2,4,6-Тринитробензолсульфоновая кислота

2,4,6-Тринитробензолсульфоновая кислота
Молекула 2,4,6-тринитробензолсульфоновой кислоты
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2,4,6-Тринитробензол-1-сульфоновая кислота
Другие имена
Пикрилсульфоновая кислота; Тринитробензолсульфонат; TNBS
Идентификаторы
  • 2508-19-2 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
572358
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:53063 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL3586251
ChemSpider
  • 10577 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.017.925
Номер ЕС
  • 219-717-7
1051138
CID PubChem
  • 11045
УНИИ
  • 8T3HQG2ZC4 проверятьИ
Номер ООН0386
  • DTXSID0043715
  • ИнЧИ=1S/C6H3N3O9S/c10-7(11)3-1-4(8(12)13)6(19(16,17)18)5(2-3)9(14)15/h1-2H,(H,16,17,18) проверятьИ
    Ключ: NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧИ=1/C6H3N3O9S/c10-7(11)3-1-4(8(12)13)6(19(16,17)18)5(2-3)9(14)15/h1-2H,(H,16,17,18)
    Ключ: NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYAG
  • О=С(=О)(О)с1с(сс(сс1[N+]([О-])=О)[N+]([О-])=О)[N+]([О-])=О
Характеристики
С6Н3Н3О9С
Молярная масса293,16  г·моль −1
Плотность0,955 г/см 3
Опасности
Маркировка СГС :
GHS01: Взрывчатое веществоGHS05: КоррозионныйGHS06: Токсично
Опасность
Н317 , Н334
Р261 , Р272 , Р280 , Р285 , Р302+Р352 , Р304+Р341 , Р321 , Р333+Р313 , Р342+Р311 , Р363 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Родственные соединения
Родственные соединения
Пикриновая кислота
Тринитроанизол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Тринитробензолсульфоновая кислота (C 6 H 3 N 3 O 9 S) является нитроарильной окисляющей кислотой . Из-за своих экстремальных окислительных свойств, если смешать ее с восстановителями, включая гидриды , сульфиды и нитриды , она может начать бурную реакцию, которая завершается почти немедленной детонацией. Ароматические нитросоединения могут взрываться в присутствии основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия, даже в присутствии воды или органических растворителей из-за взрывоопасных тенденций ароматических нитросоединений, которые увеличиваются в присутствии нескольких нитрогрупп. Об этом соединении известно немного, но оно используется в качестве нейтрализатора терминальной аминогруппы пептида и в настоящее время исследуется на предмет его воздействия на иммунную систему. [1]

Использует

Его основное применение — нейтрализация концевых аминогрупп пептидов в научных исследованиях. [2] Иногда его используют в качестве детонатора для некоторых других взрывчатых соединений.

Он также используется для индукции колита в толстой кишке у лабораторных животных с целью моделирования воспалительного заболевания кишечника и постинфекционного синдрома раздраженного кишечника . [3]

Проблемы со здоровьем и меры предосторожности

Основная опасность работы с 2,4,6-тринитробензолсульфоновой кислотой — риск мгновенного взрыва. 2,4,6-тринитробензолсульфоновая кислота — чрезвычайно чувствительное соединение, особенно при смешивании с другими соединениями, при воздействии тепла или резких перепадов температуры или давления. Токсикологические свойства этого соединения не исследовались, поэтому все последствия для здоровья неизвестны. Для наилучшего предотвращения телесных повреждений или травм рекомендуется избегать любого прямого контакта и хранить соединение в условиях крайне строгого контроля окружающей среды. В случае утечки рекомендуется заранее вызвать местную пожарную службу до любой попытки очистки. В случае пожара рекомендуется оставить материал гореть, а окружающую территорию эвакуировать. Если требуется тушение пожара, рекомендуется использовать полностью избыточное давление автономного дыхательного аппарата вместе с пенными или CO2 огнетушителями. [4] [5]

Ссылки

  1. ^ Ацуши Китани; Иван Дж. Фусс; Казухико Накамура; Оуэн М. Шварц; Такаши Усуи; Уоррен Стробер (2000). «Лечение экспериментального (тринитробензолсульфоновой кислоты) колита путем интраназального введения плазмиды трансформирующего фактора роста (Tgf)-β1: опосредованное TGF-β1 подавление ответа Т-хелперных клеток типа 1 происходит при индукции интерлейкина (Il)-10 и подавлении цепи β2 рецептора IL-12». Журнал экспериментальной медицины . 192 (1): 41–52 . doi :10.1084/jem.192.1.41. PMC  1887715. PMID  10880525 .
  2. ^ Тринитробензолсульфоновая кислота, Сравнительная токсикогеномная база данных .
  3. ^ Антониу, Эфстатиос; Маргонис, Георгиос Антониос; Анжелу, Анастасиос; Пикули, Анастасия; Аргири, Параскеви; Каравокирос, Иоаннис; Папалоис, Апостол; Пикулис, Эммануил (19 августа 2016 г.). «Животная модель колита, вызванного TNBS: обзор». Анналы медицины и хирургии . 11 : 9–15 . doi :10.1016/j.amsu.2016.07.019. ISSN  2049-0801. ПМК 5021709 . ПМИД  27656280. 
  4. ^ Паспорт безопасности, chemcas.com.
  5. ^ сохранность, камеохимикаты.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2,4,6-Тринитробензолсульфоновая_кислота&oldid=1202950788"