ДМПУ
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1,3-Диметил-1,3-диазинан-2-он [1] | |
| Другие имена N , N′ -Диметил- N , N′ -триметиленмочевина N , N′ -Диметилпропиленмочевина 1,3-Диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1 H )-пиримидинон | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| Сокращения | ДМПУ |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.027.841 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С6Н12Н2О | |
| Молярная масса | 128,175 г·моль −1 |
| Плотность | 1,064 г/см 3 |
| Температура плавления | −20 °C; −4 °F; 253 К |
| Точка кипения | 246,5 °C (475,7 °F; 519,6 K) (Источник) |
| смешивающийся | |
Показатель преломления ( nD ) | 1,4875-1,4895 |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
   | |
| Опасность | |
| Н302 , Н318 , Н361ф | |
| Р201 , Р202 , Р264 , Р270 , Р280 , Р281 , Р301+Р312 , Р305+Р351+Р338 , Р308+Р313 , Р310 , Р330 , Р405 , Р501 | |
| точка возгорания | 121 °C (250 °F; 394 К) |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний ПБС |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
N , N′ -Диметилпропиленмочевина ( DMPU ) — циклическая мочевина , иногда используемая в качестве полярного апротонного органического растворителя . Наряду с диметилэтиленмочевиной она была введена как аналог тетраметилмочевины . [2]
В 1985 году Дитер Зеебах показал, что можно заменить предполагаемый канцероген гексаметилфосфорамид (HMPA) на DMPU. [3]
Ссылки
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Розенфарб, Джозеф; Хаффман, Хью Л. младший; Карузо, Джозеф А. (1976). «Диэлектрические постоянные, вязкости и связанные с ними физические свойства нескольких замещенных жидких мочевин при различных температурах». Journal of Chemical & Engineering Data . 21 (2): 150– 153. doi :10.1021/je60069a034. ISSN 0021-9568.
- ^ Mukhopadhyay, T.; Seebach, D. (1982). «Замена HMPT циклической мочевиной DMPU в качестве сорастворителя для высокореакционноспособных нуклеофилов и оснований». Helvetica Chimica Acta . 65 (1): 385–391 . doi :10.1002/hlca.19820650141.
Дальнейшее чтение
- Dehmlow, EV; Rao, YR (1988). "Фазовый перенос каталитического получения диполярных апротонных растворителей DMI и DMPU". Synthetic Communications . 18 (5): 487– 494. doi :10.1080/00397918808060741.
- Андерсон, Дж. К.; Смит, С. К. (1990). «Оксодипероксимолибден(пиридин)-1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1H)-пиримидинон (MoO 5 · Py · DMPU): более безопасная альтернатива MoOPH для α-гидроксилирования карбонильных соединений». Synlett . 1990 (2): 107– 108. doi :10.1055/s-1990-21003.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
