Имена | |
---|---|
Другие имена Кобальт трифторид Кобальт фторид Кобальт фторид Кобальт трифторид | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.030.045 |
Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
УНИИ | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
КОФ 3 | |
Молярная масса | 115,928 г/моль |
Появление | коричневый порошок |
Плотность | 3,88 г/см 3 |
Температура плавления | 927 °C (1701 °F; 1200 K) |
реагирует | |
+1900,0·10 −6 см 3 /моль | |
Структура | |
шестиугольный | |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Родственные соединения | |
Другие анионы | оксид кобальта(III) , хлорид кобальта(III) |
Другие катионы | фторид железа(III) , фторид родия(III) |
Родственные соединения | фторид кобальта(II) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Фторид кобальта(III) — неорганическое соединение с формулой CoF 3 . Известны также гидраты . Безводное соединение — гигроскопичное коричневое твердое вещество. Используется для синтеза фторорганических соединений. [1]
Родственный хлорид кобальта(III) также известен, но он крайне нестабилен. [2] Бромид кобальта(III) и иодид кобальта(III) не были синтезированы.
Безводный трифторид кобальта кристаллизуется в ромбоэдрической группе, в частности, в соответствии с мотивом трифторида алюминия , с a = 527,9 пм , α = 56,97°. Каждый атом кобальта связан с шестью атомами фтора в октаэдрической геометрии, с расстояниями Co–F 189 пм. Каждый фторид является дважды мостиковым лигандом. [3]
Известен гидрат CoF 3 · 3,5H 2 O. Предполагается, что его лучше описать как [CoF 3 (H 2 O) 3 ]·0,5H 2 O. [3]
Имеется сообщение о гидрате CoF 3 ·3,5H 2 O , изоморфном AlF 3 ·3H 2 O. [3 ]
Трифторид кобальта можно получить в лаборатории путем обработки CoCl2 фтором при 250 °C: [ 4] [3]
В этой окислительно-восстановительной реакции Co 2+ и Cl − окисляются до Co 3+ и Cl 2 соответственно, а F 2 восстанавливается до F − . Оксид кобальта(II) (CoO) и фторид кобальта(II) ( CoF 2 ) также могут быть преобразованы во фторид кобальта(III) с использованием фтора. [3]
Соединение также может быть образовано путем обработки CoCl 2 трифторидом хлора ClF 3 или трифторидом брома BrF 3 . [3]
CoF 3 разлагается при контакте с водой с образованием кислорода:
Он реагирует с фторидными солями, образуя анион [CoF 6 ] 3− , который также имеет высокоспиновый октаэдрический центр кобальта(III).
CoF 3 является мощным фторирующим агентом. При использовании в качестве суспензии CoF 3 преобразует углеводороды в перфторуглероды :
CoF2 является побочным продуктом .
Такие реакции иногда сопровождаются перегруппировками или другими реакциями. [1] Родственный реагент KCoF 4 более селективен. [5]
В газовой фазе CoF 3 рассчитывается как плоский в своем основном состоянии и имеет 3-кратную ось вращения (точечная группа D 3h ). Ион Co 3+ имеет основное состояние 3d 6 5 D. Фторидные лиганды расщепляют это состояние на состояния 5 A', 5 E", и 5 E' в порядке энергий. Первая разность энергий мала, и состояние 5 E" подвержено эффекту Яна-Теллера , поэтому этот эффект необходимо учитывать, чтобы быть уверенным в основном состоянии. Понижение энергии мало и не меняет порядок энергий. [6] Этот расчет был первой обработкой эффекта Яна-Теллера с использованием рассчитанных энергетических поверхностей.