Иодистый аллил
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 3-Иодопроп-1-ен | |
| Другие имена Аллилйодид 3-Йодопропен 3-Йодопропилен 3-Йодо-1-пропен Йодаллилен 2-Пропенилйодид | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.008.302 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 1723 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 3 Н 5 Я | |
| Молярная масса | 167,977 г·моль −1 |
| Появление | Бледно-желтая жидкость |
| Плотность | 1,837 г/см 3 |
| Температура плавления | −99 °C (−146 °F; 174 К) |
| Точка кипения | от 101 до 103 °C (от 214 до 217 °F; от 374 до 376 K) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
  | |
| Опасность | |
| Н225 , Н314 | |
| Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р264 , Р280 , Р301+Р330+Р331 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р321 , Р363 , Р370+Р378 , Р403+Р235 , Р405 , Р501 | |
| точка возгорания | 18 °C (64 °F; 291 К) |
| Паспорт безопасности (SDS) | MSDS в Sigma Aldrich |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Аллилйодид ( 3-йодопропен ) — это органический галогенид, используемый в синтезе других органических соединений, таких как N -алкил- 2-пирролидоны , [1] [ неудачная проверка ] эфиры сорбиновой кислоты , [1] 5,5-дизамещенные барбитуровые кислоты , [2] [ неудачная проверка ] и металлоорганические катализаторы . [3] [ неудачная проверка ] Аллилйодид можно синтезировать из аллилового спирта и метилйодида на трифенилфосфите , [4] реакцией Финкельштейна на аллилгалогенидах, [5] или действием элементарного фосфора и йода на глицерин . [6] [7] Аллилйодид, растворенный в гексане, можно хранить до трех месяцев в темной морозильной камере при температуре −5 °C (23 °F), прежде чем станет очевидным разложение на свободный йод. [8]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Bertleff, Werner (2000). "Карбонилирование". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . стр. 9, 14–15. doi :10.1002/14356007.a05_217. ISBN 978-3527306732.
При карбонилировании ненасыщенных аминов в присутствии Co 2 (CO) 8 получаются N-алкилпирролидиноны. Карбонилирование аллилгалогенидов в присутствии первичных аминов и соединения родия дает те же продукты....Если аллилпроизводные карбонилируются в присутствии ацетилена с помощью Ni(CO) 4 и воды или метанола при 20 °C, ацетилен присоединяется к аллилгалогениду и получаются 2- цис -5-диеновые кислоты или эфиры или эфиры сорбиновой кислоты.
- ^ Wollweber, Hartmund (2000). "Hypnotics". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . стр. 521. doi :10.1002/14356007.a13_533. ISBN 978-3527306732.
Замещение барбитуровых кислот в 5-м положении возможно только с высокореакционноспособными галогенидами, такими как аллилгалогениды.
- ^ Бер, Арно (2000). «Металлоорганические соединения и гомогенный катализ». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . стр. 10. doi :10.1002/14356007.a18_215. ISBN 978-3527306732Галогенсодержащие
аллильные комплексы часто можно получить простыми реакциями аллилгалогенидов с соединениями металлов.
- ^ Патнаик, Прадьот (2007). Всеобъемлющее руководство по опасным свойствам химических веществ, 3-е изд. Нью-Джерси: John Wiley & Sons. С. 141–142. ISBN 9780471714583.
- ^ Адамс, Роджер (1944). Органические реакции, том II. Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc. стр. 22.
- ^ Шорлеммер, К. (1874). Руководство по химии соединений углерода. Лондон: Macmillan and Co., стр. 262.
- ^ Датта, Расек Лал (март 1914 г.). «Подготовка аллилйодида». Журнал Американского химического общества . 36 (5): 1005–1007. doi :10.1021/ja02182a023 . Получено 15 декабря 2013 г.
- ^ Armarego, Wilfred; Chai. Christina (2012). Очистка лабораторных химикатов. Kidlington: Elsevier. стр. 114. ISBN 9780123821614.
 | Эта статья об органическом галогениде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
