Изопентан
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-Метилбутан [1] | |
| Другие имена Изопентан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 1730723 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.001.039 |
| Номер ЕС |
|
| 49318 | |
| МеШ | изопентан |
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 1265 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 5 Н 12 | |
| Молярная масса | 72,151 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость. |
| Запах | Похож на бензин |
| Плотность | 616 мг мл −1 [2] |
| Температура плавления | от −161 до −159 °C; от −258 до −254 °F; от 112 до 114 K |
| Точка кипения | 27,8–28,2 °C; 81,9–82,7 °F; 300,9–301,3 K |
| Давление пара | 76,992 кПа (при 20 °C) |
Константа закона Генри ( k H ) | 7,2 нмоль Па −1 кг −1 |
| УФ-видимый (λ макс ) | 192 нм |
Показатель преломления ( nD ) | 1.354 |
| Вязкость | 0,214 сП (при 20 °С) |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 164,85 ДжК −1 моль −1 |
Стандартная молярная энтропия ( S ⦵ 298 ) | 260,41 ДжК −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия образования (Δ f H ⦵ 298 ) | −179,1–−177,3 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) | ~ 3,3 МДж моль −1 , 19 664 БТЕ/фунт |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
    | |
| Опасность | |
| Н224 , Н301 , Н302 , Н305 , Н336 , Н411 | |
| П210 , П261 , П273 , П301+П310 , П331 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | −51 °C (−60 °F; 222 К) |
| 420 °C (788 °F; 693 К) | |
| Пределы взрывоопасности | 1,4–8,3% |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Родственные соединения | 2-Этил-1-бутанол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Изопентан , также называемый метилбутаном или 2-метилбутаном , представляет собой насыщенный углеводород с разветвленной цепью ( алкан ) с пятью атомами углерода , с формулой C
5ЧАС
12или СН(СН
3)
2(С)
2ЧАС
5) .
Изопентан — летучая и легковоспламеняющаяся жидкость . Это один из трех структурных изомеров с молекулярной формулой C5H12 , остальные — пентан ( н -пентан) и неопентан ( 2,2-диметилпропан).
Изопентан обычно используется в сочетании с жидким азотом для достижения температуры жидкой ванны −160 °C. Природный газ обычно содержит 1% или менее изопентана, [3] но он является существенным компонентом природного бензина . [4]
Номенклатура
Традиционное название изопентан все еще сохранялось в рекомендациях ИЮПАК 1993 года , [5] [6], но больше не рекомендуется согласно рекомендациям 2013 года. [1] Предпочтительным названием ИЮПАК является систематическое название 2-метилбутан. Изопентильная группа является подмножеством общей пентильной группы. Она имеет химическую структуру -CH 3 CH 2 CH(CH 3 ) 2 .
Использует
Изопентан используется в замкнутом цикле при производстве геотермальной энергии для привода турбин. [7]
Изопентан используется в сочетании с сухим льдом или жидким азотом для замораживания тканей для криосечений в гистологии . [8]
Изопентан является основным компонентом (иногда 30% и более) природного бензина, аналога обычного бензина, полученного из нефти , который конденсируется из природного газа. [4] Он имеет существенно более высокое октановое число (RON 93,7), чем н -пентан (61,7), и поэтому существует интерес к его переработке из последнего. [9]
Ссылки
- ^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 652. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.
- ^ Джеймс Вэй (1999), Молекулярная симметрия, вращательная энтропия и повышенные точки плавления . Ind. Eng. Chem. Res., том 38, выпуск 12, стр. 5019–5027 doi :10.1021/ie990588m
- ^ Георг Хаммер, Торстен Любке, Роланд Кеттнер, Марк Р. Пилларелла, Герта Рекнагель, Аксель Коммихау, Ханс-Иоахим Нойман и Барбара Пачинска-Ламе «Природный газ» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2006, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a17_073.pub2
- ^ ab Иван Ф. Эвери, Л. В. Харви (1958): Заводы по производству природного бензина и циклические заводы в Соединенных Штатах , Информационный циркуляр, Министерство внутренних дел США, Горное бюро. 12 страниц.
- ^ Таблица 19(а) Ациклические и моноциклические углеводороды. Исходные углеводороды
- ^ Panico, R. & Powell, WH, ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК 1993. Оксфорд: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ Побочный продукт Изопентан также используется в некоторых установках сжиженного нефтяного газа для работы котла и выработки электроэнергии. HS Orka HF Energy Plant IV Архивировано 18 октября 2014 г. на Wayback Machine
- ^ «Программа ресурсов животных — Офис вице-президента по исследованиям | UAB».
- ^ Шэн Ван, Ин Чжан, Мао-Ган Хэ, Сюн Чжэн и Ли-Бин Чен (2014): «Температуропроводность и скорость звука насыщенного пентана по рассеянию света». Международный журнал термофизики , том 35, страницы 1450–1464. doi :10.1007/s10765-014-1718-x
Внешние ссылки
- Международная карта химической безопасности 1153
- Номенклатура ИЮПАК по органической химии (электронная версия « Синей книги »)
