ВВД-118313

ВВД-118313
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-[(3S)-3-(3,4-дихлорфенил)пиперидин-1-ил]-3-[(3R)-1-метилсульфонилпирролидин-3-ил]проп-2-ин-1-он;
Номер CAS	2875046-27-6;
CID PubChem	168008613;
ChemSpider	123963146;
Химические и физические данные
Формула	С19Н22Cl2N2O3S
Молярная масса	429,36 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CS(=O)(=O)N1CC[C@@H](C1)C#CC(=O)N2CCC[C@H](C2)C3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl;
	ИнЧи InChI=1S/C19H22Cl2N2O3S/c1-27(25,26)23-10-8-14(12-23)4-7-19(24)22-9-2-3-16(13- 22)15-5-6-17(20)18(21)11-15/h5-6,11,14,16H,2-3,8-10,12-13H2,1H3/t14-,16+/ м0/с1; Ключ:OUPVMVHXMWBFDP-GOEBONIOSA-N;

Химическое соединение

VVD-118313 — это химическое соединение, которое действует как мощный и селективный отрицательный аллостерический модулятор JAK1 и было разработано для исследований в области лечения воспалительных заболеваний, особенно хронического воспаления, связанного с развитием рака . ^[1]^[2]^[3]^[4]

Смотрите также

Деукравацитиниб

Ссылки

^ Каванаг ME, Хорнинг BD, Хаттри R, Рой N, Лу JP, Уитби LR и др. (декабрь 2022 г.). «Селективные ингибиторы JAK1, нацеленные на ограниченный изоформой аллостерический цистеин». Nature Chemical Biology . 18 (12): 1388–1398. doi :10.1038/s41589-022-01098-0. PMC 7614775 . PMID 36097295.
^ Сильвеннойнен О, Хайкарайнен Т, Виртанен А (декабрь 2022 г.). «Целься в карман». Химическая биология природы . 18 (12): 1296–1297. дои : 10.1038/s41589-022-01120-5. ПМИД 36097296.
^ Кэвени Н.А., Сакстон Р.А., Вагрей Д., Глассман С.Р., Цуцуми Н., Хаббард С.Р. и др. (март 2023 г.). «Структурная основа трансактивации Янус-киназы». Отчеты по ячейкам . 42 (3): 112201. doi :10.1016/j.celrep.2023.112201. ПМЦ 10180219 . ПМИД 36867534.
^ Генри SP, Йоргенсен WL (август 2023 г.). «Прогресс в фармакологическом нацеливании псевдокиназ Януса». Журнал медицинской химии . 66 (16): 10959–10990. doi :10.1021/acs.jmedchem.3c00926. PMID 37578217.

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Каванаг ME, Хорнинг BD, Хаттри R, Рой N, Лу JP, Уитби LR и др. (декабрь 2022 г.). «Селективные ингибиторы JAK1, нацеленные на ограниченный изоформой аллостерический цистеин». Nature Chemical Biology . 18 (12): 1388–1398. doi :10.1038/s41589-022-01098-0. PMC 7614775 . PMID 36097295.

[pmid36097296-2] Сильвеннойнен О, Хайкарайнен Т, Виртанен А (декабрь 2022 г.). «Целься в карман». Химическая биология природы . 18 (12): 1296–1297. дои : 10.1038/s41589-022-01120-5. ПМИД 36097296.

[3] Кэвени Н.А., Сакстон Р.А., Вагрей Д., Глассман С.Р., Цуцуми Н., Хаббард С.Р. и др. (март 2023 г.). «Структурная основа трансактивации Янус-киназы». Отчеты по ячейкам . 42 (3): 112201. doi :10.1016/j.celrep.2023.112201. ПМЦ 10180219 . ПМИД 36867534.

[4] Генри SP, Йоргенсен WL (август 2023 г.). «Прогресс в фармакологическом нацеливании псевдокиназ Януса». Журнал медицинской химии . 66 (16): 10959–10990. doi :10.1021/acs.jmedchem.3c00926. PMID 37578217.

Идентификаторы

Название ИЮПАК 1-[(3S)-3-(3,4-дихлорфенил)пиперидин-1-ил]-3-[(3R)-1-метилсульфонилпирролидин-3-ил]проп-2-ин-1-он
Номер CAS	2875046-27-6
CID PubChem	168008613
ChemSpider	123963146
Химические и физические данные
Формула	С19Н22Cl2N2O3S
Молярная масса	429,36 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CS(=O)(=O)N1CC[C@@H](C1)C#CC(=O)N2CCC[C@H](C2)C3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl
ИнЧи InChI=1S/C19H22Cl2N2O3S/c1-27(25,26)23-10-8-14(12-23)4-7-19(24)22-9-2-3-16(13- 22)15-5-6-17(20)18(21)11-15/h5-6,11,14,16H,2-3,8-10,12-13H2,1H3/t14-,16+/ м0/с1 Ключ:OUPVMVHXMWBFDP-GOEBONIOSA-N