1,2-Дихлор-4-нитробензол
1,2-Дихлор-4-нитробензол
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
1,2-Дихлор-4-нитробензол
Другие имена
DCNB, 3,4-дихлорнитробензол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL167468 проверятьИ
ChemSpider
  • 21106095 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.002.513
Номер ЕС
  • 202-764-2
CID PubChem
  • 7443
Номер RTECS
  • CZ5250000
УНИИ
  • IJT74JI7FS
Номер ООН2811 1578
  • DTXSID8024999
  • InChI=1S/C6H3Cl2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H проверятьИ
    Ключ: NTBYINQTYWZXLH-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C6H3Cl2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H
    Ключ: NTBYINQTYWZXLH-UHFFFAOYAQ
  • Clc1ccc(cc1Cl)[N+]([O-])=O
Характеристики
С6Н3Cl2NO2​​​​​​​
Молярная масса192.01
Появлениебесцветные или желтые иголки
Плотность1,4588 г/см 3
Температура плавления52,8–56 °C (127,0–132,8 °F; 325,9–329,1 K)
Точка кипения263 °C (505 °F; 536 К)
органические растворители
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знакGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Опасность
Х302 , Х336 , Х361 , Х372 , Х373 , Х411
Р201 , Р202 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р281 , Р301+Р312 , Р304+Р340 , Р308+Р313 , Р312 , Р314 , Р330 , Р391 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
точка возгорания124 °C (255 °F; 397 К)
420 °C (788 °F; 693 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

1,2-Дихлор-4-нитробензол — органическое соединение с формулой 1,2-Cl 2 C 6 H 3 -4-NO 2 . Это бледно-желтое твердое вещество связано с 1,2-дихлорбензолом заменой одного атома H на нитрофункциональную группу . Это соединение является промежуточным продуктом в синтезе агрохимикатов .

Производство и использование

Нитрование 1,2-дихлорбензола в основном производит 1,2-дихлор-4- нитробензол , вместе с меньшими количествами 3-нитроизомера . Его также можно получить хлорированием 1-хлор-4-нитробензола . [1]

Один из хлоридов реагирует с нуклеофилами . Фторид калия дает 2-хлор-1-фтор-4-нитробензол, промежуточное вещество в производстве гербицидов . С аммиаком получается 2-хлор-4-нитроанилин, предшественник диазокрасителей . Восстановление железным порошком дает 3,4-дихлоранилин (т.пл. 72 °C, CAS# 95-76-1). [1]

Ссылки

  1. ^ ab Gerald Booth (2007). «Нитросоединения, ароматические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана Wiley-VCH, Вайнхайм, 2005.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=1,2-Дихлор-4-нитробензол&oldid=1251916078"