Гестронол

Гестронол
Клинические данные
Другие имена	Гестонорон; 17α-гидрокси-19-норпрогестерон; 17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 R )-17-ацетил-17-гидрокси-13-метил-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-додекагидроциклопента[ a ]фенантрен-3-он;
Номер CAS	2137-18-0;
CID PubChem	102210;
ChemSpider	4386807;
УНИИ	H4G605B7VP;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50175631;
Информационная карта ECHA	100.016.708
Химические и физические данные
Формула	С20Н28О3
Молярная масса	316,441 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)C)O;
	ИнЧи InChI=1S/C20H28O3/c1-12(21)20(23)10-8-18-17-5-3-13-11-14(22)4-6-15(13)16(17)7-9-19(18,20)2/h11,15-18,23H,3-10H2,1-2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1; Ключ:GTFUITFQDGVJSK-XGXHKTLJSA-N;

Химическое соединение

Гестронол ( БАН)Подсказка: одобренное британцами имя), также известный как гестонорон , а также 17α-гидрокси-19-норпрогестерон или 17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион , является прогестином из групп 19-норпрогестерона и 17α-гидроксипрогестерона , который никогда не продавался. ^[1]^[2]^{[3] Напротив,}эфир капроата C17α гестронола, капроат гестонорона (гексаноат гестронола), продавался. ^[1]^[2]^[3]

Гестронол демонстрирует относительно низкое сродство к рецептору прогестерона , всего около 12,5% от сродства прогестерона и около 2,5% от сродства 19-норпрогестерона в одном анализе . ^[4] С другой стороны, гестронол имел гораздо более высокое сродство, чем 17α-гидроксипрогестерон , который показал менее 0,1% сродства прогестерона к рецептору прогестерона. ^[4]

Смотрите также

17α-Метил-19-норпрогестерон

Ссылки

^ ab Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 595–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ab Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 132–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ ab Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г., стр. 1357–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ ab Botella J, Duc I, Delansorne R, Paris J, Lahlou B (декабрь 1990 г.). «Структурно-активностные и структурно-сродственные связи производных 19-норпрогестерона в матке крысы». Журнал эндокринологических исследований . 13 (11): 905–910. doi :10.1007/BF03349652. PMID 2090671. S2CID 37429648.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Elks2014-1] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 595–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MortonHall2012-2] Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 132–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[IndexNominum2000-3] Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г., стр. 1357–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[pmid2090671-4] Botella J, Duc I, Delansorne R, Paris J, Lahlou B (декабрь 1990 г.). «Структурно-активностные и структурно-сродственные связи производных 19-норпрогестерона в матке крысы». Журнал эндокринологических исследований . 13 (11): 905–910. doi :10.1007/BF03349652. PMID 2090671. S2CID 37429648.