Куминовый альдегид

Куминовый альдегид^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-изопропилбензальдегид
	Систематическое название ИЮПАК 4-(1-Метилэтил)бензолкарбальдегид
	Другие имена p -Изопропилбензальдегид ; 4-(1-Метилэтил)бензальдегид ; Куминал ; Кумальдегид
Идентификаторы
Номер CAS	122-03-2 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28671 И;
ChEMBL	ChEMBL161577 И;
ChemSpider	21106431 И;
Информационная карта ECHA	100.004.107
Номер ЕС	204-516-9;
КЕГГ	С06577 И;
CID PubChem	326;
Номер RTECS	CU7000000;
УНИИ	O0893NC35F И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID9021974;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C10H12O/c1-8(2)10-5-3-9(7-11)4-6-10/h3-8H,1-2H3 И Ключ: WTWBUQJHJGUZCY-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/С10Н12О/с1-8(2)10-5-3-9(7-11)4-6-10/х3-8Н,1-2Н3 Ключ: WTWBUQJHJGUZCY-UHFFFAOYAP;
	УЛЫБКИ СС(С)с1ссс(С=О)сс1;
Характеристики
Химическая формула	С10Н12О
Молярная масса	148,205 г·моль −1
Появление	Бесцветное масло.
Плотность	0,978 г/см 3
Точка кипения	235,5 °C (455,9 °F; 508,6 К)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н302 , Н317
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р270 , Р272 , Р280 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р321 , Р330 , Р333+Р313 , Р363 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 2
точка возгорания	93 °C (199 °F; 366 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Бензальдегид ; Кумол ; Куминол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Куминовый альдегид ( 4-изопропилбензальдегид ) — природное органическое соединение с молекулярной формулой C10H12O _._Это бензальдегид с изопропиловой группой , замещенной в 4-м положении.

Куминовый альдегид входит в состав эфирных масел эвкалипта , мирры , кассии , тмина и других. [ ^1] Он имеет приятный запах и способствует ароматизации этих масел. Он используется в коммерческих целях в парфюмерии и других косметических средствах.

Было показано, что куминальдегид, как малая молекула, ингибирует фибрилляцию альфа-синуклеина [ ^2] , который при агрегации образует нерастворимые фибриллы при патологических состояниях, характеризующихся тельцами Леви , таких как болезнь Паркинсона , деменция с тельцами Леви ^[3] и множественная системная атрофия ^[4] .

Куминовый альдегид можно получить синтетически путем восстановления 4-изопропилбензоилхлорида или формилированием кумола .

Тиосемикарбазон куминальдегида обладает противовирусными свойствами. [ ^{необходима медицинская цитата ]}

Ссылки

^ ab Merck Index , 11-е издание, 2623
^ Моршеди Д; Алиакбари Ф; Таяранян-Марвиан, Фассихи; Пан-Монтохо, Перес-Санчес (сентябрь 2015 г.). «Куминальдегид как основной компонент Cuminum cyminum, природного альдегида с ингибирующим действием на фибрилляцию альфа-синуклеина и цитотоксичность». Журнал пищевой науки . 80 (10): H2336–H2345. дои : 10.1111/1750-3841.13016. ПМИД 26351865.
^ Arima K, Uéda K, Sunohara N, Hirai S, Izumiyama Y, Tonozuka-Uehara H, Kawai M (октябрь 1998 г.). «Иммуноэлектронно-микроскопическая демонстрация эпитопов NACP/альфа-синуклеина на нитевидном компоненте телец Леви при болезни Паркинсона и деменции с тельцами Леви». Brain Res . 808 (1): 93–100. doi :10.1016/S0006-8993(98)00734-3. PMID 9795161. S2CID 42611668.
^ Arima K, Uéda K, Sunohara N, Arakawa K, Hirai S, Nakamura M, Tonozuka-Uehara H, Kawai M (ноябрь 1998 г.). "Иммунореактивность NACP/альфа-синуклеина в фибриллярных компонентах нейрональных и олигодендроглиальных цитоплазматических включений в ядрах моста при множественной системной атрофии". Acta Neuropathol . 96 (5): 439–44. doi :10.1007/s004010050917. PMID 9829806. S2CID 10804119.

[Merck-1] Merck Index , 11-е издание, 2623

[2] Моршеди Д; Алиакбари Ф; Таяранян-Марвиан, Фассихи; Пан-Монтохо, Перес-Санчес (сентябрь 2015 г.). «Куминальдегид как основной компонент Cuminum cyminum, природного альдегида с ингибирующим действием на фибрилляцию альфа-синуклеина и цитотоксичность». Журнал пищевой науки . 80 (10): H2336–H2345. дои : 10.1111/1750-3841.13016. ПМИД 26351865.

[pmid9795161-3] Arima K, Uéda K, Sunohara N, Hirai S, Izumiyama Y, Tonozuka-Uehara H, Kawai M (октябрь 1998 г.). «Иммуноэлектронно-микроскопическая демонстрация эпитопов NACP/альфа-синуклеина на нитевидном компоненте телец Леви при болезни Паркинсона и деменции с тельцами Леви». Brain Res . 808 (1): 93–100. doi :10.1016/S0006-8993(98)00734-3. PMID 9795161. S2CID 42611668.

[pmid9829806-4] Arima K, Uéda K, Sunohara N, Arakawa K, Hirai S, Nakamura M, Tonozuka-Uehara H, Kawai M (ноябрь 1998 г.). "Иммунореактивность NACP/альфа-синуклеина в фибриллярных компонентах нейрональных и олигодендроглиальных цитоплазматических включений в ядрах моста при множественной системной атрофии". Acta Neuropathol . 96 (5): 439–44. doi :10.1007/s004010050917. PMID 9829806. S2CID 10804119.