AR-R17779

AR-R17779
Имена
	Название ИЮПАК (2 S )-4′-Азаспиро[бицикло[2.2.2]октан-2,5′-[1,3]оксазолидин]-2′-он
	Другие имена (-)-Спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5'-оксазолидин-2'-он]
Идентификаторы
Номер CAS	178419-47-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:ЧЕБИ:420311 Н;
ChEMBL	ChEMBL193016 И;
ChemSpider	4470515 И;
CID PubChem	5310971;
УНИИ	C3VZ57BN3M И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60415499;
	ИнЧи InChI=1S/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1 И Ключ: TYAGAVRSOFABFO-VIFPVBQEBZ Н; InChI=1/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1;
	УЛЫБКИ О=С3О[С@]1(CN2CCC1CC2)CN3;
Характеристики
Химическая формула	С9Н14N2О2
Молярная масса	182,223 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

AR-R17779 — это препарат, который действует как мощный и селективный полный агонист подтипа α7 нейронных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов . ^[1]^[2] Он обладает ноотропным действием в исследованиях на животных, ^[3]^[4] но его действие не заменяет действие никотина . ^[5] Он также изучался как потенциальное новое средство лечения артрита . ^[6]

Ссылки

^ Маллен, Г.; Напье, А.; Балестра, М.; Декори, Т.; Хейл, Г.; Макор, Дж.; Мак, Р.; Лох, Дж.; Ву, Э.; Ковер, А.; Верхост, П.; Сампогнаро, А.; Филлипс, Э.; Чжу, И.; Мюррей, Р.; Гриффит, Р.; Блоссер, Дж.; Герли, Д.; Мачульскис, А.; Зонгроне, Дж.; Розен, А.; Гордон, Дж. (2000). "(−)-Спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5′-оксазолидин-2′-он], конформационно ограниченный аналог ацетилхолина, является высокоселективным полным агонистом никотинового ацетилхолинового рецептора α7". Журнал медицинской химии . 43 (22): 4045– 4050. doi :10.1021/jm000249r. PMID 11063601.
^ Macor, J.; Mullen, G.; Verhoest, P.; Sampognaro, A.; Shepardson, B.; Mack, R. (2004). «Хиральный синтез (−)-спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5′-оксазолидин-2′-она]: конформационно ограниченный аналог ацетилхолина, который является мощным и селективным агонистом никотиновых рецепторов α7». Журнал органической химии . 69 (19): 6493– 6495. doi :10.1021/jo049404q. PMID 15357617.
^ Левин, Э.Д.; Беттегоуда, К.; Блоссер, Дж.; Гордон, Дж. (1999). «AR-R 17779, агонист никотиновых α7, улучшает обучение и память у крыс». Поведенческая фармакология . 10 ( 6– 7): 675– 680. doi :10.1097/00008877-199911000-00014. PMID 10780509.
^ Ван Кампен, М.; Сельбах, К.; Шнайдер, Р.; Шигель, Э.; Боесс, Ф.; Шрайбер, Р. (2004). «AR-R 17779 улучшает социальное распознавание у крыс путем активации никотиновых рецепторов α7». Психофармакология . 172 (4): 375–383 . doi :10.1007/s00213-003-1668-7. PMID 14727003. S2CID 23423717.
^ Grottick, AJ; Trube, G.; Corrigall, WA; Huwyler, J.; Malherbe, P.; Wyler, R.; Higgins, GA (2000). «Доказательства того, что никотиновые рецепторы α ₇ не участвуют в гиперлокомоторных и вознаграждающих эффектах никотина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 294 (3): 1112– 1119. PMID 10945867.
^ Ван Маанен, М.; Лебре, М.; Ван дер Полл, Т.; Лароса, Г.; Эльбаум, Д.; Вервордельдонк, М.; Так, П. (2009). «Стимуляция никотиновых ацетилхолиновых рецепторов ослабляет коллаген-индуцированный артрит у мышей». Артрит и ревматизм . 60 (1): 114– 122. doi : 10.1002/art.24177 . PMID 19116908.

Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Маллен, Г.; Напье, А.; Балестра, М.; Декори, Т.; Хейл, Г.; Макор, Дж.; Мак, Р.; Лох, Дж.; Ву, Э.; Ковер, А.; Верхост, П.; Сампогнаро, А.; Филлипс, Э.; Чжу, И.; Мюррей, Р.; Гриффит, Р.; Блоссер, Дж.; Герли, Д.; Мачульскис, А.; Зонгроне, Дж.; Розен, А.; Гордон, Дж. (2000). "(−)-Спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5′-оксазолидин-2′-он], конформационно ограниченный аналог ацетилхолина, является высокоселективным полным агонистом никотинового ацетилхолинового рецептора α7". Журнал медицинской химии . 43 (22): 4045– 4050. doi :10.1021/jm000249r. PMID 11063601.

[2] Macor, J.; Mullen, G.; Verhoest, P.; Sampognaro, A.; Shepardson, B.; Mack, R. (2004). «Хиральный синтез (−)-спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5′-оксазолидин-2′-она]: конформационно ограниченный аналог ацетилхолина, который является мощным и селективным агонистом никотиновых рецепторов α7». Журнал органической химии . 69 (19): 6493– 6495. doi :10.1021/jo049404q. PMID 15357617.

[3] Левин, Э.Д.; Беттегоуда, К.; Блоссер, Дж.; Гордон, Дж. (1999). «AR-R 17779, агонист никотиновых α7, улучшает обучение и память у крыс». Поведенческая фармакология . 10 ( 6– 7): 675– 680. doi :10.1097/00008877-199911000-00014. PMID 10780509.

[4] Ван Кампен, М.; Сельбах, К.; Шнайдер, Р.; Шигель, Э.; Боесс, Ф.; Шрайбер, Р. (2004). «AR-R 17779 улучшает социальное распознавание у крыс путем активации никотиновых рецепторов α7». Психофармакология . 172 (4): 375–383 . doi :10.1007/s00213-003-1668-7. PMID 14727003. S2CID 23423717.

[5] Grottick, AJ; Trube, G.; Corrigall, WA; Huwyler, J.; Malherbe, P.; Wyler, R.; Higgins, GA (2000). «Доказательства того, что никотиновые рецепторы α ₇ не участвуют в гиперлокомоторных и вознаграждающих эффектах никотина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 294 (3): 1112– 1119. PMID 10945867.

[6] Ван Маанен, М.; Лебре, М.; Ван дер Полл, Т.; Лароса, Г.; Эльбаум, Д.; Вервордельдонк, М.; Так, П. (2009). «Стимуляция никотиновых ацетилхолиновых рецепторов ослабляет коллаген-индуцированный артрит у мышей». Артрит и ревматизм . 60 (1): 114– 122. doi : 10.1002/art.24177 . PMID 19116908.

Имена


Название ИЮПАК (2 S )-4′-Азаспиро[бицикло[2.2.2]октан-2,5′-[1,3]оксазолидин]-2′-он
Другие имена (-)-Спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5'-оксазолидин-2'-он]
Идентификаторы
Номер CAS	178419-47-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:ЧЕБИ:420311^Н
ChEMBL	ChEMBL193016^И
ChemSpider	4470515^И
CID PubChem	5310971
УНИИ	C3VZ57BN3M^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60415499
ИнЧи InChI=1S/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1^И Ключ: TYAGAVRSOFABFO-VIFPVBQEBZ^Н InChI=1/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1
УЛЫБКИ О=С3О[С@]1(CN2CCC1CC2)CN3
Характеристики
Химическая формула	С9Н14N2О2
Молярная масса	182,223 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс