УР-АК49

УР-АК49
Клинические данные
Другие имена	УР-АК49
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 3-циклогексил- N -[ N' -[3-(1 H -имидазол-5-ил)пропил]карбамимидоил]пропанамид;
Номер CAS	902154-32-9 И;
CID PubChem	25149433;
ChemSpider	21486130 И;
УНИИ	5HML8P3QAT;
ChEMBL	ChEMBL486974 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID701028442;
Химические и физические данные
Формула	С16Н27Н5О
Молярная масса	305,426 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ c1c(nc[nH]1)CCCNC(=N)NC(=O)CCC2CCCCC2;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C16H27N5O/c17-16(19-10-4-7-14-11-18-12-20-14)21-15(2 2)9-8-13-5-2-1-3-6-13/ч11-13Н,1-10Н2,(Н,18,20)(Н3,17,19,21,22) И; Ключ:QBGKYFYOFBXHFM-UHFFFAOYSA-N И;
	(проверять)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

UR-AK49 — это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как мощный антагонист рецептора нейропептида Y / панкреатического полипептида Y ₄ , а также как частичный агонист рецепторов гистамина H ₁ и H ₂ . ^[1]UR -AK49 является чистым антагонистом Y ₄ без эффектов частичного агониста, и хотя он лишь немного избирателен для Y _{4 по сравнению}с родственными рецепторами Y ₁ и Y ₅ , как первый разработанный непептидный антагонист Y ₄ UR-AK49, как ожидается, будет полезен в изучении этого рецептора и его роли в организме. ^[2]

Ссылки

^ Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (июнь 2006 г.). "N1-(3-циклогексилбутаноил)-N2-[3-(1H-имидазол-4-ил)пропил]гуанидин (UR-AK57), мощный частичный агонист человеческих гистаминовых рецепторов H1 и H2" (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 317 (3): 1262– 1268. doi :10.1124/jpet.106.102897. PMID 16554355. S2CID 26028129.
^ Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). «Определение сродства и активности лигандов в рецепторе человеческого нейропептида Y Y4 с помощью проточной цитометрии и люминесценции экворина». Журнал исследований рецепторов и передачи сигналов . 27 (4): 217– 233. doi :10.1080/10799890701505206. PMID 17885919. S2CID 26579625.

Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid16554355-1] Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (июнь 2006 г.). "N1-(3-циклогексилбутаноил)-N2-[3-(1H-имидазол-4-ил)пропил]гуанидин (UR-AK57), мощный частичный агонист человеческих гистаминовых рецепторов H1 и H2" (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 317 (3): 1262– 1268. doi :10.1124/jpet.106.102897. PMID 16554355. S2CID 26028129.

[pmid17885919-2] Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). «Определение сродства и активности лигандов в рецепторе человеческого нейропептида Y Y4 с помощью проточной цитометрии и люминесценции экворина». Журнал исследований рецепторов и передачи сигналов . 27 (4): 217– 233. doi :10.1080/10799890701505206. PMID 17885919. S2CID 26579625.