4-Броманилин

4-Броманилин^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-Броманилин
	Другие имена (4-Бромфенил)амин; п -Броманилин; 4-Бромбензоламин; п -Бромфениламин;
Идентификаторы
Номер CAS	106-40-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL57376 И;
ChemSpider	7519 И;
Информационная карта ECHA	100.003.086
Номер ЕС	203-393-9;
CID PubChem	7807;
Номер RTECS	BW9280000;
УНИИ	0RR61TC330 Н;
Номер ООН	2811
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7021867;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C6H6BrN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2 И Ключ: WDFQBORIUYODSI-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C6H6BrN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2 Ключ: WDFQBORIUYODSI-UHFFFAOYAG;
	УЛЫБКИ Brc1ccc(N)cc1;
Характеристики
Химическая формула	С6Н6БрН
Молярная масса	172,025 г·моль −1
Плотность	1,5 г/см 3
Температура плавления	60–64 °C (140–147 °F; 333–337 K)
Растворимость в воде	<0,1 г/100 мл при 23 °C
Магнитная восприимчивость (χ)	-84,06·10 −6 см 3 /моль
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Х302 , Х311 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 , Х373
Меры предосторожности	Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р304+Р312 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р314 , Р321 , Р322 , Р330 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р361 , Р362 , Р363 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний ПБС
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

4-Броманилин — это соединение, в котором молекула анилина замещена атомом брома в пара -положении. Это соединение, доступное в продаже, может использоваться в качестве строительного блока, например, при получении монобромированного бифенила с помощью реакции Гомберга-Бахмана . ^[2]

Подготовка

4-Броманилин можно получить путем реакции анилина , защищенного ацетилхлоридом, с бромом .

Синтезированный и очищенный п -броманилин

Реакции

Один из лабораторных путей получения 1-бром-4-иодбензола включает реакцию Зандмейера . 4-Броманилин обрабатывают концентрированной серной кислотой и нитритом натрия , затем иодидом калия . ^[3]

Ссылки

^ 4-Броманилин, Chemblink.com
^ М. Гомберг и В. Э. Бахман (1941). "п-Бромбифенил". Органические синтезы; Собрание томов , т. 1, стр. 113.
^ Баннерджи, М.; Шукла, Р.; Ратхор, Р. (15 января 2009 г.). «Синтез, оптические и электронные свойства растворимых поли-п-фениленовых олигомеров как моделей для молекулярных проводов». Журнал Американского химического общества . 131 (5): 1780– 1786. doi :10.1021/ja805102d. PMID 19146375.

[1] 4-Броманилин, Chemblink.com

[2] М. Гомберг и В. Э. Бахман (1941). "п-Бромбифенил". Органические синтезы; Собрание томов , т. 1, стр. 113.

[3] Баннерджи, М.; Шукла, Р.; Ратхор, Р. (15 января 2009 г.). «Синтез, оптические и электронные свойства растворимых поли-п-фениленовых олигомеров как моделей для молекулярных проводов». Журнал Американского химического общества . 131 (5): 1780– 1786. doi :10.1021/ja805102d. PMID 19146375.