Триэтилгаллий
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК триэтилгаллан | |
| Систематическое название ИЮПАК триэтилгаллий | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.012.939 |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| Характеристики | |
| C6H15Ga | |
| Молярная масса | 156,9 г/моль |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Температура плавления | −82,3 °C (−116,1 °F; 190,8 К) |
| Точка кипения | 143 °C (289 °F; 416 К) |
| Реагирует [1] | |
| Опасности | |
| Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | пирофорный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Триэтилгаллий — это органогаллиевое соединение с формулой Ga(C2H5 ) 3 . Также называемый TEGa , он является металлоорганическим источником галлия для парофазной эпитаксии металлоорганических соединений (MOVPE) полупроводниковых соединений . Это бесцветная пирофорная жидкость, [2] обычно обрабатываемая безвоздушными методами . Он был открыт химиками Корнелльского университета Л. М. Деннисом и Уинтоном Патнодом в 1931 году. [3]
Приготовление и реакции
Основные пути включают алкилирование трихлорида галлия . Когда это алкилирование осуществляется с этиловым реактивом Гриньяра в эфире, продуктом является диэтиловый эфирный аддукт триэтилгаллия. Эфир нелегко удалить. Таким образом, альтернативный путь включает трансметаллирование с триэтилалюминием согласно этому упрощенному уравнению: [4]
- GaCl 3 + 3 AlEt 3 → GaEt 3 + 3 AlClEt 2
Триэтилгаллий легко превращается в устойчивый на воздухе бесцветный алкоксид двумя путями: окислением и алкоголизом : [4]
- GaEt 3 + 0,5 O 2 → GaEt 2 (OEt)
- GaEt 3 + EtOH → GaEt 2 (OEt) + EtH
Сладкий запах, связанный с триэтилгаллием, обусловлен алкоксидом.
Реакции перераспределения происходят с трихлоридом галлия: [4]
- 2GaEt 3 + GaCl 3 → 3 GaEt 2 Cl
Приложения
TEGa может быть полезной альтернативой триметилгаллию в парофазной эпитаксии металлоорганических соединений полупроводниковых соединений, поскольку было показано, что пленки, выращенные с использованием TEGa, имеют более низкую концентрацию примесей углерода. [5]
Родственные соединения
- Триметилгаллий , с аналогичными свойствами.
Ссылки
- ^ amdg.ece.gatech.edu/msds/mo/teg_epichem.pdf
- ^ Shenaikhatkhate, D; Goyette, R; Dicarlojr, R; Dripps, G (2004). «Проблемы окружающей среды, здоровья и безопасности для источников, используемых при росте полупроводниковых соединений методом MOVPE». Journal of Crystal Growth . 272 (1–4): 816–821. Bibcode : 2004JCrGr.272..816S. doi : 10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007.
- ^ Деннис, Л. М.; Патнод, Уинтон (январь 1932 г.). «ГАЛЛИЙ ТРИЭТИЛ МОНОЭТЕРАТ, ГАЛЛИЙ ТРИЭТИЛ, ГАЛЛИЙ ТРИЭТИЛ АММИН1». Журнал Американского химического общества . 54 (1): 182–188. doi :10.1021/ja01340a024. ISSN 0002-7863.
- ^ abc JJEisch, RB King, ред. (1981). Металлоорганические синтезы, том 2. Соединения непереходных металлов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press.
- ^ Saxler, A; Walker, D; Kung, P; Zhang, X; Razeghi, M; Solomon, J; Mitchel, W; Vydyanath, H (1997). "Сравнение триметилгаллия и триэтилгаллия для роста GaN". Applied Physics Letters . 71 (22): 3272–3274. Bibcode : 1997ApPhL..71.3272S. doi : 10.1063/1.120310.
