Тиоциануровая кислота
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.010.294 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С3Н3Н3С3 | |
| Молярная масса | 177,26 г·моль −1 |
| Появление | желтое твердое вещество |
| Плотность | 135 г/см 3 |
| Температура плавления | 290 °C (554 °F; 563 К) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : [1] | |
 | |
| Предупреждение | |
| H302 | |
| Р261 , Р264 , Р264+Р265 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р317 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р319 , Р321 , Р330 , Р332+Р317 , Р337+Р317 , Р362+Р364 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тиоциануровая кислота — это сероорганическое соединение с формулой (HNC=S) 3 . Она аналогична циануровой кислоте ( (HNC=O) 3 ). Циануровая кислота белая, тогда как тиоциануровая кислота желтая. Ее также можно рассматривать как тримерный тиоамид .
Структура
Это плоская молекула, как определено рентгеновской кристаллографией . Подобно циануровой кислоте, тиоциануровая кислота образует расширенную сеть водородных связей, что приводит к образованию листообразной структуры. Такое расположение связано с высокой температурой плавления соединения. [2]
Синтез, реакции, применение
Тиоциануровая кислота выпадает в осадок из теплых кислых растворов тиоциановой кислоты . Современный синтез начинается с предварительно сформированного кольца: цианурхлорид реагирует с гидросульфидом натрия, давая поваренную соль и тиоциануровую кислоту. [3]
Соединение является слабокислым, с pKa 5,7, 8,4 и 11,4. [3] Различные соли (HNC=S)−3были охарактеризованы. [4]
Соединение имеет сродство к тяжелым металлам. Это свойство было использовано путем применения тиоциануровой кислоты и ее производных для очистки сточных вод. [5]
Ссылки
- ^ "Тритиоциануровая кислота". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Брито, Иван; Альбанес, Джоселин; Болте, Майкл (2010). «Тритиациануровая кислота: второй триклинный полиморф». Acta Crystallographica Раздел E: Structure Reports Online . 66 (9): o2382 – o2383 . Bibcode : 2010AcCrE..66o2382B. doi : 10.1107/S1600536810033234. PMC 3007918. PMID 21588719 .
- ^ ab Хенке, Кевин Р.; Хатчисон, Аарон Р.; Креппс, Мэтью К.; Паркин, Шон; Этвуд, Дэвид А. (2001). «Химия 2,4,6-тримеркапто-1,3,5-триазина (ТМТ): константы кислотной диссоциации и комплексы группы 2». Неорганическая химия . 40 (17): 4443– 4447. doi :10.1021/ic0103188. PMID 11487353.
- ^ Дин, Филип AW; Дженнингс, Майкл; Хоул, Тина М.; Крейг, Дональд К.; Дэнс, Ян Г.; Хук, Джеймс М.; Скаддер, Марсия Л. (2004). «Упаковка кристаллов в солях тетрафенилфосфония тритиоциануровой кислоты и ее сольвате с метанолом». CrystEngComm . 6 (88): 543. doi :10.1039/b413145b.
- ^ Поль, Алина (2020). «Удаление ионов тяжелых металлов из воды и сточных вод с помощью серосодержащих осадительных агентов». Загрязнение воды, воздуха и почвы . 231 (10): 503. Bibcode : 2020WASP..231..503P. doi : 10.1007/s11270-020-04863-w .
