4-Метилсалициловая кислота

4-Метилсалициловая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Гидрокси-4-метилбензойная кислота
	Другие имена м -крезотиная кислота ; 2,4-крезотиная кислота ; м- крезотиновая кислота ; 2-гидрокси- п- толуиловая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	50-85-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:20450;
ChemSpider	5584;
Информационная карта ECHA	100.000.063
Номер ЕС	200-068-3;
КЕГГ	С14103;
CID PubChem	5788;
УНИИ	4H0106V3D3 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30198166;
	ИнЧи ИнХI=1S/C8H8O3/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3,(H,10,11) Ключ: NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C8H8O3/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3,(H,10,11) Ключ: NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYAQ;
	УЛЫБКИ CC1=CC(=C(C=C1)C(=O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С8Н8О3
Молярная масса	152,149 г·моль −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	177 °C (351 °F; 450 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

4-Метилсалициловая кислота — органическое соединение с формулой CH ₃ C ₆ H ₃ (CO ₂ H)(OH). Это белое твердое вещество, растворимое в щелочной воде и полярных органических растворителях. Его функциональные группы включают карбоновую кислоту и фенольную группу. Это один из четырех изомеров метилсалициловой кислоты, включая встречающуюся в природе 6-метилсалициловую кислоту . Соединение имеет несколько применений. Его получают путем карбоксилирования паракрезолята натрия : ^[1]CH ₃ C ₆ H ₄ ONa + CO ₂ → CH ₃ C ₆ H ₃ (CO ₂ Na)OH

Он был получен путем гидроксилирования 4-метилбензойной кислоты. ^[2]

Смотрите также

Ссылки

^ Ритцер, Эдвин; Зундерманн, Рудольф (2000). "Гидроксикарбоновые кислоты, ароматические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_519. ISBN 3527306730.
^ Чжан, Ян-Хуэй; Ю, Цзинь-Куан (2009). «Pd(II)-катализируемое гидроксилирование аренов с 1 атм O ₂ или воздуха». Журнал Американского химического общества . 131 (41): 14654– 14655. doi :10.1021/ja907198n. PMID 19788192.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Ритцер, Эдвин; Зундерманн, Рудольф (2000). "Гидроксикарбоновые кислоты, ароматические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_519. ISBN 3527306730.

[2] Чжан, Ян-Хуэй; Ю, Цзинь-Куан (2009). «Pd(II)-катализируемое гидроксилирование аренов с 1 атм O ₂ или воздуха». Журнал Американского химического общества . 131 (41): 14654– 14655. doi :10.1021/ja907198n. PMID 19788192.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 2-Гидрокси-4-метилбензойная кислота
Другие имена м -крезотиная кислота 2,4-крезотиная кислота м- крезотиновая кислота 2-гидрокси- п- толуиловая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	50-85-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:20450
ChemSpider	5584
Информационная карта ECHA	100.000.063
Номер ЕС	200-068-3
КЕГГ	С14103
CID PubChem	5788
УНИИ	4H0106V3D3^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30198166
ИнЧи ИнХI=1S/C8H8O3/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3,(H,10,11) Ключ: NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H8O3/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3,(H,10,11) Ключ: NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYAQ
УЛЫБКИ CC1=CC(=C(C=C1)C(=O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С8Н8О3
Молярная масса	152,149 г·моль ⁻¹
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	177 °C (351 °F; 450 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс