6-Метилсалициловая кислота
6-Метилсалициловая кислота
Химическая структура 6-метилсалициловой кислоты.
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-гидрокси-6-метилбензойная кислота
Другие имена
2-Гидрокси-6-метилбензойная кислота
o -Крезотиновая кислота
2,6-Крезотиновая кислота
o -Крезотиновая кислота
2-Гидрокси- o -толуиловая кислота
Идентификаторы
  • 567-61-3
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
2208693
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:17637
ChEMBL
  • ChEMBL510026
ChemSpider
  • 10805
Информационная карта ECHA100.259.902
КЕГГ
  • С02657
CID PubChem
  • 11279
УНИИ
  • L5352FE23Y
  • DTXSID20205257
  • InChI=1S/C8H8O3/c1-5-3-2-4-6(9)7(5)8(10)11/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)
    Ключ: HCJMNOSIAGSZBM-UHFFFAOYSA-N
  • СС1=С(С(=СС=С1)О)С(=О)О
Характеристики
С8Н8О3​​​​​
Молярная масса152,149  г·моль −1
Появлениебелое твердое вещество
Температура плавления141,5–142 °C (286,7–287,6 °F; 414,6–415,1 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

6-Метилсалициловая кислота — органическое соединение с формулой CH3C6H3 ( CO2H ) (OH). Это белое твердое вещество, растворимое в щелочной воде и полярных органических растворителях. При нейтральном pH кислота существует в виде 6-метилсалицилата . Ее функциональные группы включают карбоновую кислоту и фенольную группу . Это один из четырех изомеров метилсалициловой кислоты.

Он встречается в природе, являясь биосинтетическим предшественником м -крезола . [1] Его декарбоксилирование катализируется 6-метилсалицилатдекарбоксилазой :

6-метилсалицилат ⇌ м -крезол + CO 2

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Стонтон, Джеймс; Вайсман, Кира Дж. (2001). «Биосинтез поликетидов: обзор тысячелетия». Natural Product Reports . 18 (4): 380–416 . doi :10.1039/a909079g. PMID  11548049.
Значок заглушки

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=6-Метилсалициловая_кислота&oldid=1195929314"