Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Хлорид кобальта(III) | |
Другие имена Хлорид кобальта, трихлорид кобальта | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.030.509 |
Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
CoCl3 | |
Молярная масса | 165,2913 г/моль (безводный) |
Температура плавления | Твердое вещество разлагается при температуре выше −60°C |
Растворимость | растворим в этаноле, диэтиловом эфире |
Опасности | |
Маркировка СГС : | |
Опасность | |
Н300 , Н330 | |
Р260 , Р264 , Р270 , Р271 , Р284 , Р301+Р310 , Р304+Р340 , Р310 , Р320 , Р321 , Р330 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Хлорид кобальта(III) или хлорид кобальта — нестабильное и трудноуловимое соединение кобальта и хлора с формулой CoCl
3. В этом соединении атомы кобальта имеют формальный заряд +3. [1]
Сообщалось, что соединение существует в газовой фазе при высоких температурах, в равновесии с хлоридом кобальта (II) и газообразным хлором. [2] [3] Также было обнаружено, что оно стабильно при очень низких температурах, диспергировано в замороженной аргоновой матрице. [4]
В некоторых статьях 1920-х и 1930-х годов утверждается о синтезе больших количеств этого соединения в чистом виде; [5] [6] однако эти результаты, по-видимому, не были воспроизведены или были приписаны другим веществам, таким как анион гексахлорокобальтата (III) CoCl3−
6[1] В более ранних отчетах утверждается, что он дает зеленые растворы в безводных растворителях, таких как этанол и диэтиловый эфир , и что он стабилен только при очень низких температурах (ниже −60 °C). [7]
Инфракрасный спектр соединения в замороженном аргоне указывает на то, что изолированный CoCl
3Молекула плоская с симметрией D 3h . [4]
Научное исследование стабильности этого и других тригалогенидов металлов при 50 °C было опубликовано Нельсуном и Шарпом в 1956 году. [8]
Аэродинамические свойства газовой фазы были определены в Термоцентре имени Глушко Российской академии наук . [9]
Трихлорид кобальта был обнаружен в 1952 году Шефером и Крелем в газовой фазе, когда хлорид кобальта(II) CoCl
2нагревается в атмосфере хлора Cl
2. Трихлорид образуется в результате равновесия
При 918 К (ниже точки плавления CoCl
2, 999 K) трихлорид был преобладающим видом кобальта в паре с парциальным давлением 0,72 мм рт. ст. против 0,62 для дихлорида. Однако равновесие смещается влево при более высоких температурах. При 1073 K парциальные давления составляли 7,3 и 31,3 мм рт. ст. соответственно. [2] [10] [3]
Трихлорид кобальта в количествах, достаточных для спектроскопического исследования, был получен Грином и другими в 1983 году путем распыления кобальтовых электродов атомами хлора и улавливания полученных молекул в замороженном аргоне при 14 К. [4]
В отчете 1969 года утверждается, что обработка твердого гидроксида кобальта (III) CoOOH · H
2O с безводным эфиром, насыщенным HCl при −20 °C, дает зеленый раствор (стабильный при −78 °C) с характерным спектром CoCl
3. [1]
В отчете 1932 года утверждалось, что это соединение возникает при электролизе хлорида кобальта(II) в безводном этаноле. [7]
Анион гексахлорокобальтата(III) CoCl3−
6был обнаружен в препаратах солей кобальта (III) и соляной кислоты HCl в ледяной уксусной кислоте. [1]
В растворах солей кобальта(III) с хлорид-ионами образуются анионные комплексы (H
2О)
5Co(Cl)2+
и (Н
2О)
4(ОН)Со(Cl)+
присутствуют. [11]
Трихлориды кобальта(III) в комплексе с различными лигандами, такими как органические амины , могут быть весьма стабильными. В частности, хлорид гексамминкобальта(III) Co(NH
3)
6Кл
3является архетипическим комплексом Вернера и имеет применение в биологических исследованиях . Другим классическим примером является хлорид трис(этилендиамин)кобальта(III) Co(H
2Н–С
2ЧАС
4–NH
2)
3Кл
3.