2-йодфенол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-йодфенол | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.007.792 |
| Номер ЕС |
|
| 406034 | |
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С6Н5ИО | |
| Молярная масса | 220,009 г·моль −1 |
| Плотность | 1,8757 г/см 3 (80 °C) [1] |
| Температура плавления | 43 °C (109 °F; 316 К) [1] |
| Точка кипения | 186 °C (367 °F; 459 K) [1] (160 мм рт. ст.) |
| Кислотность ( pK a ) | 8.51 [2] |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 [3] | |
| Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 | |
| П261 , П280 , П305+П351+П338 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2-Иодфенол ( о -иодфенол ) — ароматическое органическое соединение с формулой IC6H4OH . Это бледно-желтое твердое вещество , плавящееся при комнатной температуре. Оно подвергается различным реакциям сочетания , в которых заместитель иода заменяется новой углеродной группой в орто-положении к гидроксильной группе фенола , за которой может следовать циклизация с образованием гетероциклов . [3]
Его можно получить путем обработки 2-хлормеркурфенола йодом:
- ClHgC6H4OH + I2 → IC6H4OH + HgCl ( I )
Прямая реакция фенола с йодом дает смесь 2- и 4-йодпроизводных. [4]
Ссылки
- ^ abc Haynes, стр. 3.324
- ^ Хейнс, стр. 5.93
- ^ ab "2-Йодофенол". Sigma-Aldrich .
- ^ Уитмор, ФК; Хансон, Э. Р. (1925). "о-Иодфенол". Органические синтезы . 4 : 37. doi :10.15227/orgsyn.004.0037.
Цитируемые источники
- Хейнс, Уильям М., ред. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). CRC Press . ISBN 9781498754293.
 | Эта статья по органической химии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
