Триэтилортоацетат

Триэтилортоацетат
Скелетная формула триэтилортоацетата	Шаростержневая модель молекулы триэтилортоацетата
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,1-Триэтоксиэтан
Идентификаторы
Номер CAS	78-39-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	59606 Н;
Информационная карта ECHA	100.001.012
CID PubChem	66221;
УНИИ	48352MHC78 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4058815;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C8H18O3/c1-5-9-8(4,10-6-2)11-7-3/h5-7H2,1-4H3 Н Ключ: NDQXKKFRNOPRDW-UHFFFAOYSA-N Н;
	УЛЫБКИ CCOC(C)(OCC)OCC;
Характеристики
Химическая формула	С8Н18О3
Молярная масса	162,229 г·моль −1
Плотность	0,885 г/мл
Точка кипения	142 °C (288 °F; 415 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Триэтилортоацетат — органическое соединение с формулой CH3C ₍ OC2H5 ₎ 3 . Это этиловый _{ортоэфир}_{уксусной} кислоты . Это бесцветная маслянистая жидкость .

Триэтилортоацетат используется в органическом синтезе для ацетилирования . ^[1]

Он также используется в перегруппировке Джонсона-Кляйзена . ^[2]

Ссылки

^ BW Howk, JC Sauer (1959). "Фенилпропаргилальдегиддиэтилацеталь". Органические синтезы . 39 : 59. doi :10.15227/orgsyn.039.0059.
^ Фернандес, Родни А.; Чоудхури, Асим К.; Каттангуру, Пуллайя (2014). «Перегруппировка ортоэфира Джонсона-Клейзена в синтезе биоактивных молекул, натуральных продуктов и синтетических промежуточных продуктов — последние достижения». Европейский журнал органической химии . 2014 (14): 2833– 2871. doi :10.1002/ejoc.201301033.

[1] BW Howk, JC Sauer (1959). "Фенилпропаргилальдегиддиэтилацеталь". Органические синтезы . 39 : 59. doi :10.15227/orgsyn.039.0059.

[2] Фернандес, Родни А.; Чоудхури, Асим К.; Каттангуру, Пуллайя (2014). «Перегруппировка ортоэфира Джонсона-Клейзена в синтезе биоактивных молекул, натуральных продуктов и синтетических промежуточных продуктов — последние достижения». Европейский журнал органической химии . 2014 (14): 2833– 2871. doi :10.1002/ejoc.201301033.