Камилофин

Камилофин
Клинические данные
Другие имена	Акамилофенин
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	A03AA03 ( ВОЗ );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК Изопентил 2-[2-(диэтиламино)этиламино]-2-фенилацетат;
Номер CAS	54-30-8 И;
CID PubChem	5902;
ChemSpider	5691 И;
УНИИ	340B6Q764V;
ChEMBL	ChEMBL253592 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7046415;
Информационная карта ECHA	100.000.184
Химические и физические данные
Формула	С19Н32Н2О2
Молярная масса	320,477 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ O=C(OCCC(C)C)C(NCCN(CC)CC)c1ccccc1;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H32N2O2/c1-5-21(6-2)14-13-20-18(17-10-8-7-9-11-17)19(22)23-15-12-16( 3)4/х7-11,16,18,20Н,5-6,12-15Н2,1-4Н3 Н; Ключ:RYOOHIUJEJZCFT-UHFFFAOYSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Камилофин — антимускариновый препарат. ^[1]

Камилофин — релаксант гладких мышц , обладающий как антихолинергическим действием, так и прямым действием на гладкие мышцы . Антихолинергическое действие достигается путем ингибирования связывания ацетилхолина с мускариновыми рецепторами , но действие менее выражено. ^{[ требуется цитата ]} Прямое расслабление гладких мышц достигается путем ингибирования фосфодиэстеразы типа IV, что приводит к увеличению циклического АМФ и в конечном итоге снижению цитозольного кальция. Таким образом, камилофин оказывает комплексное действие для снятия спазма гладких мышц . Он используется для лечения боли в животе у младенцев и детей. Обычно его дают в сочетании с парацетамолом для лечения боли в животе, а также лихорадки . ^[2]

Синтез

Галогенирование Хелла-Фольхарда-Зелинского на фенилуксусной кислоте [103-82-2] ( 1 ) дает 2-бром-2-фенилацетилбромид, CID:15621041 ( 2 ). Обработка изоамиловым спиртом [123-51-3] дает 3-метилбутилбром(фенил)ацетат [92018-48-9] ( 3 ). Алкилирование N,N-диэтилэтилендиамином [100-36-7] ( 4 ) завершает синтез Камилофина ( 5 ).

Ссылки

^ "Камилофин". PubChem . Получено 2019-06-02 .
^ Sarbhjit K, Bajwa SK, Parmjit K, Surinder B (сентябрь 2013 г.). «Сравнить эффект камилофина дигидрохлорида (анафортина) с комбинацией валетамата бромида (эпидозина) и гиосцина бутил-N-бормида (бускопана) на раскрытие шейки матки». Журнал клинических и диагностических исследований . 7 (9): 1897–9. doi :10.7860/JCDR/2013/6231.3345. PMC 3809631. PMID 24179892 .
^ Bruzzese, Tiberio; Crescenzi, Elda (1966). «N-аминоалкил-α-аминокислоты и их соответствующие этиловые эфиры». Журнал фармацевтических наук. 55 (7): 737–740. doi:10.1002/jps.2600550717.
^ Сарваси, Э. и др., Bull. Соц. Хим. Пт., 1957, 1019.
^ Брок Норберт, Кухас Энгельберт и Шмайссер Мартин, патент США 2 665 300 (1954 г., компания Asta Medica AG).
^ Мартин, доктор-химик Шмайссер, Энгельберт, доктор Фил Кюхас, Норберт, доктор Мед Брок, DE842206 (1952, компания Asta Werke Ag Chem Fab).
^ , GB688331 (1953 г., компания Asta Medica AG).
^ , GB782068 (1957 для Asta Medica AG).
↑ Кухас Энгельберт, Брок Норберт и Арнольд Герберт, CA566251 (1958 в Asta Medica AG).
^ Арнольд Герберт, Кухас Энгельберт и Брок Норберт, патент США 2,857,395 (1958).

[1] "Камилофин". PubChem . Получено 2019-06-02 .

[2] Sarbhjit K, Bajwa SK, Parmjit K, Surinder B (сентябрь 2013 г.). «Сравнить эффект камилофина дигидрохлорида (анафортина) с комбинацией валетамата бромида (эпидозина) и гиосцина бутил-N-бормида (бускопана) на раскрытие шейки матки». Журнал клинических и диагностических исследований . 7 (9): 1897–9. doi :10.7860/JCDR/2013/6231.3345. PMC 3809631. PMID 24179892 .

[3] Bruzzese, Tiberio; Crescenzi, Elda (1966). «N-аминоалкил-α-аминокислоты и их соответствующие этиловые эфиры». Журнал фармацевтических наук. 55 (7): 737–740. doi:10.1002/jps.2600550717.

[4] Сарваси, Э. и др., Bull. Соц. Хим. Пт., 1957, 1019.

[5] Брок Норберт, Кухас Энгельберт и Шмайссер Мартин, патент США 2 665 300 (1954 г., компания Asta Medica AG).

[6] Мартин, доктор-химик Шмайссер, Энгельберт, доктор Фил Кюхас, Норберт, доктор Мед Брок, DE842206 (1952, компания Asta Werke Ag Chem Fab).

[7] , GB688331 (1953 г., компания Asta Medica AG).

[8] , GB782068 (1957 для Asta Medica AG).

[9] Кухас Энгельберт, Брок Норберт и Арнольд Герберт, CA566251 (1958 в Asta Medica AG).

[10] Арнольд Герберт, Кухас Энгельберт и Брок Норберт, патент США 2,857,395 (1958).