Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 2,4,5-Трихлорфенол | |
Другие имена Доуцид 2, Коллунозол | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
607569 | |
ЧЭБИ |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
Информационная карта ECHA | 100.002.244 |
Номер ЕС |
|
102425 | |
КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
Номер RTECS |
|
УНИИ |
|
Номер ООН | 2020 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
С6Н3Сl3О | |
Молярная масса | 197,44 г·моль −1 |
Температура плавления | 68,4 °C (155,1 °F; 341,5 К) [1] |
Точка кипения | 262 °C (504 °F; 535 К) [1] |
Опасности | |
Маркировка СГС : | |
Предупреждение | |
Н302 , Н315 , Н319 , Н410 | |
P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501 | |
точка возгорания | 133 °C (271 °F; 406 K) куб.см |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | 2,4-Дихлорфенол , 1,2,4-Трихлорбензол , 2,4,6-Трихлорфенол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
2,4,5-Трихлорфенол (TCP) — это органохлорид с молекулярной формулой C 6 H 3 Cl 3 O. Он использовался в качестве фунгицида и гербицида . [2] Прекурсорный химикат, используемый в производстве 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-T) и гексахлорофена, включает промежуточное производство 2,4,5-трихлорфенола (TCP) и образование 2,3,7,8-тетрахлордибензодиоксина (TCDD, обычно называемого просто диоксином) в качестве нежелательного побочного продукта. В ходе очистки гексахлорофена были созданы кубовые отходы с концентрированными уровнями TCP и диоксина.