Кондуритол

Кондуритол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Циклогекс-5-ен-1,2,3,4-тетрол
Идентификаторы
Номер CAS	526-87-4 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL307042 И;
ChemSpider	120119 И; 8466331 2 Р И; 9063309 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 Р И; 8233179 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 С И;
CID PubChem	136345; 10290862 2 Р; 10888045 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 Р; 10057625 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 С; 11008046 1 Р ,2 Р ,3 С ,4 Р; 11094760 1 Р ,2 Р ,3 С ,4 С;
УНИИ	QL4Q1FZ32P И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90894915;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C6H10O4/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-10H Ключ: LRUBQXAKGXQBHA-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ ОС1С=СС(О)С(О)С1О;
Характеристики
Химическая формула	С6Н10О4
Молярная масса	146,142 г·моль −1
лог P	−2,764
Кислотность ( pK a )	13.325
Основность (p K b )	1.672
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Кондуритол или 1,2,3,4-циклогексенэтетрол — это любое из органических соединений с химической формулой C ₆ H ₁₀ O ₄ , которые можно рассматривать как производные циклогексена с четырьмя гидроксильными группами (ОН), замещающими атомы водорода на четырех атомах углерода, не смежных с двойной связью. Поэтому они являются циклическими полиолами или циклитолами . ^[2]

Соединения этой группы проявляют цис-транс-изомерию с шестью изомерами, которые различаются относительным положением гидроксилов по сравнению со средней плоскостью кольца. Кроме того, некоторые из них могут существовать в виде двух различных энантиомеров .

В природе были обнаружены только изомеры A и B. Первый кондуритол был выделен в 1908 году К. Кюблером ^[3] из коры виноградной лозы Ruehssia cundurango subsp. cundurango (син. Marsdenia cundurango ), отсюда и его название.

Смотрите также

Инозитол

Ссылки

^ "cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol - Compound Summary". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Идентификация и связанные с ней записи . Получено 29 января 2012 г.
^ (1990) Тетраэдр, Том 46, № 11, 3715 - 3742.
^ К. Кюблер (1908), арх. Фанн. Бер. Стщ. Фарм. 246 620.

[1] "cyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol - Compound Summary". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Идентификация и связанные с ней записи . Получено 29 января 2012 г.

[2] (1990) Тетраэдр, Том 46, № 11, 3715 - 3742.

[3] К. Кюблер (1908), арх. Фанн. Бер. Стщ. Фарм. 246 620.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Циклогекс-5-ен-1,2,3,4-тетрол ^[1]
Идентификаторы
Номер CAS	526-87-4^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL307042^И
ChemSpider	120119^И 8466331 2 Р^И 9063309 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 Р^И 8233179 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 С^И
CID PubChem	136345 10290862 2 Р 10888045 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 Р 10057625 1 Р ,2 Р ,3 Р ,4 С 11008046 1 Р ,2 Р ,3 С ,4 Р 11094760 1 Р ,2 Р ,3 С ,4 С
УНИИ	QL4Q1FZ32P^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90894915
ИнЧи ИнЧИ=1S/C6H10O4/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-10H Ключ: LRUBQXAKGXQBHA-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ ОС1С=СС(О)С(О)С1О
Характеристики
Химическая формула	С6Н10О4
Молярная масса	146,142 г·моль ⁻¹
лог P	−2,764
Кислотность ( pK _a )	13.325
Основность (p K _b )	1.672
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс