Тиглиане

Тиглиане
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
(1aS,1bR,3S,4aS,6R,7aR,7bR,8R,9aR)-1,1,3,6,8-пентаметилтетрадекагидро-1H-циклопропа[3,4]бензо[1,2-e]азулен
Другие имена
Тиглиан
Идентификаторы
  • 67707-87-3 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:37526 проверятьИ
ChemSpider
  • 136551 проверятьИ
CID PubChem
  • 154992
  • DTXSID50987054
  • InChI=1S/C20H34/c1-11-6-14-7-12(2)9-16-18(15(14)8-11)13(3)10-17-19(16)20(17,4)5/h11-19H,6-10H2,1-5H3/t11-,12+,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19+/m1/s1 проверятьИ
    Ключ: CGVXVPQJMYMMIH-HKDZDBKOSA-N проверятьИ
  • С[С@@Н]1С[С@Н]2С[С@@Н](С[С@@Н]3[С@@Н]([С@@Н]2С1)[С@@Н](С[С@@Н]4[С@Н]3С4(С)С)С)С
Характеристики
С 20 Н 34
Молярная масса274,492  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Тиглиан — это дитерпен , который образует структурную основу некоторых природных химических соединений, таких как форбол . [1] [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Tigliane", Pubchem , получено 2022-08-08
  2. ^ Ци-Рун Ли, Юнг-И Чэн, Лэй Чжао, Сяо-Лэй Хуан, Сяо-Ган Цзян, Я-Дун Цуй, Сьюзан Л. Моррис-Начке, Масуо Гото, Чин-Хо Чэнь, Куо-Сюн Ли, Дао-Фэн Чэнь, Цзянь Чжан, Новые производные эфира форбола как мощные средства против ВИЧ, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters , 50, 2021, doi : 10.1016/j.bmcl.2021.128319; ISSN 0960-894X.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Тильяне&oldid=1103343953"