Аминопропионитрил

Аминопропионитрил
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-Аминопропаннитрил
	Другие имена 2-Цианоэтиламин [ необходима ссылка ]
Идентификаторы
Номер CAS	151-18-8 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Ссылка Бейльштейна	1698848
ЧЭБИ	ЧЕБИ:27413 И;
ChemSpider	21241485 И;
Информационная карта ECHA	100.005.261
Номер ЕС	205-786-0;
Ссылка Гмелина	600476
КЕГГ	С05670 И;
МеШ	Аминопропионитрил
CID PubChem	1647;
Номер RTECS	UG0350000;
УНИИ	38D5LJ4KH2 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID6048418;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C3H6N2/c4-2-1-3-5/h1-2,4H2 И Ключ: AGSPXMVUFBBBMO-UHFFFAOYSA-N И;
	УЛЫБКИ NCCC#N;
Характеристики
Химическая формула	С3Н6Н2
Молярная масса	70,095 г·моль −1
Появление	Бесцветная жидкость.
Точка кипения	от 79 до 81 °C; от 174 до 178 °F; от 352 до 354 K при 2,1 кПа
Кислотность ( pK a )	7,80 (сопряженная кислота; 20 °C, H 2 O)
Фармакология
Код ATCvet	QM01AX91 ( ВОЗ )
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы	Ацетонитрил; Аминоацетонитрил; Гликолонитрил; Циан; Пропаннитрил; Малононитрил; Пивалонитрил; Ацетонциангидрин; Бутиронитрил; Сукцинонитрил; Тетраметилсукцинонитрил;
Родственные соединения	ДБНПА
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Аминопропионитрил , также известный как β-аминопропионитрил ( BAPN ), представляет собой органическое соединение с функциональными группами как амина , так и нитрила . Это бесцветная жидкость. Соединение встречается в природе и представляет интерес для биомедицинского сообщества.

Биохимические и медицинские явления

BAPN — токсичный компонент гороха из растений Lathyrus, например, ''Lathyrus odoratus''. ^[3] Латиризм, заболевание, известное на протяжении столетий, охватывает 2 отдельных состояния: нарушение соединительной ткани, вызывающее либо деформацию костей (остеолатиризм), либо аневризму аорты (ангиолатиризм). BAPN вызывает остеолатиризм и ангиолатиризм при употреблении в больших количествах. ^[4] Он может вызывать остеолатиризм , нейролатиризм и/или ангиолатиризм .

Это противоревматическое средство в ветеринарии.

Он привлек интерес как противораковое средство . ^[5]

Производство

Аминопропионитрил получают реакцией аммиака с акрилонитрилом . ^[6]

Смотрите также

Ссылки

^ "Aminopionitrile - Compound Summary". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Получено 7 июня 2012 г.
^ Хейнс, Уильям М., ред. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). CRC Press . стр. 5–89 . ISBN 978-1498754286.
^ "Lathyrus". Вашингтон, округ Колумбия : Американская ассоциация клинической химии . 2014. Получено 15 октября 2014. Считается, что бета-аминопропионитрил (BAPN), обнаруженный в Lathyrus odoratus (обыкновенный душистый горошек), отвечает за остеолатиризм, который у людей плохо документирован .
^ Пападантонакис, Николаос; Мацуура, Шинобу; Равид, Катя (2012). «Патология мегакариоцитов и фиброз костного мозга: связь с лизилоксидазой». Кровь . 120 (9): 1774– 1781. doi :10.1182/blood-2012-02-402594. PMC 3433087 . PMID 22767499.
^ Чвапил, Милош «Ингибирование роста аденокарциномы молочной железы путем внутриопухолевой инъекции липофильных длительно действующих латирогенов» Противораковые препараты 2005, том 16, 201-210. doi :10.1097/00001813-200502000-00013
^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002/14356007.a02_001

[PubChem_Compound-1] "Aminopionitrile - Compound Summary". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Получено 7 июня 2012 г.

[CRC97-2] Хейнс, Уильям М., ред. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). CRC Press . стр. 5–89 . ISBN 978-1498754286.

[3] "Lathyrus". Вашингтон, округ Колумбия : Американская ассоциация клинической химии . 2014. Получено 15 октября 2014. Считается, что бета-аминопропионитрил (BAPN), обнаруженный в Lathyrus odoratus (обыкновенный душистый горошек), отвечает за остеолатиризм, который у людей плохо документирован .

[4] Пападантонакис, Николаос; Мацуура, Шинобу; Равид, Катя (2012). «Патология мегакариоцитов и фиброз костного мозга: связь с лизилоксидазой». Кровь . 120 (9): 1774– 1781. doi :10.1182/blood-2012-02-402594. PMC 3433087 . PMID 22767499.

[5] Чвапил, Милош «Ингибирование роста аденокарциномы молочной железы путем внутриопухолевой инъекции липофильных длительно действующих латирогенов» Противораковые препараты 2005, том 16, 201-210. doi :10.1097/00001813-200502000-00013

[6] Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002/14356007.a02_001