Тетрахлор-1,2-дифторэтан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,2,2-тетрахлор-1,2-дифторэтан | |
| Другие имена 1,1,2,2-Тетрахлор-1,2-дифторэтан; 1,2-Дифтортетрахлорэтан; Фреон 112; 1,2-Дифтор-1,1,2,2-тетрахлорэтан; ; сим-Тетрахлордифторэтан; R 112; CFC-112; 1,1,2,2-Тетрахлордифторэтан; | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.000.851 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 1078 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С2Сl4F2 | |
| Молярная масса | 203,82 г·моль −1 |
| Появление | прозрачная жидкость или белое твердое вещество |
| Плотность | 1,634 г/мл |
| Температура плавления | 23,8 °C (74,8 °F; 296,9 К) [1] |
| Точка кипения | 92,8 °C (199,0 °F; 365,9 К) [1] |
| 0,012% | |
Показатель преломления ( nD ) | 1.4130 |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Н315 , Н320 | |
| P264 , P264+P265 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | ХФУ-112а |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тетрахлор-1,2-дифторэтан — это хлорфторуглерод, известный как фреон 112, CFC-112 или R-112. Он имеет симметричную структуру CCl 2 FCCl 2 F и поэтому может называться симметричным тетрахлордифторэтаном . «Симметричный» также может быть сокращен до «s-» или «sym-». Напротив, асимметричный изомер имеет формулу CCl 3 CClF 2 .
Производство
CFC-112 может быть получен в реакции с фтористым водородом с гексахлорэтаном или тетрахлорэтаном с дополнительным хлором. Эта реакция происходит с катализатором из фторида алюминия с некоторым дополнительным железом, никелем и хромом при 400°C. С дополнительным металлом в катализаторе выход изомера может быть 98% по сравнению с несимметричным изомером. [2]
В смеси с перфтороктаном является растворителем для полидиметилсилоксана . [3]
CFC-112 может быть получен в виде смеси с другими гидрохлорфторуглеродами из трихлорэтилена и безводного фтористого водорода при пропускании электрического тока. [4]
Когда CFC-11 упаковывается вместе со спиртом в металлический контейнер, реакция свободных радикалов может привести к образованию CFC-112. [5]
Характеристики
Критические свойства: критическая температура 278°С, критическое давление 4,83 МПа при плотности 0,754 г/см3. [1]
Тетрахлор-1,2-дифторэтан не горюч. [5]
Тетрахлор-1,2-дифторэтан, как и другие хлорфторуглеродные соединения, бурно реагирует с натрием, калием или барием. [5]
Тетрахлор-1,2-дифторэтан не очень токсичен, смертельная доза оценивается в 25 г/кг. Он не канцерогенен. [5]
Использовать
Тетрахлордифторэтан (смесь изомеров) использовался в качестве ветеринарного препарата для лечения паразитов, таких как печеночная двуустка у овец ( Fasciola hepatica ). [6]
MIL-C-8638 — это военная спецификация для чистящего растворителя, который содержал тетрахлордифторэтан, трихлортрифторэтан и изопропиловый спирт . Он использовался для очистки кислородных систем самолетов. [7]
Тетрахлордифторэтан может быть использован в качестве промежуточного продукта в производстве тетрахлорэтилена . [8]
Атмосфера
В атмосфере Земли обнаружено наличие антропогенного тетрахлор-1,2-дифторэтана. В период с 2017 по 2020 год уровни составляли около 0,52 частей на триллион (ppt). Уровни росли с 1970-х годов до примерно 1995 года. [9]
Ссылки
- ^ abc Бруно, Томас Дж. (1990). Спектроскопическая библиотека для анализа альтернативных хладагентов. Министерство торговли США, Национальный институт стандартов и технологий. стр. 5.
- ^ Vecchio, M; Groppelli, G; Tatlow, JC (июль 1974). «Исследования процесса паровой фазы для производства хлорфторэтанов». Журнал химии фтора . 4 (2): 117– 139. doi :10.1016/S0022-1139(00)82507-5.
- ^ Crescenzi, V.; Flory, PJ (январь 1964). «Конфигурация цепи поли-(диметилсилоксана). II. Невозмущенные размеры и специфические эффекты растворителя». Журнал Американского химического общества . 86 (2): 141– 146. doi :10.1021/ja01056a006.
- ^ Polisena, C.; Liu, CC; Savinell, RF (1 декабря 1982 г.). «Экспериментальное исследование электрохимического фторирования трихлорэтилена». Журнал электрохимического общества . 129 (12): 2720– 2724. Bibcode : 1982JElS..129.2720P. doi : 10.1149/1.2123655.
- ^ abcd Полностью галогенированные хлорфторуглероды. Женева: Всемирная организация здравоохранения. 1990. стр. 15. hdl :10665/39345. ISBN 9241571136.
- ^ Маккеллар, Квинтин А.; Кинабо, Людовик ДБ (1 июля 1991 г.). «Фармакология флюкицидных препаратов». British Veterinary Journal . 147 (4): 306–321 . doi :10.1016/0007-1935(91)90003-6. PMID 1913127.
- ^ Полякофф, М. З. (1973). «Очистители на основе растворителей — где и как их использовать». Очистка нержавеющей стали . ASTM International. стр. 37.
- ^ Готтлиб, Роберт (22 апреля 2013 г.). Сокращение токсичных веществ: новый подход к политике и принятию промышленных решений. Island Press. стр. 243. ISBN 978-1-61091-102-3.
- ^ Данс, Бронвин Л.; Дерек, Нада; Фрейзер, Пол Дж.; Круммель, Пол Б. (июнь 2021 г.). «Австралийские и мировые выбросы веществ, разрушающих озоновый слой» (PDF) . CSIRO.
