В органической химии алканоламины ( аминоспирты) представляют собой органические соединения , которые содержат как гидроксильные ( −OH ), так и амино ( −NH 2 , −NHR и −NR 2 ) функциональные группы на алкановой основе. Большинство алканоламинов бесцветны. [1] [ необходима цитата ]
1-Аминоспирты более известны как полуаминалы . Метаноламин является простейшим членом.
2-Аминоспирты представляют собой важный класс органических соединений , которые часто образуются в результате реакции аминов с эпоксидами :
Простые алканоламины используются в качестве растворителей , синтетических промежуточных продуктов и высококипящих оснований . [2]
Гидрирование или гидридное восстановление аминокислот дает соответствующие 2-аминоспирты. Примерами являются пролинол (из пролина ), валинол (из валина ), тирозинол (из тирозина ).
Ключевые члены: этаноламин , диметилэтаноламин , N -метилэтаноламин , аминометилпропанол . Два популярных препарата, часто называемых бета-блокаторами алканоламинов , являются членами этого структурного класса: пропранолол , пиндолол . Изоэтарин — еще одно полезное в медицине производное этаноламина. [ требуется ссылка ]
Большинство белков и пептидов содержат как спирты, так и аминогруппы. Две аминокислоты являются алканоламинами, если говорить формально: серин и гидроксипролин .