Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Бром(хлор)метан | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
Сокращения |
|
1730801 | |
ЧЭБИ | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.000.752 |
Номер ЕС |
|
25577 | |
КЕГГ | |
МеШ | бромхлорметан |
CID PubChem |
|
Номер RTECS |
|
УНИИ | |
Номер ООН | 1887 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
Характеристики | |
CH2BrCl | |
Молярная масса | 129,38 г·моль −1 |
Появление | Бесцветная жидкость. |
Запах | Похож на хлороформ [1] |
Плотность | 1,991 г·мл −1 |
Температура плавления | −88,0 °C; −126,3 °F; 185,2 К |
Точка кипения | 68 °C; 154 °F; 341 К |
16,7 г·л −1 | |
лог P | 1.55 |
Давление пара | 15,60 кПа (при 20,0 °C) |
−86,88·10 −6 ·см 3 /моль | |
Показатель преломления ( nD ) | 1.482 |
Опасности | |
Маркировка СГС : | |
Опасность | |
Н315 , Н318 , Н332 , Н335 | |
П261 , П280 , П305+П351+П338 | |
точка возгорания | Негорючий [1] |
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) |
|
LC 50 ( средняя концентрация ) | 3000 ppm (мышь, 7 ч) [2] |
LC Lo ( самый низкий опубликованный ) |
|
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимый) | TWA 200 частей на миллион (1050 мг/м 3 ) [1] |
РЕЛ (рекомендуется) | TWA 200 частей на миллион (1050 мг/м 3 ) [1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | 2000 частей на миллион [1] |
Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Родственные соединения | 2-Хлорэтанол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Бромхлорметан или метиленбромхлорид и галон 1011 — это смешанный галометан . Это тяжёлая маловязкая жидкость с показателем преломления 1,4808.
Галон 1011 был изобретен для использования в огнетушителях в Германии в середине 1940-х годов в попытке создать менее токсичную, более эффективную альтернативу тетрахлорметану . Это вызывало беспокойство в самолетах и танках, поскольку тетрахлорметан производил высокотоксичные побочные продукты при сбросе в огонь. Он был немного менее токсичен и использовался до конца 1960-х годов, будучи официально запрещен NFPA для использования в огнетушителях в 1969 году, поскольку были разработаны более безопасные и более эффективные агенты, такие как галон 1211 и 1301. Из-за его озоноразрушающего потенциала его производство было запрещено с 1 января 2002 года на Одиннадцатом совещании Сторон Монреальского протокола по веществам, разрушающим озоновый слой .
Биодеградация бромхлорметана катализируется ферментом гидролазой алкилгалогенидазой :
Бромхлорметан получают в промышленных масштабах из дихлорметана :
Последний путь требует использования в качестве катализатора трихлорида алюминия . Бромхлорметан часто используется в качестве предшественника бромистого метилена . [3]