | Колорадо [16] | ||||
Гесперорнитоидес [107] | H. мисслери | Вайоминг | Ранний троодонтид . | ||
Копарион [7] | К. Дугласси [14] | Юта [14] | Небольшой теропод , считающийся одним из древнейших известных троодонтид . | ||
Палеоптерикс [16] | П. Томсони [16] | Колорадо, член Браши Бэйсин [16] | Дистальный отдел лучевой кости | ||
Орнитолестес [7] | О. hermanni [9] | Вайоминг [9] | «Череп и связанный с ним посткраниальный скелет». [106] | Небольшой базальный целурозавр длиной около 2 м (6,5 футов). | |
Стокезавр [7] | С. кливленди [14] | Юта [14] | «Иллиум, связанные с ним элементы и тазовый черепной материал. [sic]» [108] | Возможный ранний тираннозавроид длиной около 4 м (13 футов). | |
Таниколагреус [7] | Т. топвильсони | Вайоминг и Юта | Базальный целурозавр длиной около 3,4 м (11,3 фута), внешне похожий на целуруса . |
Мегалозавроиды
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; |
| Род | Разновидность | Местность | Материал | Примечания | Изображения |
|---|---|---|---|---|---|
Эдмарка [7] | E. rex [9] |
| Возможно, младший синоним Torvosaurus tanneri . | ||
Маршозавр [7] | М. двуцентезимус [14] | Колорадо и Юта [16] [14] | Частичный скелет, включая часть черепа. [109] | Мегалозавроид семейства пятицвузавридов среднего размера, длиной около 6 м (20 футов). |  |
Торвозавр [7] | Т. tanneri [14] | Колорадо, Юта и Вайоминг, член Браши-Бейсин [16] [14] [9] | «Частичные скелеты по крайней мере [трех] особей». [110] | Крупный, крепкий мегалозавр, достигавший длины до 9 м (30 футов). [111] Один из крупнейших плотоядных животных формации. |  |
Яйца
Яйца динозавров были найдены в Юте. [14]
Треки
Орнитоподы
Окаменелости следов орнитопод Моррисона представлены трехпалыми следами, которые, как правило, небольшие. [6] Пальцы следов орнитопод Моррисона обычно более широко расставлены, чем следы теропод, сохранившиеся в формации. [6]
Стегозавры
Следы стегозавра были впервые распознаны в 1996 году по дорожке с отпечатками только задних конечностей, обнаруженной в карьере Кливленд-Ллойд, который находится недалеко от Прайса, штат Юта. [40] Два года спустя , новый ихноген под названием Stegopodus был установлен для другого набора следов стегозавра, которые были найдены недалеко от Национального парка Арчес, также в штате Юта. [40] В отличие от первого, эта дорожка следов сохранила следы передних конечностей. Ископаемые останки указывают на то, что у стегозавров есть пять пальцев на передних конечностях и три опорных пальца на задних конечностях. [40] Исходя из этого, ученые смогли успешно предсказать появление следов стегозавра в 1990 году , за шесть лет до первого фактического открытия следов стегозавра Моррисона. [40] После возведения Stegopodus было обнаружено больше следов, однако ни один из них не сохранил следов передних ног, а следы стегозавров остаются редкими. [40]
Тероподы
Неопределенные следы тероподов были обнаружены как в Юте, так и в Аризоне. [87]
Сноски
- ^ Матеус, О. 2006. Позднеюрские динозавры из формации Моррисон, формаций Лориньян и Алкобаса (Португалия) и слоев Тендагуру (Танзания): сравнение. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36:223-231.
- ^ Хендрикс, К., Матеус О. 2014. Torvosaurus gurneyi n. sp., крупнейший наземный хищник Европы, и предлагаемая терминология анатомии верхней челюсти у нептичьих теропод, 03. PLOS ONE. 9:e88905., Номер 3
- ^ Mateus, O., & Antunes MT (2000). Ceratosaurus sp. (Dinosauria: Theropoda) в поздней юре Португалии. Сборник тезисов 31-го Международного геологического конгресса, Рио-де-Жанейро, Бразилия
- ^ Матеус, О. (2007). Заметки и обзор птицетазовых динозавров Португалии. Журнал палеонтологии позвоночных. 27, 114A-114A., Январь: Общество палеонтологии позвоночных
- ^ Mateus, O, Walen A, Antunes MT. 2006. Крупная фауна теропод формации Лориньян (Португалия) и ее сходство с формацией Моррисон, с описанием нового вида аллозавра. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36:123-129.
- ^ abcdefgh «Иди и не оглядывайся: Следы; Орнитоподы» Фостер (2007) стр. 238
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad «Таблица 2.1: Ископаемые позвоночные формации Моррисон» в Foster (2007) стр. 58-59.
- ^ ab "Быстроногие травоядные: динозавры-орнитоподы; Camptosaurus dispar ", Фостер (2007) стр. 220
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz "Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Вайоминг)". Weishampel, et al. (2004). Стр. 545.
- ^ "Камптозавр" (PDF) . 14 января 2011 г.
- ^ abcd «Систематическая палеонтология: Camptosaurus aphanoecetes » в «Новый вид Camptosaurus ...» Карпентер и Уилсон (2008), стр. 232.
- ^ abc Gilmore, CW (1909). «Остеология юрской рептилии Camptosaurus, с пересмотром видов рода и описаниями двух новых видов». Труды Национального музея США . 36 (1666): 197– 332. doi :10.5479/si.00963801.36-1666.197.
- ^ abc Galton, PM & Powell, HP (1980). «Птицетазовый динозавр Camptosaurus prestwichii из верхней юры Англии». Палеонтология . 23 : 411–443 .
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj «Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Юта)». Вейшампель и др. (2004). Стр. 543-544.
- ^ «Быстроногие травоядные: динозавры-орнитоподы; Camptosaurus dispar », Фостер (2007) стр. 219-220
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay «Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Колорадо)». Вейшампель и др. (2004). Стр. 544.
- ^ abcdefg "Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Оклахома)". Weishampel, et al. (2004). Заголовок в конце стр. 544, содержание начинается в начале стр. 545.
- ^ «Таблица 19.1» в Weishampel, et al. (2004). Страница 415.
- ^ abc "Быстроногие пожиратели растений: динозавры-орнитоподы; пьющие nisti ", Фостер (2007) стр. 219
- ^ Jurassic West Foster (2007) стр. 219 относит большинство образцов Drinker nisti к Como Bluff, который находится в Вайоминге. См. рисунок 1.2 на странице 6 Jurassic West .
- ^ «Таблица 18.1» в Weishampel, et al. (2004). Страница 394.
- ^ abcdef Кеннет Карпентер; Питер М. Гальтон (2018). «Фотодокументация двуногих птицетазовых динозавров из верхнеюрской формации Моррисон, США». Геология Западного Межгорья. 5: 167–207.
- ^ ab "Быстроногие травоядные: динозавры-орнитоподы; Dryosaurus altus ", Фостер (2007) стр. 218
- ^ abc "Быстроногие травоядные: динозавры-орнитоподы; Dryosaurus altus ", Фостер (2007) стр. 218-219
- ^ ab "Предыдущая работа по дриозавру " в " Дриозавр , гипсолофодонтидный динозавр..." Гальтон (1981), стр. 272.
- ^ ab Карпентер, Кеннет; Гальтон, Питер (2018-08-17). "Фотодокументация двуногих птицетазовых динозавров из верхнеюрской формации Моррисон, США". Геология Западного Межгорья . 5 : 167–207 . doi : 10.31711/giw.v5.pp167-207 . ISSN 2380-7601. S2CID 73691452.
- ^ abc Marsh, OC (1877). ART. LIII.--Notice of New Dinosaurian Reptiles from the Jurassic formation. American Journal of Science and Arts (1820-1879) , 14 (84), 514.
- ^ abcdefg «Другое поколение: Яйца», Фостер (2007) стр. 239.
- ↑ «Яйца», Фостер (2007) стр. 125.
- ^ ab "Рыцари Юрского периода: Динозавры-анкилозавры; Gargoyleosaurus parkpinorum ", Фостер (2007) стр. 216
- ^ «Таблица 17.1» в Weishampel, et al. (2004). Страница 364.
- ^ Тремейн, К., Д'Эмик, М., Уильямс, С., Хант-Фостер, Р. К., Фостер, Дж. и Мэтьюз, Дж., (2015), Палеоэкологические последствия нового образца анкилозавра Mymoorapelta maysi из карьера Хэнксвилл-Берпи, позднеюрская (титонская) формация Моррисон (член бассейна Браши) [абс.]: Журнал программы и рефератов палеонтологии позвоночных, стр. 226.
- ^ «Таблица 17.1» в Weishampel, et al. (2004). Страница 366.
- ^ ab "Рыцари Юрского периода: Динозавры-анкилозавры; Mymoorapelta maysi ", Фостер (2007) стр. 215-216
- ^ ab Гальтон, Питер М. и Карпентер, Кеннет, 2016, «Пластинчатый динозавр Stegosaurus longispinus Gilmore, 1914 (Dinosauria: Ornithischia; верхняя юра, запад США), типовой вид Alcovasaurus n. gen.», Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen 279 (2): 185-208
- ^ ab "Таблица 16.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 345.
- ^ «Крышные ящеры: динозавры-стегозавры; Stegosaurus longispinus », Фостер (2007) стр. 213.
- ^ Коста, Франциско; Матеус, Октавио (13 ноября 2019 г.). «Дацентруриновые стегозавры (Dinosauria): новый экземпляр Miragaia longicollum из поздней юры Португалии подтверждает таксономическую достоверность и показывает появление клады в Северной Америке». ПЛОС ОДИН . 14 (11): e0224263. Бибкод : 2019PLoSO..1424263C. дои : 10.1371/journal.pone.0224263 . ПМК 6853308 . ПМИД 31721771.
- ^ ab Maidment, Susannah CR; Woodruff, D. Cary; Horner, John R. (2018). «Новый образец птицетазового динозавра Hesperosaurus mjosi из верхнеюрской формации Моррисон в Монтане, США, и его влияние на рост и размер стегозавров Моррисона». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (1). e1406366. Bibcode : 2018JVPal..38E6366M. doi : 10.1080/02724634.2017.1406366. hdl : 10141/622747 . S2CID 90752660.
- ^ abcdefghij «Иди и не оглядывайся: Следы; Стегозавры» Фостер (2007) стр. 238
- ^ abcdefg Гальтон, П. М. (2010). «Виды пластинчатых динозавров Stegosaurus (формация Моррисон, поздняя юра) западной части США: необходимо новое обозначение типового вида». Swiss Journal of Geosciences 103 (2): 187–198.
- ^ «Крышные ящеры: динозавры-стегозавры; Stegosaurus armatus », Фостер (2007) стр. 212.
- ^ Карпентер, Кеннет. (1998). Броня Stegosaurus stenops и тафономическая история нового образца из Гарден-Парка, Колорадо. Современная геология , 23 , 127-144.
- ^ «Крышные ящеры: динозавры-стегозавры; Stegosaurus stenops », Фостер (2007) стр. 213.
- ^ «Палеобиология | Смитсоновский национальный музей естественной истории».
- ^ Гальтон П.М., Апчерч П. (2004). «Стегозаврия». В Вейшампеле Д.Б., Додсон П., Осмольска Х. Динозаврия (2-е издание). Издательство Калифорнийского университета. п. 361.
- ^ «Крышные ящеры: динозавры-стегозавры; Stegosaurus ungulatus », Фостер (2007) стр. 212-213.
- ↑ См. Карпентер и Гальтон (2001).
- ^ Мейдмент, Сюзанна CR; Норман, Дэвид Б.; Барретт, Пол М.; Апчерч, Пол (2008). «Систематика и филогения стегозавров (динозавров: орнитисхий)». Журнал систематической палеонтологии . 6 (4): 367– 407. doi :10.1017/S1477201908002459. S2CID 85673680.
- ^ abcd "Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Нью-Мексико)". Weishampel, et al. (2004). Стр. 544.
- ^ ab См. Батлер и др. (2009)
- ^ «Систематическая палеонтология; Горизонт и местонахождение» в Батлер и др. (2009) стр. 2
- ^ Батлер, Р. Дж., Порро, Л. Б., Гальтон, П. М. и Чиаппе, Л. М. (2012). Анатомия и функциональная морфология черепа мелкого динозавра Fruitadens haagarorum из верхней юры США. PLOS ONE , 7 (4), e31556.
- ^ ab Harris, JD и Dodson, P. (2004). «Новый диплодокоидный завроподовый динозавр из верхнеюрской формации Моррисон в Монтане, США». Acta Palaeontologica Polonica , 49 (2): 197–210.
- ^ abcde "Таблица 13.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 266.
- ^ abc Карпентер, Кеннет (2018). Maraapunisaurus fragillimus, NG (ранее Amphicoelias fragillimus), базальный реббахизавр из формации Моррисон (верхняя юра) Колорадо. Геология Западного Межгорья. 5: 227–244.
- ^ abcdefghijklmnop Чопп, Эмануэль; Матеус, Октавио; Бенсон, Роджер Би Джей (07 апреля 2015 г.). «Филогенетический анализ на уровне экземпляров и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)». ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ISSN 2167-8359. ПМЦ 4393826 . ПМИД 25870766.
- ^ abc Whitlock, JA; Wilson Mantilla, JA (2020). «Позднеюрский завроподовый динозавр „Morosaurus“ agilis Marsh, 1889 повторно исследован и переосмыслен как дикреозавр». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1780600. doi : 10.1080/02724634.2020.1780600 .
- ^ ab "Таблица 13.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 262.
- ^ Харрис, Дж. Д. и Додсон, П. (2004). «Новый диплодокоидный завроподовый динозавр из верхнеюрской формации Моррисон в Монтане, США». Acta Palaeontologica Polonica 49 (2): 197–210.
- ^ ab "Таблица 13.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 265.
- ^ Mannion, Philip D.; Tschopp, Emanuel; Whitlock, John A. (2021). «Анатомия и систематика диплодокоида Amphicoelias altus подтверждают высокое разнообразие динозавров-завропод в верхнеюрской формации Моррисон в США». Royal Society Open Science . 8 (6): 210377. Bibcode :2021RSOS....810377M. doi :10.1098/rsos.210377. PMC 8206699 . PMID 34150318.
- ^ Фостер, Джон Р.; Петерсон, Джозеф Э. (сентябрь 2016 г.). «Первый отчет об апатозаврах (Diplodocidae: Apatosaurinae) из карьера Кливленд-Ллойд в верхнеюрской формации Моррисон в Юте: численность, распределение, палеоэкология и тафономия эндемичной североамериканской клады завропод». Palaeoworld . 25 (3): 431– 443. doi :10.1016/j.palwor.2015.11.006. ISSN 1871-174X.
- ^ ван дер Линден, Том; Чопп, Эмануэль; Сукиас, Роланд; Валлаард, Джонатан; Холверда, Фемке; Шульп, Энн (октябрь 2024 г.). «Новый диплодоциновый зауропод из формации Моррисон, Вайоминг, США». Электронная палеонтология . 27 (3). дои : 10.26879/1380 .
- ^ ab Berman DS, McIntosh JS. 1978. Череп и родственные связи верхнеюрского завропода Apatosaurus (Reptilia, Saurischia). Бюллетень Музея естественной истории Карнеги 8:1–35.
- ^ abc "Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Южная Дакота)". Weishampel, et al. (2004). Стр. 545.
- ^ "Barosaurus lentus". Служба национальных парков . Министерство внутренних дел США . Получено 21 марта 2021 г.
- ^ Марш, О.К. (1879). Уведомление о новых юрских рептилиях. American Journal of Science , 3 (108), 501-505.
- ^ Брезински, Д.К. и Коллар, А.Д. (2008). Геология каменоломни динозавров Diplodocus carnegii в Музее Карнеги, Шип-Крик, Вайоминг. Annals of Carnegie Museum , 77 (2), 243-252.
- ^ ab "Таблица 13.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 264.
- ^ "Diplodocus longus". Служба национальных парков . Министерство внутренних дел США . Получено 21 марта 2021 г.
- ^ Лавлейс, Дэвид М.; Хартман, Скотт А.; Валь, Уильям Р. (2007). «Морфология образца Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцид». Архив Национального музея . 65 (4): 527–544 .
- ^ Gillette, DD (1991). " Seismosaurus halli , gen. et sp. nov., новый динозавр-завропод из формации Моррисон (верхняя юра/нижний мел) Нью-Мексико, США". Journal of Vertebrate Paleontology . 11 (4): 417– 433. doi :10.1080/02724634.1991.10011413.
- ^ Лукас С., Херн М., Хеккерт А., Хант А. и Салливан Р. Переоценка сейсмозавра, позднего юрского динозавра-зауропода из Нью-Мексико. Геологическое общество Америки, Ежегодное собрание в Денвере 2004 г. (7–10 ноября 2004 г.). Получено 24 мая 2007 г.
- ^ Лукас, СГ; Шпильман, JA; Райнхарт, LA; Хеккерт, AB; Херн, MC; Хант, AP; Фостер, JR; Салливан, RM (2006). «Таксономический статус Seismosaurus hallorum , позднеюрского динозавра-зауропода из Нью-Мексико». В Foster, JR; Лукас, SG (ред.). Палеонтология и геология верхней формации Моррисон . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико (бюллетень 36). стр. 149–161 . ISSN 1524-4156.
- ^ Tschopp, E., & Mateus, O. (2016). Дело 3700 Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): предложенное обозначение D. carnegii Hatcher, 1901 в качестве типового вида. Бюллетень зоологической номенклатуры , 73 (1), 17-24.
- ^ abc Tschopp, E.; Mateus, OV (2013). "Череп и шея нового завропода-флагелликаудата из формации Моррисон и его значение для эволюции и онтогенеза диплодоцидных динозавров". Журнал систематической палеонтологии: 1. doi :10.1080/14772019.2012.746589 edit
- ^ Chure (1995). Переоценка гигантского теропода Saurophagus maximus из формации Моррисон (верхняя юра) Оклахомы, США. Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте. 103-106.
- ^ abcdefgh Chure, 2000. Новый вид аллозавра из формации Моррисон Национального памятника динозавров (Юта-Колорадо) и ревизия семейства теропод Allosauridae. Кандидатская диссертация. Колумбийский университет. 964 стр.
- ^ abcd Дэнисон, Эндрю; Ведель, Мэтью; Барта, Дэниел; Вудворд, Холли; Флора, Холли; Ли, Эндрю; Снивели, Эрик (2024-12-21). "Химеризм в образцах, относящихся к Saurophaganax maximus, раскрывает новый вид аллозавра (Dinosauria, Theropoda)". Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология . 12 . doi : 10.18435/vamp29404 . ISSN 2292-1389.
- ^ "Камаразавр". В: Додсон и др. Страница 56.
- ^ «Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Монтана)». Weishampel, et al. (2004). Стр. 545.
- ^ ab Ikejiri, Takehito. (2005). Распространение и биохронология Camarasaurus (Dinosauria, Sauropoda) из юрской формации Моррисон в районе Скалистых гор. В руководстве полевой конференции Геологического общества Нью-Мексико, Геология бассейна Чама (т. 56, стр. 367-379).
- ^ «Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; Техас)». Weishampel, et al. (2004). Стр. 544.
- ^ abcd Фостер, Джон (2020). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир (второе издание). Indiana University Press . стр. 247. ISBN 978-0-253-05157-8.
- ^ Энг, Б. (25 января 2020 г.). «Юрский период переосмыслил ч. 1 гигантов в Песках времени». YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=JC3aCs5f4-I&t=845s .
- ^ ab "Распространение динозавров (поздняя юра; Северная Америка; 'Юта' и 'Аризона')". Weishampel, et al. (2004). Стр. 544.
- ^ ab Loewen, Mark A.; Sampson, Scott D.; Carrano, Matthew T.; Chure, Daniel J. (2003). "Морфология, таксономия и стратиграфия аллозавра из верхнеюрской формации Моррисон". Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 72A. doi :10.1080/02724634.2003.10010538. S2CID 220410105.
- ^ "Таблица 4.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 75.
- ^ Пикрелл, Джон (27 мая 2020 г.). «Этот динозавр мог быть каннибалом, свидетельствуют грубые следы укусов». National Geographic . Архивировано из оригинала 1 марта 2021 г. Получено 20 марта 2021 г.
- ^ "Новый вид аллозавра обнаружен в Юте". ScienceDaily . 24 января 2020 г. Получено 20 марта 2021 г.
- ^ ab Chure, Daniel J.; Loewen, Mark A. (24 января 2020 г.). «Анатомия черепа Allosaurus jimmadseni, нового вида из нижней части формации Моррисон (верхняя юра) западной части Северной Америки». PeerJ . 8 (e7803): e7803. doi : 10.7717/peerj.7803 . PMC 6984342 . PMID 32002317.
- ^ Chure DJ, Loewen MA. 2020. Анатомия черепа Allosaurus jimmadseni, нового вида из нижней части формации Моррисон (верхняя юра) западной части Северной Америки. PeerJ 8:e7803 https://doi.org/10.7717/peerj.7803
- ^ ab Gilmore, C. (1920). Остеология плотоядных динозавров в Национальном музее США, с особым упором на роды Antrodemus (Allosaurus) и Ceratosaurus. Бюллетень Национального музея США. 110, 1-154.
- ^ ab "Carnosauria". www.theropoddatabase.com . Получено 2022-04-19 .
- ^ ab Osborn, HF, & Mook, CC (1919). Camarasaurus, Amphicoelias и другие завроподы Копа. Бюллетень Геологического общества Америки , 30 (1), 379-388.
- ^ Карпентер, К. (1998). Биостратиграфия позвоночных формации Моррисон около Каньон-Сити, Колорадо. Modern Geology , 23 , 407-426.
- ^ Баккер, Роберт и Гальтон, Питер и Сигварт, Джеймс и Филла, Джеймс. (1990). Новая позднейшая юрская фауна позвоночных из самых высоких уровней формации Моррисон в Комо-Блафф, Вайоминг. Часть IV. Динозавры: новый гипсилофодонтид, похожий на Othnielia. Hunteria. 2. 8-19.
- ↑ Марш, 1896. Динозавры Северной Америки. Геологическая служба США, 16-й ежегодный отчет, 1894-95. 55, 133-244.
- ^ abc "Таблица 3.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 49.
- ^ Гальтон, 1982. Элафрозавр, динозавр-орнитомимид из верхней юры Северной Америки и Африки. Палеонтологическая газета. 56, 265–275.
- ^ Пикеринг, 1995a. Парк Юрского периода: несанкционированные еврейские фракталы в филопатрии. Проект фрактального масштабирования в динозаврологии, 2-е исправленное издание. Капитола, Калифорния. 478 стр.
- ^ Chure, 2001. Вторая находка африканского теропода Elaphrosaurus (Dinosauria, Ceratosauria) из Западного полушария. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte. 2001(9), 565-576.
- ^ Каррано и Сэмпсон, 2008. Филогения цератозавров (Dinosauria: Theropoda). Журнал систематической палеонтологии. 6, 183-236.
- ^ abcd Dalman, SG (2014). «Новые данные о мелких тероподовых динозаврах из верхнеюрской формации Моррисон в Комо-Блафф, Вайоминг, США». Volumina Jurassica . 12 (2): 181– 196. Архивировано из оригинала 16.12.2014.
- ^ ab "Таблица 4.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 76.
- ^ Скотт Хартман; Микки Мортимер; Уильям Р. Валь; Дин Р. Ломакс; Джессика Липпинкотт; Дэвид М. Лавлейс (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906.
- ^ "Таблица 5.1" в Weishampel, et al. (2004). Страница 112.
- ^ «Таблица 4.1» в Weishampel, et al. (2004). Страница 77.
- ^ «Таблица 4.1» в Weishampel, et al. (2004). Страница 72.
- ^ Бритт, Б., 1991, «Тероподы карьера Драй-Меса (формация Моррисон, поздняя юра), Колорадо, с акцентом на остеологию Torvosaurus tanneri», Университет Бригама Янга, геологические исследования , 37 : 1–72
Ссылки
- Батлер, Р. Дж., П. М. Гальтон, Л. Б. Порро, Л. М. Чиаппе, Д. М. Хендерсон и Г. М. Эриксон. 2009. Нижние пределы размеров тела птицетазовых динозавров, выведенные из нового гетеродонтозавридного остатка верхней юры из Северной Америки. Труды Королевского общества B 10.1098/rspb.2009.1494 PDF
- «Камаразавр». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джиллетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха динозавров . Publications International, LTD. стр. 56. ISBN 0-7853-0443-6 .
- Карпентер К, Гальтон П.М. (2001). «Отниэль Чарльз Марш и восьмишипый стегозавр ». В Карпентер, Кеннет (ред.). Бронированные динозавры . Издательство Индианского университета. С. 76–102 . ISBN 978-0-253-33964-5.
- Карпентер, К. и Уилсон, Й. 2008. Новый вид Camptosaurus (Ornithopoda: Dinosauria) из формации Моррисон (верхняя юра) Национального памятника динозавров, штат Юта, и биомеханический анализ его передней конечности. Annals of the Carnegie Museum 76:227-263.
- Chure, Daniel J. (2001). «О типе и соответствующем материале Laelaps trihedrodon Cope 1877 (Dinosauria: Theropoda)». В Tanke, Darren; Carpenter, Kenneth (ред.). Mesozoic Vertebrate Life . Bloomington and Indianapolis: Indiana University Press. стр. 10–18. ISBN 978-0-253-33907-2.
- Фостер, Дж. (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. 389 стр. ISBN 978-0-253-34870-8 .
- Гальтон, П. М. (1981). Дриозавр , гипсилофодонтидный динозавр из верхней юры Северной Америки и Африки. Посткраниальный скелет. Palaeontol. Z. 55(3/4), 271-312
- Вайсхампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; и Осмольска, Гальска (ред.): The Dinosauria, 2-е, Беркли: Издательство Калифорнийского университета. 861 стр. ISBN 0-520-24209-2 .
