Изопропилнитрат

Изопропилнитрат[1]
Скелетная формула изопропилнитрата
Шаростержневая модель молекулы изопропилнитрата
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Пропан-2-ил нитрат
Другие имена
Изопропилнитрат
Изонит
Идентификаторы
  • 1712-64-7 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL401410 проверятьИ
ChemSpider
  • 14818 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.015.439
CID PubChem
  • 15575
УНИИ
  • UPE48E4UJ4 проверятьИ
  • DTXSID5061908
  • ИнХI=1S/C3H7NO3/c1-3(2)7-4(5)6/h3H,1-2H3 проверятьИ
    Ключ: GAPFWGOSHOCNBM-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнХI=1/C3H7NO3/c1-3(2)7-4(5)6/h3H,1-2H3
    Ключ: GAPFWGOSHOCNBM-UHFFFAOYAE
  • СС(С)О[Н+](=О)[О-]
Характеристики
С3Н7НО3
Молярная масса105,09 г/моль
ПоявлениеБесцветная жидкость.
Плотность1,036 г/см 3 , жидкость
Температура плавления−82,5 °C (−116,5 °F; 190,7 К)
Точка кипения101,5 °C (214,7 °F; 374,6 К)
Кислотность ( pK a )16.9 [2] [3] [4]
Вязкость0,66 сП при 20 °С
Опасности
точка возгорания22,2 °C (72,0 °F; 295,3 К)
Паспорт безопасности (SDS)Внешний ПБС
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Изопропилнитрат (ИПН, 2-пропилнитрат) — бесцветное жидкое монотопливо . Используется в качестве присадки для повышения цетанового числа дизельных двигателей . ИПН — взрывчатое вещество с низкой чувствительностью, со скоростью детонации около 5400 м/с. [5]

Изопропилнитрат чрезвычайно огнеопасен и горит практически невидимым пламенем. Это представляет уникальную опасность при обращении с ним. Пламя значительно менее яркое, чем пламя водорода или метанола, и видно только из-за турбулентного горячего воздуха, который оно генерирует. [ необходима цитата ] Тем не менее, он официально классифицируется как безопасный для транспортировки при условии, что он маркирован как огнеопасный. [6]

Изопропилнитрат ранее использовался в системе быстрого запуска реактивных двигателей для военных самолетов-перехватчиков (требование для быстрого скремблирования , поскольку он обеспечивал одновременный, почти мгновенный запуск двигателей для двух двигателей) и был известен как AVPIN. [7] Ранние системы, используемые на Gloster Javelin , использовали простой патрон под давлением и имели плохую репутацию из-за пропусков зажигания, включая взрывы, разрушающие двигатель. Тем не менее, Rolls-Royce удалось продемонстрировать, что топливо чрезвычайно стабильно и что пушечный снаряд может быть выпущен через контейнер с ним без драматического эффекта. Изопропилнитрат также продавался компанией Turbonique под торговой маркой «Thermolene» в качестве топлива для их линейки турбинных «тормозных осей» и нагнетателей в 1960-х годах.

Выхлопные газы от монотопливного двигателя AVPIN сами по себе могут быть взрывоопасными, если смешиваются с дополнительным воздухом. Хотя стартеры двигателей не требуют подачи воздуха для своей основной работы, воздух подавался в более поздние конструкции, такие как English Electric Lightning , автоматическим продувочным насосом просто для контроля этих паров. [7] История использования AVPIN на Lightning показала, что он был и безопасным, и эффективным в использовании. Ограниченная доступность AVPIN в настоящее время является ограничением для дальнейшей эксплуатации некоторых сохраненных военных самолетов, таких как Lightning в Великобритании и Южной Африке, и некоторые из них, таким образом, переоборудуются для электрического запуска. [8] [9]

Он также использовался в качестве топлива для электропитания и приведения в действие управляемого оружия, в частности, в британском Королевском флоте . [10]

Ссылки

  1. ^ A. Abbott (1980). "Монотопливо изопропилнитрат – его характеристики и применение, а также возможные будущие применения". 16-я Объединенная конференция по движению . Американский институт аэронавтики и астронавтики. doi :10.2514/6.1980-1293.
  2. ^ Райх, Ганс. "Таблица pKa Бордвелла: "Нитроалканы"". Химический факультет Висконсинского университета . Архивировано из оригинала 9 октября 2008 г. Получено 17 января 2016 г.
  3. ^ Мэтьюз, Уолтер и др. (1975). «Равновесные кислотности карбоновых кислот. VI. Установление абсолютной шкалы кислотностей в растворе диметилсульфоксида». Журнал Американского химического общества . 97 (24): 7006. doi :10.1021/ja00857a010.
  4. ^ Бордвелл, Ф. Г. (1975). «Кислотность карбоновых кислот. VII. Сопряженность и напряжение в некоторых циклопропильных анионах». Журнал Американского химического общества . 97 (24): 7160– 7162. doi :10.1021/ja00857a033.
  5. ^ "Ударное инициирование и детонационная способность изопропилнитрата" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2022-09-19 . Получено 2006-08-18 .
  6. ^ "Технические заметки Javelin". Архивировано из оригинала 21-08-2008.
  7. ^ ab "11: Starting and Ignition". Реактивный двигатель . Rolls-Royce . 1986. стр.  124–125 . ISBN 978-0-902121-04-1.
  8. ^ "Тема: XS458 T5 lightning – видео: LAST EVER AVPIN Started Runway Runs". boardreader.com . Архивировано из оригинала 2013-10-03 . Получено 2012-06-07 .
  9. ^ "Охотники и молнии". Форумы PPRuNe .
  10. ^ "Def Stan 91-89 Issue 2" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2007-10-08.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Изопропилнитрат&oldid=1246480971"