ВАВ1

Human protein and coding gene
ВАВ1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыVAV1 , VAV, vav фактор обмена гуаниновых нуклеотидов 1
Внешние идентификаторыОМИМ : 164875; МГИ : 98923; гомологен : 3961; Генные карты : VAV1; OMA :VAV1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

7409

22324

Ансамбль

ENSG00000141968

ENSMUSG00000034116

UniProt

Р15498

P27870

РефСек (мРНК)

НМ_001258206
НМ_001258207
НМ_005428

НМ_001163815
НМ_001163816
НМ_011691

RefSeq (белок)

НП_001245135
НП_001245136
НП_005419

НП_001157287
НП_001157288
НП_035821

Местоположение (UCSC)Хр 19: 6.77 – 6.86 МбХр 17: 57.59 – 57.64 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Протоонкоген vav — это белок , который у людей кодируется геном VAV1 . [ 5]

Функция

Белок, кодируемый этим протоонкогеном, является членом семейства Dbl факторов обмена гуаниновых нуклеотидов (GEF) для семейства Rho белков, связывающих GTP. Белок важен для кроветворения , играя роль в развитии и активации Т- и В-клеток . Этот конкретный GEF был идентифицирован как специфический партнер по связыванию белков Nef из ВИЧ-1 . Коэкспрессия и связывание этих партнеров инициируют глубокие морфологические изменения, перестройки цитоскелета и каскад сигнализации JNK/SAPK, что приводит к повышению уровней вирусной транскрипции и репликации. [6]

Взаимодействия

Было показано, что VAV1 взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000141968 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000034116 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Han J, Luby-Phelps K, Das B, Shu X, Xia Y, Mosteller RD, Krishna UM, Falck JR , White MA, Broek D (февраль 1998 г.). «Роль субстратов и продуктов PI 3-киназы в регуляции активации Rac-связанных гуанозинтрифосфатаз Vav». Science . 279 (5350): 558– 60. Bibcode :1998Sci...279..558H. doi :10.1126/science.279.5350.558. PMID  9438848.
  6. ^ "Ген Энтреза: онкоген VAV1 vav 1".
  7. ^ Гройсман М, Рассек CS, Кацав С (февраль 2000). "Vav, фактор обмена нуклеотидов GDP/GTP, взаимодействует с GDI, белками, которые ингибируют диссоциацию GDP/GTP". FEBS Lett . 467 (1): 75– 80. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01121-2 . PMID  10664460. S2CID  40103095.
  8. ^ Bassermann F, Jahn T, Miething C, Seipel P, Bai RY, Coutinho S, Tybulewicz VL, Peschel C, Duyster J (апрель 2002 г.). «Связь Bcr-Abl с протоонкогеном Vav участвует в активации пути Rac-1». J. Biol. Chem . 277 (14): 12437– 45. doi : 10.1074/jbc.M112397200 . PMID  11790798.
  9. ^ ab Bertagnolo V, Marchisio M, Brugnoli F, Bavelloni A, Boccafogli L, Colamussi ML, Capitani S (апрель 2001 г.). «Необходимость фосфорилированного тирозина Vav для морфологической дифференциации полностью транс-ретиноевой кислоты обработанных клеток HL-60». Cell Growth Differ . 12 (4): 193–200 . PMID  11331248.
  10. ^ Marengère LE, Mirtsos C, Kozieradzki I, Veillette A, Mak TW, Penninger JM (июль 1997 г.). «Протоонкопротеин Vav взаимодействует с c-Cbl в активированных тимоцитах и ​​периферических Т-клетках». J. Immunol . 159 (1): 70– 6. doi : 10.4049/jimmunol.159.1.70 . PMID  9200440.
  11. ^ Hobert O, Jallal B, Ullrich A (июнь 1996 г.). «Взаимодействие Vav с ENX-1, предполагаемым транскрипционным регулятором экспрессии генов гомеобокса». Mol . Cell. Biol . 16 (6): 3066– 73. doi :10.1128/MCB.16.6.3066. PMC 231301. PMID  8649418. 
  12. ^ ab Germani A, Romero F, Houlard M, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S, Varin-Blank N (май 1999 г.). "hSiah2 — это новый белок, связывающий Vav, который ингибирует сигнальные пути, опосредованные Vav". Mol . Cell. Biol . 19 (5): 3798– 807. doi :10.1128/MCB.19.5.3798. PMC 84217. PMID  10207103. 
  13. ^ abc Song JS, Gomez J, Stancato LF, Rivera J (октябрь 1996 г.). "Ассоциация сигнального комплекса, содержащего p95 Vav, с гамма-цепью FcepsilonRI в линии тучных клеток RBL-2H3. Доказательства конститутивной in vivo ассоциации Vav с Grb2, Raf-1 и ERK2 в активном комплексе". J. Biol. Chem . 271 (43): 26962– 70. doi : 10.1074/jbc.271.43.26962 . PMID  8900182.
  14. ^ Ye ZS, Baltimore D (декабрь 1994 г.). «Связывание Vav с Grb2 через димеризацию доменов гомологии Src 3». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (26): 12629– 33. Bibcode :1994PNAS...9112629Y. doi : 10.1073/pnas.91.26.12629 . PMC 45492 . PMID  7809090. 
  15. ^ ab Lee IS, Liu Y, Narazaki M, Hibi M, Kishimoto T, Taga T (январь 1997 г.). "Vav связан с молекулами передачи сигнала gp130, Grb2 и Erk2 и фосфорилируется по тирозину в ответ на интерлейкин-6". FEBS Lett . 401 ( 2–3 ): 133–7 . doi : 10.1016/s0014-5793(96)01456-1 . PMID  9013873. S2CID  32632406.
  16. ^ ab Shigematsu H, Iwasaki H, Otsuka T, Ohno Y, Arima F, Niho Y (май 1997). "Роль продукта протоонкогена vav (Vav) в эритропоэтин-опосредованной пролиферации клеток и активности фосфатидилинозитол 3-киназы". J. Biol. Chem . 272 ​​(22): 14334– 40. doi : 10.1074/jbc.272.22.14334 . PMID  9162069.
  17. ^ Matsuguchi T, Inhorn RC, Carlesso N, Xu G, Druker B, Griffin JD (январь 1995 г.). «Фосфорилирование тирозина p95Vav в миелоидных клетках регулируется GM-CSF, IL-3 и фактором Steel и конститутивно увеличивается p210BCR/ABL». EMBO J . 14 (2): 257– 65. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb06999.x. PMC 398079 . PMID  7530656. 
  18. ^ Romero F, Dargemont C, Pozo F, Reeves WH, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S (январь 1996 г.). "p95vav ассоциируется с ядерным белком Ku-70". Mol. Cell. Biol . 16 (1): 37– 44. doi :10.1128/mcb.16.1.37. PMC 230976. PMID  8524317 . 
  19. ^ Paz PE, Wang S, Clarke H, Lu X, Stokoe D, Abo A (июнь 2001 г.). «Картирование участков фосфорилирования Zap-70 на LAT (линкер для активации Т-клеток), необходимых для набора и активации сигнальных белков в Т-клетках». Biochem. J . 356 (Pt 2): 461– 71. doi :10.1042/0264-6021:3560461. PMC 1221857 . PMID  11368773. 
  20. ^ Perez-Villar JJ, Whitney GS, Sitnick MT, Dunn RJ, Venkatesan S, O'Day K, Schieven GL, Lin TA, Kanner SB (август 2002 г.). «Фосфорилирование линкера для активации Т-клеток Itk способствует привлечению Vav». Биохимия . 41 (34): 10732– 40. doi :10.1021/bi025554o. PMID  12186560.
  21. ^ Raab M, da Silva AJ, Findell PR, Rudd CE (февраль 1997 г.). «Регулирование связывания Vav-SLP-76 с помощью ZAP-70 и его связь с индукцией интерлейкина-2 TCR zeta/CD3». Immunity . 6 (2): 155– 64. doi : 10.1016/s1074-7613(00)80422-7 . PMID  9047237.
  22. ^ Onodera H, Motto DG, Koretzky GA, Rothstein DM (сентябрь 1996 г.). «Дифференциальная регуляция индуцированного активацией фосфорилирования тирозина и привлечение SLP-76 к Vav различными изоформами протеинтирозиновой фосфатазы CD45». J. Biol. Chem . 271 (36): 22225– 30. doi : 10.1074/jbc.271.36.22225 . PMID  8703037.
  23. ^ ab Bertagnolo V, Marchisio M, Volinia S, Caramelli E, Capitani S (декабрь 1998 г.). "Ядерная ассоциация фосфорилированного тирозина Vav с фосфолипазой C-гамма1 и фосфоинозитид 3-киназой во время гранулоцитарной дифференциации клеток HL-60". FEBS Lett . 441 (3): 480– 4. doi : 10.1016/s0014-5793(98)01593-2 . PMID  9891995. S2CID  38371954.
  24. ^ Hehner SP, Li-Weber M, Giaisi M, Dröge W, Krammer PH, Schmitz ML (апрель 2000 г.). «Vav действует синергически с протеинкиназой C theta, опосредуя экспрессию гена IL-4 в ответ на костимуляцию CD28 в Т-клетках». J. Immunol . 164 (7): 3829–36 . doi : 10.4049/jimmunol.164.7.3829 . PMID  10725744.
  25. ^ Fackler OT, Luo W, Geyer M, Alberts AS, Peterlin BM (июнь 1999). «Активация Vav с помощью Nef индуцирует перестройки цитоскелета и функции эффекторов ниже по течению». Mol. Cell . 3 (6): 729– 39. doi : 10.1016/S1097-2765(01)80005-8 . PMID  10394361.
  26. ^ Линдхольм CK, Хенрикссон ML, Холлберг B, Уэлш M (июль 2002 г.). «Shb связывает SLP-76 и Vav с комплексом CD3 в клетках Jurkat T». Eur. J. Biochem . 269 (13): 3279– 88. doi :10.1046/j.1432-1033.2002.03008.x. PMID  12084069.
  27. ^ Deckert M, Tartare-Deckert S, Couture C, Mustelin T, Altman A (декабрь 1996 г.). «Функциональные и физические взаимодействия киназ семейства Syk с продуктом протоонкогена Vav». Immunity . 5 (6): 591– 604. doi : 10.1016/s1074-7613(00)80273-3 . PMID  8986718.

Дальнейшее чтение

  • Ромеро Ф., Фишер С. (1997). «Структура и функция vav». Cell. Signal . 8 (8): 545– 53. doi :10.1016/S0898-6568(96)00118-0. PMID  9115846.
  • Bustelo XR ( 2000 ). «Регуляторные и сигнальные свойства семейства Vav». Mol. Cell. Biol . 20 (5): 1461– 77. doi :10.1128/MCB.20.5.1461-1477.2000. PMC  85310. PMID  10669724.
  • Гейер М., Факлер О.Т., Петерлин Б.М. (2001). «Структурно-функциональные связи в Nef ВИЧ-1». EMBO Rep . 2 (7): 580– 5. doi : 10.1093/embo-reports/kve141. PMC  1083955. PMID  11463741.
  • Гринуэй АЛ, Холлоуэй Г, Макфи ДА, Эллис П, Корнелл А, Лидман М (2004). «Контроль сигнальных молекул клетки ВИЧ-1 Nef: множественные стратегии для содействия репликации вируса». J. Biosci . 28 (3): 323–35 . doi :10.1007/BF02970151. PMID  12734410. S2CID  33749514.
  • Андерсон Дж. Л., Хоуп Т. Дж. (2005). «Вспомогательные белки ВИЧ и выживание клетки-хозяина». Current HIV/AIDS Reports . 1 (1): 47– 53. doi :10.1007/s11904-004-0007-x. PMID  16091223. S2CID  34731265.
  • Stove V, Verhasselt B (2006). «Моделирование эффектов тимического ВИЧ-1 Nef». Curr. HIV Res . 4 (1): 57– 64. doi :10.2174/157016206775197583. PMID  16454711.
  • Katzav S (2007). «Плоть и кровь: история Vav1, гена, который подает сигналы в кроветворные клетки, но может трансформироваться в злокачественные новообразования человека». Cancer Lett . 255 (2): 241– 54. doi : 10.1016/j.canlet.2007.04.015. PMID  17590270.
  • Bustelo XR, Barbacid M (1992). "Фосфорилирование тирозина продукта протоонкогена vav в активированных В-клетках". Science . 256 (5060): 1196– 9. Bibcode :1992Sci...256.1196B. doi :10.1126/science.256.5060.1196. PMID  1375396. S2CID  35071104.
  • Адамс Дж. М., Хьюстон Х., Аллен Дж., Линтс Т., Харви Р. (1992). «Гемопоэтически экспрессируемый протоонкоген vav имеет гомологию с фактором обмена dbl GDP-GTP, геном bcr и геном дрожжей (CDC24), участвующим в организации цитоскелета». Онкоген . 7 (4): 611– 8. PMID  1565462.
  • Katzav S, Cleveland JL, Heslop HE, Pulido D (1991). «Потеря аминоконцевого домена спираль-петля-спираль протоонкогена vav активирует его трансформирующий потенциал». Mol. Cell. Biol . 11 (4): 1912– 20. doi :10.1128/MCB.11.4.1912. PMC  359873. PMID  2005887 .
  • Coppola J, Bryant S, Koda T, Conway D, Barbacid M (1991). «Механизм активации протоонкогена vav». Cell Growth Differ . 2 (2): 95–105 . PMID  2069873.
  • Katzav S, Martin-Zanca D, Barbacid M (1989). "vav, новый человеческий онкоген, полученный из локуса, повсеместно экспрессируемого в гемопоэтических клетках". EMBO J . 8 (8): 2283– 90. doi :10.1002/j.1460-2075.1989.tb08354.x. PMC  401160 . PMID  2477241.
  • Ramos-Morales F, Romero F, Schweighoffer F, Bismuth G, Camonis J, Tortolero M, Fischer S (1995). "Богатая пролином область Vav связывается с Grb2 и Grb3-3". Oncogene . 11 (8): 1665– 9. PMID  7478592.
  • Weng WK, Jarvis L, LeBien TW (1995). «Сигнализация через CD19 активирует путь Vav/митоген-активируемой протеинкиназы и индуцирует образование комплекса CD19/Vav/фосфатидилинозитол 3-киназы в предшественниках В-клеток человека». J. Biol. Chem . 269 (51): 32514– 21. doi : 10.1016/S0021-9258(18)31664-8 . PMID  7528218.
  • Matsuguchi T, Inhorn RC, Carlesso N, Xu G, Druker B, Griffin JD (1995). «Фосфорилирование тирозина p95Vav в миелоидных клетках регулируется GM-CSF, IL-3 и фактором Steel и конститутивно увеличивается p210BCR/ABL». EMBO J . 14 (2): 257– 65. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb06999.x. PMC  398079 . PMID  7530656.
  • Uddin S, Katzav S, White MF, Platanias LC (1995). "Инсулинозависимое фосфорилирование тирозина продукта протоонкогена vav в клетках гемопоэтического происхождения". J. Biol. Chem . 270 (13): 7712– 6. doi : 10.1074/jbc.270.13.7712 . PMID  7535775.
  • Мачиде М., Мано Х., Тодокоро К. (1995). «Интерлейкин 3 и эритропоэтин вызывают ассоциацию Vav с киназой Tec через домен гомологии Tec». Онкоген . 11 (4): 619–25 . PMID  7651724.
  • Clevenger CV, Ngo W, Sokol DL, Luger SM, Gewirtz AM (1995). «Vav необходим для пролиферации, стимулированной пролактином, и транслоцируется в ядро ​​линии Т-клеток». J. Biol. Chem . 270 (22): 13246– 53. doi : 10.1074/jbc.270.22.13246 . PMID  7768923.
  • Katzav S, Sutherland M, Packham G, Yi T, Weiss A (1995). «Протеиновая тирозинкиназа ZAP-70 может ассоциироваться с доменом SH2 прото-Vav». J. Biol. Chem . 269 (51): 32579– 85. doi : 10.1016/S0021-9258(18)31673-9 . PMID  7798261.
  • Ye ZS, Baltimore D (1995). "Связывание Vav с Grb2 через димеризацию доменов гомологии Src 3". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (26): 12629– 33. Bibcode :1994PNAS...9112629Y. doi : 10.1073/pnas.91.26.12629 . PMC  45492 . PMID  7809090.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=VAV1&oldid=1191707320"