п-Анизидин

п-Анизидин
Скелетная формула п-анизидина
Шаростержневая модель п-анизидина
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
4-метоксианилин [1]
Другие имена
пара -анизидин; 4-аминоанизол; п -аминоанизол
Идентификаторы
  • 104-94-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:82388
ChEMBL
  • ChEMBL295652 проверятьИ
ChemSpider
  • 13869414 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.002.959
Номер ЕС
  • 203-254-2
КЕГГ
  • C19326 проверятьИ
CID PubChem
  • 7732
Номер RTECS
  • BZ5450000
УНИИ
  • 575917SNR4 проверятьИ
Номер ООН2431
  • DTXSID7024532
  • ИнЧИ=1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,8H2,1H3 проверятьИ
    Ключ: BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C7H9NO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,8H2,1H3
  • COc1ccc(cc1)N
Свойства [4]
С7Н9Н0
Молярная масса123,155  г·моль −1
ПоявлениеСветло-красновато-коричневое твердое вещество [2]
ЗапахРыбный [2]
Плотность1,071 (при 57 °С)
Температура плавления56–59 °C (133–138 °F; 329–332 K)
Точка кипения243 °C (469 °F; 516 К)
Труднорастворимый [2]
Растворимость в других растворителяхРастворим в этаноле , диэтиловом эфире , ацетоне , бензоле.
Давление пара0,006 мм рт. ст. (25 °C) [3]
-80,56·10 −6 см 3 /моль
Показатель преломления ( nD )
1.5559
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
Канцероген
Маркировка СГС :
GHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Предупреждение
Н300 , Н310 , Н330 , Н350 , Н373 , Н400 [5]
Р201 , Р202 , Р260 , Р262 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р281 , Р284 , Р301+Р310 , Р302+Р350 , Р304+Р340 , Р308+Р313 , Р310 , Р314 , Р320 , Р321 , Р322 , Р330 , Р361 , Р363 , Р391 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
точка возгорания122 °C (252 °F; 395 К)
515 °C (959 °F; 788 К)
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
145 мг/кг (кролик, перорально) [6]
130 мг/кг (мышь, перорально)
140 мг/кг (крыса, перорально) [7]
100 мг/кг (мышь, перорально) [7]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)
TWA 0,5 мг/м 3 [кожа] [3]
РЕЛ (рекомендуется)
TWA 0,5 мг/м 3 [кожа] [3]
IDLH (Непосредственная опасность)
50 мг/м 3 [3]
Родственные соединения
Родственные соединения
o -Анизидин
m -Анизидин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

p -Анизидин (или пара -анизидин )сформулой CH3OC6H4NH2 . Белое твердое вещество, коммерческие образцы могут казаться серо-коричневыми из-за окисления воздухом. Это один из трех изомеров анизидина , метокси - содержащих анилинов . Его получаютвосстановлением 4-нитроанизола. [ 8]

Анизидиновое значение

p -Анизидин легко конденсируется с альдегидами и кетонами , образуя основания Шиффа , которые поглощают при 350 нм. Эта колориметрическая реакция используется для проверки наличия продуктов окисления в жирах и маслах, официальный метод их обнаружения Американским обществом нефтехимиков . [9] Он особенно хорош для обнаружения ненасыщенных альдегидов, которые, скорее всего, создают неприемлемые вкусы, что делает его особенно полезным при тестировании качества пищевых продуктов. [10] [11]

Безопасность

п -Анизидин является относительно токсичным соединением с допустимым пределом воздействия 0,5 мг/м 3 . [2]

Ссылки

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 669. doi :10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. Названия «толуидин», «анизидин» и «фенетидин», для которых о- , м- и п- использовались для различения изомеров, и «ксилидин», для которого использовались числовые локанты, такие как 2,3-, больше не рекомендуются, как и соответствующие префиксы «толуидин», «анизидино», «фенетидин» и «ксилидино».
  2. ^ abcd "Руководство по охране труда и технике безопасности для анизидина (о-, п-изомеры)" (PDF) .
  3. ^ abcd Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0035". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ Weast, Robert C., ред. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62-е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. C-98. ISBN 0-8493-0462-8.
  5. ^ "Безопасность и опасности п-Анизидина". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-12-02 .
  6. ^ Токсичность п-анизидина
  7. ^ ab "p-Анизидин". Концентрации, представляющие немедленную опасность для жизни или здоровья (IDLH) . Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  8. ^ Митчелл, Стивен С.; Уоринг, Розмари Х. (2000). "Аминофенолы". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a02_099. ISBN 3527306730.
  9. ^ "AOCS Official Method Cd 18-90". Американское общество нефтехимиков . Получено 26 февраля 2013 г.
  10. ^ Стил, Роберт (2004). Понимание и измерение срока годности продуктов питания. Woodhead Publishing в серии «Пищевая наука и технология». Woodhead Publishing. стр. 136. ISBN 1855737329.
  11. ^ AJ Dijkstra (2016). «Растительные масла: состав и анализ». Энциклопедия продуктов питания и здоровья . С. 357–364. doi :10.1016/B978-0-12-384947-2.00708-X. ISBN 9780123849533.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Анизидин&oldid=1254811489#Значение_Анизидина"