![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Диборон триоксид | |
Другие имена оксид бора, диборный триоксид, полуторный оксид бора, оксид бора, борный ангидрид | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ХЭБИ | |
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.013.751 |
Номер ЕС |
|
11108 | |
CID PubChem |
|
Номер RTECS |
|
УНИИ | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
В2О3 | |
Молярная масса | 69,6182 г/моль |
Появление | белое, стекловидное твердое вещество |
Плотность | 2,460 г/см 3 , жидкость; 2,55 г/см 3 , тригональная; |
Температура плавления | 450 °C (842 °F; 723 K) (тригональная) 510 °C (тетраэдрическая) |
Точка кипения | 1860 °C (3380 °F; 2130 K) [2] , возгоняется при 1500 °C [3] |
1,1 г/100мл (10 °C) 3,3 г/100мл (20 °C) 15,7 г/100мл (100 °C) | |
Растворимость | частично растворим в метаноле |
Кислотность ( pK a ) | ~ 4 |
−39,0·10 −6 см 3 /моль | |
Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 66,9 Дж/(моль⋅К) |
Стандартная молярная энтропия ( S ⦵ 298 ) | 80,8 Дж/(моль⋅К) |
Стандартная энтальпия образования (Δ f H ⦵ 298 ) | −1254 кДж/моль |
Свободная энергия Гиббса (Δ f G ⦵ ) | −832 кДж/моль |
Опасности | |
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Раздражающее [4] |
Маркировка СГС : | |
![]() | |
Опасность | |
H360FD | |
П201 , П202 , П281 , П308+П313 , П405 , П501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | негорючий |
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 3163 мг/кг (перорально, мышь) [5] |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимый) | Средневзвешенная по времени концентрация 15 мг/м 3 [4] |
РЕЛ (рекомендуется) | Средневзвешенная по времени концентрация 10 мг/м 3 [4] |
IDLH (Непосредственная опасность) | 2000 мг/м 3 [4] |
Страница дополнительных данных | |
Триоксид бора (страница данных) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Триоксид бора или диборонтриоксид — это оксид бора с формулой B2O3 . Это бесцветное прозрачное твердое вещество, почти всегда стекловидное (аморфное), которое может быть кристаллизовано только с большим трудом. Его также называют оксидом бора [6] или бора . [7] Он имеет много важных промышленных применений, главным образом в керамике в качестве флюса для глазурей и эмалей, а также в производстве стекол .
Триоксид бора имеет три известные формы: одну аморфную и две кристаллические.
Аморфная форма (g - B2O3 ) является наиболее распространенной. Считается, что она состоит из колец бороксола, которые представляют собой шестичленные кольца, состоящие из чередующихся 3-координированного бора и 2-координированного кислорода .
Из-за сложности построения неупорядоченных моделей при правильной плотности со многими бороксольными кольцами эта точка зрения изначально была спорной, но такие модели недавно были построены и демонстрируют свойства, прекрасно согласующиеся с экспериментом. [8] [9] В настоящее время признано, на основе экспериментальных и теоретических исследований, [10] [11] [12] [13] [14], что доля атомов бора, принадлежащих бороксольным кольцам в стеклообразном B2O3 , находится где - то между 0,73 и 0,83 , причем 0,75 = 3/4 соответствует соотношению 1:1 между кольцевыми и некольцевыми единицами. Количество бороксольных колец уменьшается в жидком состоянии с ростом температуры. [15]
Кристаллическая форма (α- B 2 O 3 ) состоит исключительно из треугольников BO 3 . Первоначально считалось, что ее кристаллическая структура представляет собой энантиоморфные пространственные группы P3 1 (#144) и P3 2 (#145), как у γ-глицина; [16] [17] но позже была пересмотрена до энантиоморфных пространственных групп P3 1 21(#152) и P3 2 21(#154) в тригональной кристаллической системе , как у α- кварца [18]
Кристаллизация α- B 2 O 3 из расплавленного состояния при давлении окружающей среды кинетически сильно невыгодна (сравните плотность жидкости и кристалла). Она может быть получена с предварительным отжигом аморфного твердого вещества ~200 °C под давлением не менее 10 кбар. [19] [1]
Тригональная сетка претерпевает коэсит - подобное превращение в моноклинный β- B2O3 при нескольких гигапаскалях (9,5 ГПа ). [20]
Триоксид бора получают путем обработки буры серной кислотой в плавильной печи. При температуре выше 750 °C слой расплавленного оксида бора отделяется от сульфата натрия . Затем его декантируют, охлаждают и получают с чистотой 96–97%. [3]
Другой метод — нагревание борной кислоты выше ~300 °C. Борная кислота сначала разложится на пар (H 2 O (г) ) и метаборную кислоту (HBO 2 ) при температуре около 170 °C, а дальнейшее нагревание выше 300 °C даст больше пара и диборного триоксида. Реакции следующие:
Борная кислота превращается в безводный микрокристаллический B2O3 в нагретом псевдоожиженном слое. [21] Тщательно контролируемая скорость нагрева позволяет избежать смолообразования при выделении воды .
Оксид бора также образуется при реакции диборана ( B2H6 ) с кислородом воздуха или следовыми количествами влаги:
Расплавленный оксид бора атакует силикаты. Контейнеры могут быть пассивированы изнутри графитизированным углеродным слоем, полученным путем термического разложения ацетилена. [23]
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ){{cite journal}}
: Цитировать журнал требует |journal=
( помощь ){{cite journal}}
: Цитировать журнал требует |journal=
( помощь )