^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000164129 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000044014 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Gerald C, Walker MW, Criscione L, Gustafson EL, Batzl-Hartmann C, Smith KE, Vaysse P, Durkin MM, Laz TM, Linemeyer DL, Schaffhauser AO, Whitebread S, Hofbauer KG, Taber RI, Branchek TA, Weinshank RL (июль 1996 г.). "Подтип рецептора, участвующий в потреблении пищи, вызванном нейропептидом Y". Nature . 382 (6587): 168– 71. Bibcode :1996Natur.382..168G. doi :10.1038/382168a0. PMID 8700207. S2CID 4286144.
^ Lutz CM, Richards JE, Scott KL, Sinha S, Yang-Feng TL, Frankel WN, Thompson DA (декабрь 1997 г.). «Гены рецепторов нейропептида Y, картированные у человека и мыши: рецепторы с высоким сродством к панкреатическому полипептиду не кластеризуются с рецепторами, специфичными для нейропептида Y и пептида YY». Genomics . 46 (2): 287– 90. doi : 10.1006/geno.1997.5024 . PMID 9417917.
^ "Ген Энтреза: рецептор нейропептида Y NPY5R Y5".
^ Kakui N, Tanaka J, Tabata Y, Asai K, Masuda N, Miyara T, Nakatani Y, Ohsawa F, Nishikawa N, Sugai M, Suzuki M, Aoki K, Kitaguchi H (май 2006 г.). «Фармакологическая характеристика и подавляющее кормление свойство FMS586 [3-(5,6,7,8-тетрагидро-9-изопропил-карбазол-3-ил)-1-метил-1-(2-пиридин-4-ил-этил)-мочевины гидрохлорид], новый, селективный и перорально активный антагонист для нейропептида Y Y5 рецептора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 317 (2): 562– 70. doi :10.1124/jpet.105.099705. PMID 16436501. S2CID 6064389.
^ Walker MW, Wolinsky TD, Jubian V, Chandrasena G, Zhong H, Huang X, Miller S, Hegde LG, Marsteller DA, Marzabadi MR, Papp M, Overstreet DH, Gerald CP, Craig DA (март 2009 г.). «Новый антагонист рецептора нейропептида Y Y5 Lu AA33810 [N-[[транс-4-[(4,5-дигидро[1]бензотиепино[5,4-d]тиазол-2-ил)амино]циклогексил]метил]-метансульфонамид] оказывает анксиолитическое и антидепрессантное действие в моделях чувствительности к стрессу у крыс». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 328 (3): 900– 11. doi :10.1124/jpet.108.144634. PMID 19098165. S2CID 20295744.
^ MacNeil DJ (2007). «Селективные антагонисты рецепторов NPY Y1 и Y5 как препараты против ожирения». Current Topics in Medicinal Chemistry . 7 (17): 1721– 33. doi : 10.2174/156802607782341028. PMID 17979781. Архивировано из оригинала 2013-01-12 . Получено 2020-04-16 .
^ Ислам I, Дханоа D, Финн J, Ду P, Уокер MW, Салон JA, Чжан J, Глуховски C (июль 2002 г.). «Открытие мощных и селективных малых молекулярных антагонистов рецептора NPY Y5». Письма о биоорганической и медицинской химии . 12 (13): 1767– 9. doi :10.1016/S0960-894X(02)00287-1. PMID 12067557.
Дальнейшее чтение
Parker E, Van Heek M, Stamford A (апрель 2002 г.). «Рецепторы нейропептида Y как мишени для разработки препаратов против ожирения: перспективы и текущее состояние». European Journal of Pharmacology . 440 ( 2–3 ): 173–87 . doi :10.1016/S0014-2999(02)01427-9. PMID 12007534.
Hu Y, Bloomquist BT, Cornfield LJ, DeCarr LB, Flores-Riveros JR, Friedman L, Jiang P, Lewis-Higgins L, Sadlowski Y, Schaefer J, Velazquez N, McCaleb ML (октябрь 1996 г.). «Идентификация нового гипоталамического нейропептидного рецептора Y, связанного с пищевым поведением». Журнал биологической химии . 271 (42): 26315– 9. doi : 10.1074/jbc.271.42.26315 . PMID 8824284.
Herzog H, Darby K, Ball H, Hort Y, Beck-Sickinger A, Shine J (май 1997 г.). «Перекрывающаяся структура генов рецепторов человеческого нейропептида Y подтипов Y1 и Y5 предполагает координированную транскрипционную регуляцию». Genomics . 41 (3): 315– 9. doi :10.1006/geno.1997.4684. PMID 9169127.
Nichol KA, Morey A, Couzens MH, Shine J, Herzog H, Cunningham AM (декабрь 1999 г.). «Сохранение экспрессии рецептора нейропептида Y5 между гипоталамусом и лимбическими областями человека и крысы предполагает его неотъемлемую роль в центральном нейроэндокринном контроле». The Journal of Neuroscience . 19 (23): 10295– 304. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-23-10295.1999 . PMC 6782429 . PMID 10575027.
Rodriguez M, Audinot V, Dromaint S, Macia C, Lamamy V, Beauverger P, Rique H, Imbert J, Nicolas JP, Boutin JA, Galizzi JP (февраль 2003 г.). «Молекулярная идентификация длинной изоформы рецептора Y человеческого нейропептида Y и фармакологическое сравнение с короткой изоформой рецептора Y5». The Biochemical Journal . 369 (Pt 3): 667– 73. doi :10.1042/BJ20020739. PMC 1223119 . PMID 12398768.
Berglund MM, Schober DA, Statnick MA, McDonald PH, Gehlert DR (июль 2003 г.). «Использование резонансного переноса энергии биолюминесценции 2 для изучения взаимодействия бета-аррестина 2, вызванного агонистом рецептора нейропептида Y». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 306 (1): 147–56 . doi :10.1124/jpet.103.051227. PMID 12665544. S2CID 40163065.
Beauverger P, Rodriguez M, Nicolas JP, Audinot V, Lamamy V, Dromaint S, Nagel N, Macia C, Léopold O, Galizzi JP, Caignard DH, Aldana I, Monge A, Chomarat P, Boutin JA (апрель 2005 г.). "Функциональная характеристика специфических антагонистов подтипа человеческого нейропептида Y с использованием анализа гена-репортера люциферазы". Cellular Signalling . 17 (4): 489–96 . doi :10.1016/j.cellsig.2004.09.006. PMID 15601626.
Movafagh S, Hobson JP, Spiegel S, Kleinman HK, Zukowska Z (сентябрь 2006 г.). «Нейропептид Y индуцирует миграцию, пролиферацию и образование трубок эндотелиальных клеток бимодально через рецепторы Y1, Y2 и Y5». FASEB Journal . 20 (11): 1924– 6. doi : 10.1096/fj.05-4770fje . PMID 16891622. S2CID 5566843.
Coletta DK, Schneider J, Stern MP, Blangero J, DeFronzo RA, Duggirala R, Jenkinson CP (апрель 2007 г.). "Связь полиморфизмов Y5 рецептора нейропептида Y с дислипидемией у мексиканских американцев". Ожирение . 15 (4): 809– 15. doi :10.1038/oby.2007.610. PMID 17426313. S2CID 21069742.
Внешние ссылки
"Рецепторы нейропептида Y: Y5". База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.