Тиоморфолин

Тиоморфолин
Тиоморфолин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Тиоморфолин
	Другие имена Тиаморфолин
Идентификаторы
Номер CAS	123-90-0 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:36392 И;
ChEMBL	ChEMBL2333141 Н;
ChemSpider	60509 И;
Информационная карта ECHA	100.004.238
CID PubChem	67164;
УНИИ	3A8R61G6QV И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80153826;
	ИнЧи InChI=1S/C4H9NS/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2 И Ключ: BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C4H9NS/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2 Ключ: BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYAQ;
	УЛЫБКИ S1CCNCC1;
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 9 Н С
Молярная масса	103,18 г·моль −1
Появление	Бесцветная жидкость.
Запах	Сильный запах, напоминающий пиперидин
Плотность	1,0882 г/см 3
Точка кипения	169 °C (336 °F; 442 К)
Растворимость в воде	Смешиваемый
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Тиоморфолин , HN(CH 2 ₎ 4 _S , представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее азот и серу . Его можно считать тиоаналогом морфолина .

Его можно приготовить из цистеамина и винилхлорида : ^[3]

H2NCH2CH2SH + _CH2 = CHCl _→_HN ( _CH2 ) _4S + _HCl

Ссылки

^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013. Королевское химическое общество . стр. 142. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ abc Merck Index , 12-е издание, монография 9435 , стр. 1587
^ Штайнер, Александр; Нельсон, Райан С.; Даллингер, Дорис; Каппе, К. Оливер (2022). «Синтез тиоморфолина с помощью телескопической фотохимической последовательности тиол–ен/циклизации в непрерывном потоке». Organic Process Research & Development . 26 (8): 2532–2539. doi :10.1021/acs.oprd.2c00214. PMC 9396661. PMID 36032361 .

Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.