Алканоламин

Органические соединения с гидроксильными и аминогруппами на алкановой основе

В органической химии алканоламины ( аминоспирты) представляют собой органические соединения , которые содержат как гидроксильные ( −OH ), так и амино ( −NH 2 , −NHR и −NR 2 ) функциональные группы на алкановой основе. Большинство алканоламинов бесцветны. [1] [ необходима цитата ]

1-Аминоспирты

1-Аминоспирты более известны как полуаминалы . Метаноламин является простейшим членом.

2-аминоспирты

2-Аминоспирты представляют собой важный класс органических соединений , которые часто образуются в результате реакции аминов с эпоксидами :

C2H4O + R NH2RNHC2H4OH

Простые алканоламины используются в качестве растворителей , синтетических промежуточных продуктов и высококипящих оснований . [2]

Гидрирование или гидридное восстановление аминокислот дает соответствующие 2-аминоспирты. Примерами являются пролинол (из пролина ), валинол (из валина ), тирозинол (из тирозина ).

Ключевые члены: этаноламин , диметилэтаноламин , N -метилэтаноламин , аминометилпропанол . Два популярных препарата, часто называемых бета-блокаторами алканоламинов , являются членами этого структурного класса: пропранолол , пиндолол . Изоэтарин — еще одно полезное в медицине производное этаноламина. [ требуется ссылка ]

1,3-, 1,4- и 1,5-аминоспирты

Натуральные продукты

Большинство белков и пептидов содержат как спирты, так и аминогруппы. Две аминокислоты являются алканоламинами, если говорить формально: серин и гидроксипролин .

Ссылки

  1. ^ Смит, Майкл Б.; Марч, Джерри (2007), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-72091-1
  2. ^ Мартин Эрнст; Иоганн-Петер Мельдер; Франц Инго Бергер; Кристиан Кох (2022). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_001.pub2. ISBN 978-3527306732.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Алканоламин&oldid=1251739547"