Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 4-метоксианилин [1] | |||
Другие имена пара -анизидин; 4-аминоанизол; п -аминоанизол | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
ЧЭБИ |
| ||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Информационная карта ECHA | 100.002.959 | ||
Номер ЕС |
| ||
КЕГГ | |||
CID PubChem |
| ||
Номер RTECS |
| ||
УНИИ | |||
Номер ООН | 2431 | ||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
Свойства [4] | |||
С7Н9Н0 | |||
Молярная масса | 123,155 г·моль −1 | ||
Появление | Светло-красновато-коричневое твердое вещество [2] | ||
Запах | Рыбный [2] | ||
Плотность | 1,071 (при 57 °С) | ||
Температура плавления | 56–59 °C (133–138 °F; 329–332 K) | ||
Точка кипения | 243 °C (469 °F; 516 К) | ||
Труднорастворимый [2] | |||
Растворимость в других растворителях | Растворим в этаноле , диэтиловом эфире , ацетоне , бензоле. | ||
Давление пара | 0,006 мм рт. ст. (25 °C) [3] | ||
-80,56·10 −6 см 3 /моль | |||
Показатель преломления ( nD ) | 1.5559 | ||
Опасности | |||
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |||
Основные опасности | Канцероген | ||
Маркировка СГС : | |||
Предупреждение | |||
Н300 , Н310 , Н330 , Н350 , Н373 , Н400 [5] | |||
Р201 , Р202 , Р260 , Р262 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р281 , Р284 , Р301+Р310 , Р302+Р350 , Р304+Р340 , Р308+Р313 , Р310 , Р314 , Р320 , Р321 , Р322 , Р330 , Р361 , Р363 , Р391 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |||
точка возгорания | 122 °C (252 °F; 395 К) | ||
515 °C (959 °F; 788 К) | |||
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |||
LD 50 ( средняя доза ) | 145 мг/кг (кролик, перорально) [6] 130 мг/кг (мышь, перорально) 140 мг/кг (крыса, перорально) [7] | ||
LD Lo ( самый низкий опубликованный ) | 100 мг/кг (мышь, перорально) [7] | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (допустимый) | TWA 0,5 мг/м 3 [кожа] [3] | ||
РЕЛ (рекомендуется) | TWA 0,5 мг/м 3 [кожа] [3] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | 50 мг/м 3 [3] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | o -Анизидин m -Анизидин | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
p -Анизидин (или пара -анизидин )сформулой CH3OC6H4NH2 . Белое твердое вещество, коммерческие образцы могут казаться серо-коричневыми из-за окисления воздухом. Это один из трех изомеров анизидина , метокси - содержащих анилинов . Его получаютвосстановлением 4-нитроанизола. [ 8]
p -Анизидин легко конденсируется с альдегидами и кетонами , образуя основания Шиффа , которые поглощают при 350 нм. Эта колориметрическая реакция используется для проверки наличия продуктов окисления в жирах и маслах, официальный метод их обнаружения Американским обществом нефтехимиков . [9] Он особенно хорош для обнаружения ненасыщенных альдегидов, которые, скорее всего, создают неприемлемые вкусы, что делает его особенно полезным при тестировании качества пищевых продуктов. [10] [11]
п -Анизидин является относительно токсичным соединением с допустимым пределом воздействия 0,5 мг/м 3 . [2]
Названия «толуидин», «анизидин» и «фенетидин», для которых о- , м- и п- использовались для различения изомеров, и «ксилидин», для которого использовались числовые локанты, такие как 2,3-, больше не рекомендуются, как и соответствующие префиксы «толуидин», «анизидино», «фенетидин» и «ксилидино».