4-Йодофенол
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-Йодофенол | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| Информационная карта ECHA | 100.007.951 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С6Н5ИО | |
| Молярная масса | 220,009 г·моль −1 |
| Плотность | 1,8573 г/см 3 (112 °C) [1] |
| Температура плавления | 93,5 °C (200,3 °F; 366,6 К) [1] |
| Точка кипения | 139 °C (282 °F; 412 K) [1] (5 мм рт. ст.; разлагается) |
| Кислотность ( pK a ) | 9.33 [2] |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
  [3] | |
| Н302 , Н312 , Н314 | |
| П280 , П305+П351+П338 , П310 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
4-Йодофенол ( п- йодофенол ) — ароматическое органическое соединение. Бесцветное твердое вещество, один из трех монойодофенолов. 4-Йодофенол подвергается различным реакциям сочетания , в которых заместитель йода заменяется новой углеродной группой в пара-положении к гидроксильной группе фенола . [3] Он также используется для усиления хемилюминесценции при обнаружении раковых клеток [4] и в анализе Eclox .
4-Йодофенол может быть получен из 4-аминофенола через соль диазония . Альтернативный синтез включает реакцию салициловой кислоты с йодом с последующим декарбоксилированием . [5]
Ссылки
- ^ abc Haynes, стр. 3.324
- ^ Хейнс, стр. 5.93
- ^ ab "4-Йодофенол". Sigma-Aldrich .
- ^ "4-Йодофенол". Fisher Scientific .
- ^ Dains, FB; Eberly, Floyd (1935). "p-Йодфенол". Органические синтезы . 15 : 39. doi :10.15227/orgsyn.015.0039.
Цитируемые источники
- Хейнс, Уильям М., ред. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). CRC Press . ISBN 9781498754293.
 | Эта статья по органической химии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
