1,3-Диаминопропан

1,3-Диаминопропан
Скелетная формула 1,3-диаминопропана
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Пропан-1,3-диамин
Другие имена
  • Пропандиамин
  • 1,3-Пропилендиамин
  • Триметилендиамин
  • 3-Аминопропиламин
Идентификаторы
  • 109-76-2 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
3DMet
  • Б00214
605277
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:15725 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL174324 проверятьИ
ChemSpider
  • 415 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.003.367
Номер ЕС
  • 203-702-7
1298
КЕГГ
  • С00986 проверятьИ
МеШтриметилендиамин
CID PubChem
  • 428
Номер RTECS
  • TX6825000
УНИИ
  • CB3ISL56KG проверятьИ
Номер ООН2922
  • DTXSID1021906
  • ИнЧИ=1S/C3H10N2/c4-2-1-3-5/h1-5H2 проверятьИ
    Ключ: XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
Характеристики
С3Н10Н2
Молярная масса74,127  г·моль −1
ПоявлениеБесцветная жидкость.
ЗапахРыбный, аммиачный
Плотность0,888 г мл −1
Температура плавления−12,00 °C; 10,40 °F; 261,15 К
Точка кипения140,1 °С; 284,1 °F; 413,2 К
лог P−1,4
Давление пара<1,1 кПа или 11,5 мм рт. ст. (при 20 °C)
-58,1·10 −6 см 3 /моль
Показатель преломления ( nD )
1.458
Опасности
Маркировка СГС :
GHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозионный GHS06: Токсично
Опасность
Н226 , Н302 , Н310 , Н314
П280 , П302+П350 , П305+П351+П338 , П310
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания51 °C (124 °F; 324 К)
350 °C (662 °F; 623 К)
Пределы взрывоопасности2,8–15,2%
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
  • 177 мг кг −1 (дермально, кролик)
  • 700 мг кг −1 (перорально, крыса)
Родственные соединения
Родственные алканоамины
Родственные соединения
2-Метил-2-нитрозопропан
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

1,3-Диаминопропан , также известный как триметилендиамин, представляет собой простой диамин с формулой H 2 N(CH 2 ) 3 NH 2 . Бесцветная жидкость с рыбным запахом, растворима в воде и многих полярных органических растворителях. Изомерна 1,2-диаминопропану . Оба являются строительными блоками в синтезе гетероциклов , таких как те, которые используются в текстильной отделке , и координационных комплексов . Его получают путем аминирования акрилонитрила с последующим гидрированием полученного аминопропионитрила . [1]

Соль калия использовалась в реакции алкиновой молнии . [2]

Известное применение 1,3-диаминопропана — синтез пироксантрона и лозоксантрона .

Безопасность

1,3-Диаминопропан токсичен при воздействии на кожу, LD 50 составляет 177 мг/кг ( дермально, кролик).

Ссылки

  1. ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002/14356007.a02_001
  2. ^ CA Brown и A. Yamashita (1975). «Солевые гидриды и супероснования в органических реакциях. IX. Ацетиленовая молния. Исключительно легкая контртермодинамическая многопозиционная изомеризация алкинов с 3-аминопропиламидом калия». J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891–892. doi :10.1021/ja00837a034.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=1,3-Диаминопропан&oldid=1118576675"