17α-Метил-19-норпрогестерон

17α-Метил-19-норпрогестерон
Клинические данные
Другие имена	H-3510; 17α-Метил-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион; (17β)-17-Ацетил-17-метилэстр-4-ен-3-он
Класс наркотиков	Прогестин ; Прогестоген
Идентификаторы
CID PubChem	165360253;
ChemSpider	34253447;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501337415;
Химические и физические данные
Формула	С21Н30О2
Молярная масса	314,469 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ О=С(С)[С@](С)1СС[С@]([Н])2[С@@]([Н])3ССС4=СС(ССС4С3СС[С@@]21С)=О;
	ИнЧи InChI=1S/C21H30O2/c1-13(22)20(2)11-9-19-18-6-4-14-12-15(23)5-7-16(14)17(18)8-10-21(19,20)3/h12,16-19H,4-11H2,1-3H3/t16-,17+,18+,19-,20+,21-/m0/s1; Ключ:SMHQTBXJLXZKNT-VXAANUECSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

17α-Метил-19-норпрогестерон (кодовое название разработки H-3510 ), также известный как 17α-метил-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион , является прогестином , который никогда не продавался. ^[1]^[2]^[3] Он является производным прогестерона и представляет собой комбинированное производное 17α-метилпрогестерона и 19-норпрогестерона . ^[1] Препарат является родительским соединением подгруппы группы прогестинов 19-норпрогестерона, которая включает демегестон (производное δ ⁹ ), промегестон (производное δ ⁹ и 21-метил) и тримегестон (производное δ ⁹ , 21-метил и 21-гидрокси). ^[4]

Смотрите также

Гестронол (17α-гидрокси-19-норпрогестерон)

Ссылки

^ аб Вайс М.Дж., Шауб Р.Э., Аллен-младший Г.Р., Полетто Дж.Ф., Пидакс В., Конроу Р.Б., Коссия С.Дж. (1964). «Образование енолят-анионов стероидов восстановительными методами». Тетраэдр . 20 (2): 357–372 . doi :10.1016/S0040-4020(01)93223-5. ISSN 0040-4020.
^ Raynaud JP, Philibert D, Azadian-Boulanger G (1974). «Рецепторы прогестерона-прогестина». В Elsimar Coutinho (ред.). Physiology and Genetics of Reproduction, part A. Basic Life Sciences. Vol. 4. pp. 143– 160. doi :10.1007/978-1-4684-2889-6_10 (неактивен 1 ноября 2024 г.). ISBN 978-1-4684-2891-9. PMID 4374925.{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
^ Delettré J, Mornon JP, Lepicard G, Ojasoo T, Raynaud JP (январь 1980). «Гибкость стероидов и специфичность рецепторов». Журнал биохимии стероидов . 13 (1): 45–59 . doi :10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.
^ Kuhl H (август 2005 г.). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения». Climacteric . 8 (Suppl 1): 3– 63. doi :10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[WeissSchaub1964-1] аб Вайс М.Дж., Шауб Р.Э., Аллен-младший Г.Р., Полетто Дж.Ф., Пидакс В., Конроу Р.Б., Коссия С.Дж. (1964). «Образование енолят-анионов стероидов восстановительными методами». Тетраэдр . 20 (2): 357–372 . doi :10.1016/S0040-4020(01)93223-5. ISSN 0040-4020.

[pmid4374925-2] Raynaud JP, Philibert D, Azadian-Boulanger G (1974). «Рецепторы прогестерона-прогестина». В Elsimar Coutinho (ред.). Physiology and Genetics of Reproduction, part A. Basic Life Sciences. Vol. 4. pp. 143– 160. doi :10.1007/978-1-4684-2889-6_10 (неактивен 1 ноября 2024 г.). ISBN 978-1-4684-2891-9. PMID 4374925.{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )

[pmid7382482-3] Delettré J, Mornon JP, Lepicard G, Ojasoo T, Raynaud JP (январь 1980). «Гибкость стероидов и специфичность рецепторов». Журнал биохимии стероидов . 13 (1): 45–59 . doi :10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.

[pmid16112947-4] Kuhl H (август 2005 г.). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения». Climacteric . 8 (Suppl 1): 3– 63. doi :10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.