ДБНПА

ДБНПА
	Скелетная формула DBNPA
Шаростержневая модель DBNPA	Модель заполнения пространства DBNPA
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2-Дибром-2-цианоацетамид
	Другие имена Амид дибромцианоуксусной кислоты [ требуется ссылка ]; 2,2-Дибром-3-нитрилопропионамид [ необходима ссылка ];
Идентификаторы
Номер CAS	10222-01-2 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	23422 И;
Информационная карта ECHA	100.030.477
Номер ЕС	233-539-7;
МеШ	2,2-дибром-3-нитрилопропионамид
CID PubChem	25059;
Номер RTECS	AB5956000;
УНИИ	7N51QGL6MJ И;
Номер ООН	1759
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5032361;
	ИнЧи InChI=1S/C3H2Br2N2O/c4-3(5,1-6)2(7)8/h(H2,7,8) И Ключ: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N И;
	УЛЫБКИ NC(=O)C(Br)(Br)C#N;
Характеристики
Химическая формула	С3Н2Вr2N2O
Молярная масса	241,870 г·моль −1
Появление	Белые, полупрозрачные кристаллы
Температура плавления	от 122 до 125 °C (от 252 до 257 °F; от 395 до 398 K)
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н314 , Н317 , Н400
Меры предосторожности	П273 , П280 , П305+П351+П338 , П310
	Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
LD 50 ( средняя доза )	10 мг/кг ( внутривенно, мышь)
Родственные соединения
Родственные соединения	Цианоацетамид
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

DBNPA или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид — это быстродействующий биоцид , который легко гидролизуется как в кислых , так и в щелочных условиях. Он предпочтителен из-за своей нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается, образуя ряд продуктов в зависимости от условий, включая аммиак , ионы брома , дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту. ^[2] DBNPA действует подобно типичным галогенным биоцидам.

DBNPA используется в самых разных областях. Некоторые примеры — в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях . Он также используется для контроля шлама на бумагоделательных машинах и как биоцид в скважинах для гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде. ^[2]

Ссылки

^ "2,2-дибром-3-нитрилопропионамид - Сводка по соединению". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Получено 9 июня 2012 г.
^ ab "Решение о праве на повторную регистрацию (RED) 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA)" (PDF) . "EPA 738-R-94-026" . US EPA. Сентябрь 1994 г. стр. 179. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-10-16 . Получено 2012-06-14 .

[1] "2,2-дибром-3-нитрилопропионамид - Сводка по соединению". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Получено 9 июня 2012 г.

[EPA-2] "Решение о праве на повторную регистрацию (RED) 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA)" (PDF) . "EPA 738-R-94-026" . US EPA. Сентябрь 1994 г. стр. 179. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-10-16 . Получено 2012-06-14 .