Ахерораптор
Род динозавров дромеозавридов из позднего мелового периода.

Ахерораптор
Временной диапазон: поздний мел ( маастрихт ),67,2–66 млн  лет назад
Слепки голотипа верхней челюсти и зубной кости, Национальный музей естественной истории .
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Клад :Динозавры
Клад :Ящеротазовые
Клад :Тероподы
Клад :Пеннараптора
Клад :Паравес
Семья:† Дромеозавриды
Род:† Ахерораптор
Эванс и др. , 2013 г.
Типовой вид
† Acheroraptor temertyorum
Эванс и др. , 2013

Acheroraptor — вымерший род тероподовых динозавров -дромеозавров , известный из позднемаастрихтской формации Хелл-Крик в Монтане , США. Он содержит единственный вид, Acheroraptor temertyorum . A. temertyorum — один из двух самых молодых известных геологических видов дромеозавров, другой — Dakotaraptor steini , также известный из Хелл-Крик. Базальный двоюродный брат велоцираптора , Acheroraptor известен по верхней и нижней челюсти.

Открытие и наименование

Известный материал

Acheroraptor был впервые описан и назван Дэвидом К. Эвансом, Дереком В. Ларсоном и Филиппом Дж. Карри в 2013 году , а типовой вид — Acheroraptor temertyorum . Родовое название происходит от греческого Ἀχέρων, Acheron , «подземный мир», в связи с происхождением из формации Хелл-Крик , и латинского raptor , «вор». Видовое название дано в честь Джеймса и Луизы Темерти, председателя Northland Power и Совета управляющих ROM , и его жены, которые поддерживали музей в течение многих лет. [1]

Acheroraptor известен по голотипу ROM 63777, полной правой верхней челюсти с несколькими верхнечелюстными зубами (некоторые из них изолированы), и по указанной зубной кости ( нижней челюсти ) ROM 63778, оба хранятся в Королевском музее Онтарио , Канада. Оба образца были собраны примерно в четырех метрах друг от друга из одного и того же смешанного фаунистического костного слоя, который встречается в верхней части формации Хелл-Крик в Монтане , датируемого последним маастрихтским ярусом позднего мелового периода , непосредственно перед мел-палеогеновым вымиранием . Образец голотипа был собран 28 августа 2009 года коммерческими охотниками за ископаемыми, один из которых также собрал зубную кость несколько лет спустя, и которые позже смогли предоставить подробные географические данные с GPS и фотографии образца in situ в земле в день открытия. Оба образца впоследствии были куплены Королевским музеем Онтарио у частного коллекционера. [1]

Классификация

Реставрация

Филогенетическое положение Acheroraptor было исследовано Эвансом и др. (2013) с использованием нескольких матриц данных. Оба образца Acheroraptor были закодированы как один таксон в матрице данных Turner et al. ( 2012), обширном филогенетическом анализе теропод, который фокусируется на манирапторанах . Acheroraptor был обнаружен как член клады, содержащей Eudromaeosauria и Microraptorinae , что подтверждает его отнесение к Dromaeosauridae и, возможно, к Eudromaeosauria. Однако внутри этой клады большинство таксонов были обнаружены в большой политомии из-за ограниченного количества кодировок, доступных для Acheroraptor . [1]

Эванс и др. (2013) также закодировали образцы Acheroraptor (вместе и по отдельности) в обновленную версию меньшего набора данных, специфичного для дромеозавров, от Longrich и Currie (2009). Были добавлены Velociraptor osmolskae и Balaur bondoc , Itemirus был исключен (после его идентификации как тираннозавроида Мияшитой и Currie (2009)), и после Turner и др. (2012) кодировки для Adasaurus mongoliensis были разделены на те, которые основаны на голотипе из формации Nemegt , и те, которые основаны на IGM 100/23 из формации Bayanshiree . Несколько признаков также были переоценены и изменены, и два признака верхней челюсти были добавлены в матрицу от Turner и др. (2012). Этот анализ дал более четкую топологию, поместив Acheroraptor в относительно базальное положение в пределах Velociraptorinae , которые, как было обнаружено, включали только азиатских дромеозавридов. Кладограмма ниже показывает филогенетическое положение Acheroraptor после этого анализа. [1]

Дромеозавриды
Махакала омноговаэ
Уненлагиины

Исследование eudromaeosauria, проведенное в 2022 году, реклассифицировало Acheroraptor как производного члена Saurornitholestinae , а Atrociraptor — как его родственный таксон. [2] Другое исследование подтвердило, что Acheroraptor относится к заурорнитолестине, а Atrociraptor снова был выделен в качестве родственного таксона. [3]

Палеобиология

Изучение силы укуса Acheroraptor предполагает, что, как и члены Velociraptorinae , он был оснащен относительно слабыми челюстями для нанесения быстрых, режущих укусов более мелкой добыче. Это также указывает на то, что заурорнитолестины были более разнообразны в хищнических привычках и экологических ролях, чем предполагалось ранее. [4]

Палеоэкология

Ахерораптор и другая фауна из Хелл-Крик ( Ахерораптор светло-оранжевого цвета )

Acheroraptor — самый молодой вид дромеозаврид, из формации Хелл-Крик. [1] Формация Хелл-Крик относится ко времени мел-палеогенового вымирания и датируется 66 ± 0,07 миллиона лет назад. [5] В формации Хелл-Крик, [6] месте обнаружения Acheroraptor , было найдено множество животных и растений . Как известно из фауны тираннозавров и трицератопсов , Acheroraptor — самый молодой дромеозаврид, наряду с гораздо более крупным Dakotaraptor . [1] [7]

Эванс и др. обнаружили, что Acheroraptor был единственным дромеозавром из формации Хелл-Крик. Обычные зубы, ранее относимые к Dromaeosaurus и Saurornitholestes , тогда будут считаться Acheroraptor . Эванс и др. также пришли к выводу, что в комплексе Хелл-Крик-Лэнс, вероятно, был только один дромеозавр. [1] В 2015 году эта точка зрения была опровергнута описанием Dakotaraptor , гораздо более крупного второго дромеозавра из формации. [7] Другими недромеозавровыми тероподами из формации являются тираннозавриды , орнитомимиды , троодонтиды , [6] птицы , [8] и ценагнатиды . [9] Тираннозавридами из этой формации являются Nanotyrannus и Tyrannosaurus , хотя первый может быть младшим синонимом последнего. Среди орнитомимид есть роды Struthiomimus , а также Ornithomimus , [6] и « Orcomimus ». [10] Птицы, известные из этой формации, — Avisaurus , [6] Brodavis baileyi , [11] и два неназванных гесперорнитоформа , возможно, Potamornis . [8] Только три овирапторозавра из формации Хелл-Крик, Anzu , Leptorhynchos [9] и третий и неописанный образец, очень похожий на Gigantoraptor , из Южной Дакоты. Однако по состоянию на 2016 год были обнаружены только окаменелые отпечатки ног. [12] Известные троодонтиды из этой формации включают Troodon , Pectinodon и Paronychodon . Единственный вид целурозавров известен из похожих ископаемых формаций, включая Richardoestesia .

Реконструкция жизни A. temertyorum

Ornithischia широко распространены в формации Hell Creek. Основными группами ornithischia являются анкилозавры , орнитоподы , цератопсы и пахицефалозавры . Известны один анкилозавр и два нодозавра, Ankylosaurus , Denversaurus и, возможно, Edmontonia . Из формации известно несколько родов цератопсов, лептоцератопсид Leptoceratops и хасмозаврины Nedoceratops , Torosaurus , Triceratops , [6] и Tatankaceratops . [13] Гадрозавры распространены в формации Hell Creek и известны по нескольким видам орнитопод Thescelosaurus и гадрозавридов Edmontosaurus , [6] [14] и неописанному роду, похожему на Parasaurolophus . В формации Хелл-Крик было обнаружено пять пахицефалозавров. Среди них — производные пахицефалозаврид Sphaerotholus , Stygimoloch , [6] Dracorex , [15] Pachycephalosaurus , [6] и неописанный образец из Северной Дакоты.

Млекопитающие многочисленны в формации Хелл-Крик. Представленные группы включают многобугорчатых , метатериевых и эутерийных . Представленные многобугорчатые включают Paracimexomys , [16] цимоломииды Paressonodon , [17] Meniscoessus , Essonodon , Cimolomys , Cimolodon и Cimexomys ; и неоплагиаулациды Mesodma и Neoplagiaulax . Альфадонтиды Alphadon , Protalphodon и Turgidodon , педиомииды Pediomys , [16] Protolambda и Leptalestes , [18] стагодонтиды Didelphodon , [ 16] дельтатеридиды Nanocuris , герпетотериды Nortedelphys , [17] и гласбииды Glasbius представляют метатериев формации Хелл-Крик. Известно несколько эутериев, представленных Alostera , [16] Protungulatum , [ 18] цимолестиды Cimolestes и Batodon , гипсониктопсид Gypsonictops и, возможно, никтитерииды Paranyctoides . [ 16]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefg Эванс, DC; Ларсон, DW; Карри, PJ (2013). «Новый дромеозавр (Dinosauria: Theropoda) с азиатскими чертами из позднего мела Северной Америки». Naturwissenschaften . 100 (11): 1041– 9. Bibcode : 2013NW....100.1041E. doi : 10.1007/s00114-013-1107-5. PMID  24248432. S2CID  14978813.
  2. ^ Пауэрс, Марк Дж.; Фаббри, Маттео; Дошак, Майкл Р.; Бхуллар, Бхарт-Анджан С.; Эванс, Дэвид К.; Норелл, Марк А.; Карри, Филип Дж. (2022). «Новая гипотеза эволюции эудромеозавров: КТ-сканирование помогает в проверке и построении морфологических признаков». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5): e2010087. Bibcode : 2021JVPal..41E0087P. doi : 10.1080/02724634.2021.2010087. S2CID  247039404.
  3. ^ Jasinski, Steven E.; Sullivan, Robert M.; Carter, Aja M.; Johnson, Erynn H.; Dalman, Sebastian G.; Zariwala, Juned; Currie, Philip J. (2022-11-07). «Остеология и переоценка Dineobellator notohesperus, южного эудромеозавра (Theropoda: Dromaeosauridae: Eudromaeosauria) из позднего мела Нью-Мексико» . The Anatomical Record . 306 (7): 1712– 1756. doi :10.1002/ar.25103. ISSN  1932-8486. PMID  36342817. S2CID  253382718.
  4. ^ Юн, Чан-Гю (2024-12-23). ​​«Биомеханика нижней челюсти Acheroraptor temertyorum (Theropoda: Dromaeosauridae) с учетом экологии питания и поведения». Мезозой . 1 (4): 459– 468. doi :10.11646/mesozoic.1.4.3. ISSN  3021-1867.
  5. ^ Husson, DE; Galbrun, B.; Laskar, J.; Hinnov, LA; Thibault, N.; Gardin, S.; Locklair, RE (2011). «Астрономическая калибровка маастрихта (поздний мел)». Earth and Planetary Science Letters . 305 ( 3– 4): 328– 340. Bibcode :2011E&PSL.305..328H. doi :10.1016/j.epsl.2011.03.008.
  6. ^ abcdefgh Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (2004). The Dinosauria (2-е изд.). Беркли, Калифорния: University of California Press. С. 861. ISBN 0520242092.
  7. ^ ab DePalma, RA; Burnham, DA; Martin, LD; Larson, PL; Bakker, RT (2015). «Первый гигантский ящер (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик». Paleontological Contributions (14): 1– 16. doi : 10.17161/paleo.1808.18764 . hdl : 1808/18764 . S2CID  17099603.
  8. ^ ab Longrich, NR; Tokaryk, T.; Field, DJ (2011). «Массовое вымирание птиц на границе мела и палеогена (K-Pg)». Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253– 15257. Bibcode : 2011PNAS..10815253L. doi : 10.1073/pnas.1110395108 . PMC 3174646. PMID  21914849 . 
  9. ^ ab Lamanna, MC; Sues, HD; Schachner, ER; Lyson, TR (2014). "Новый крупнотелый овирапторозавровый тероподовый динозавр из позднего мела Западной Северной Америки". PLOS ONE . 9 (3): e92022. Bibcode : 2014PLoSO...992022L. doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . PMC 3960162. PMID  24647078 . 
  10. ^ Triebold, M. (1997). «Участок Сэнди: мелкие динозавры из формации Хелл-Крик в Южной Дакоте». В Wolberg, D.; Stump, E.; Rosenberg, G. (ред.). Dinofest International: Труды симпозиума, спонсируемого Академией естественных наук Университета штата Аризона . С.  245–248 .
  11. ^ Мартин, Л. Д.; Курочкин, Э. Н.; Токарик, Т. Т. (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Palaeoworld . 21 : 59–63 . doi :10.1016/j.palwor.2012.02.005.
  12. ^ Maltese, A. (17 декабря 2013 г.). «Следы гигантского овираптора из Хелл-Крик». RMDRC paleo lab . Blogspot . Получено 17 декабря 2013 г.
  13. ^ Отт, К. Дж.; Ларсон, П. Л. (2010). «Новый небольшой цератопсовый динозавр из позднемеловой формации Хелл-Крик, северо-запад Южной Дакоты, США: предварительное описание». В Райан, М. Дж.; Чиннери-Оллгейер, Б. Дж.; Эберт, Д. А. (ред.). Новые перспективы рогатых динозавров: симпозиум по цератопсам Королевского музея Тиррелла. Блумингтон: Издательство Индианского университета. стр. 656. ISBN 9780253353580.
  14. ^ Кампионе, NSE; Эванс, DC (2011). «Рост и изменчивость черепа у эдмонтозавров (Dinosauria: Hadrosauridae): последствия для разнообразия мегатравоядных животных позднего мелового периода в Северной Америке». PLOS ONE . 6 (9): e25186. Bibcode : 2011PLoSO...625186C. doi : 10.1371/journal.pone.0025186 . PMC 3182183. PMID  21969872 . 
  15. ^ Баккер, РТ; Салливан, РМ; Портер, В.; Ларсон, П.; Солсбери, С.Дж. (2006). «Dracorex hogwartsia, n. gen., n. sp., шипастый, плоскоголовый пахицефалозавровый динозавр из верхнемеловой формации Хелл-Крик в Южной Дакоте». В Лукас, СГ; Салливан, РМ (ред.). Позднемеловые позвоночные из Западной внутренней части . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Т. 35. С.  331–345 .
  16. ^ abcde Килан-Яворовска, З.; Чифелли, Р.; Луо, З.Х. (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура . Нью-Йорк: Columbia University Press. ISBN 9780231119184. OCLC  61160163.
  17. ^ ab Wilson, GP (2013). «Млекопитающие через границу K/Pg в северо-восточной Монтане, США: морфология зубов и закономерности размеров тела показывают избирательность вымирания и заполнение экопространства иммигрантами». Paleobiology . 39 (3): 429– 469. Bibcode : 2013Pbio...39..429W. doi : 10.1666/12041. S2CID  36025237.
  18. ^ ab Арчибальд, Дж. Д.; Чжан, И.; Харпер, Т.; Чифелли, Р. Л. (2011). «Protungulatum, подтвержденное меловое существование в ином случае палеоценового эутерического (плацентарного?) млекопитающего». Журнал эволюции млекопитающих . 18 (3): 153– 161. doi :10.1007/s10914-011-9162-1. S2CID  16724836.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Acheroraptor&oldid=1265058181"